靜脈用藥調(diào)配試題共5篇-資料下載頁(yè)
2025-10-05 05:48本頁(yè)面
【正文】 誤差在允許范圍內(nèi)。9．負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作，定期做菌落檢查。處方審核崗位職責(zé)1．處方審核崗位由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑處方的接收，審核及退領(lǐng)工作，并安排擺藥。2．處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管．負(fù)責(zé)本崗位的管理。3．處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方，認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對(duì)”審核，審核選用溶媒、載體的適宜性和相容性。4．處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤，配伍禁忌、用藥不適宜等情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整修改用藥醫(yī)囑但不得擅自更改處方，對(duì)嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤報(bào)告、登記。5．處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋瓶上，另一份本中心室存檔備查。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。6．處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系，及時(shí)排除網(wǎng)絡(luò)故障。7．應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品。第四篇：靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)靜脈用藥混合調(diào)配崗位職責(zé)，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心內(nèi)所有樹葉的調(diào)配工作。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及中心制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量，并在兩份輸液標(biāo)簽上注明，以供核查。，負(fù)責(zé)本崗位的管理。，認(rèn)真敬業(yè)，無(wú)審核人，擺藥人，核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配。，消毒用品，包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃，保證區(qū)器材輔料等品種，規(guī)格，數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要，做好無(wú)菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過(guò)程中嚴(yán)禁隨意離開，確保調(diào)配工作的連續(xù)性調(diào)配質(zhì)量。，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手，換戴口罩和帽子，換穿隔離衣等。著裝須符合潔凈區(qū)的規(guī)定。，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)反饋和處理，無(wú)誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按早調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配，遵守操作規(guī)程，杜絕污染。，遇到質(zhì)量問(wèn)題，配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理。，以便成品核對(duì)藥師核查。第五篇：靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)范：生效日期： 修訂日期：一、靜脈用藥調(diào)配中心工作流程臨床醫(yī)師開具靜脈輸液治療處方或用藥醫(yī)囑→用藥醫(yī)囑信息傳遞→藥師審核→打印標(biāo)簽→貼簽擺藥→核對(duì)→混合調(diào)配→輸液成品核對(duì)→輸液成品包裝→分病區(qū)放置于密閉容器中、加鎖或封條→由工人送至病區(qū)→病區(qū)藥療護(hù)士開鎖（或開封）核對(duì)簽收→給患者用藥前護(hù)士應(yīng)當(dāng)再次與病歷用藥醫(yī)囑核對(duì)→給患者靜脈輸注用藥。二、審核處方或用藥醫(yī)囑操作規(guī)程負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核的藥師逐一審核患者靜脈輸液處方或醫(yī)囑，確認(rèn)其正確性、合理性與完整性。主要包括以下內(nèi)容。（一）形式審查：處方或用藥醫(yī)囑內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》、《病例書寫基本規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，書寫正確、完整、清晰，無(wú)遺漏信息。（二）分析鑒別臨床診斷與所選用藥品的相符性。（三）確認(rèn)遴選藥品品種、規(guī)格、給藥途徑、用法和用量的正確性與適宜性，防止重復(fù)給藥。（四）確認(rèn)靜脈藥物配伍的適宜性，分析藥物的相容性與穩(wěn)定性。（五）確認(rèn)選用溶媒的適宜性。（六）確認(rèn)靜脈用藥與包裝材料的適宜性。（七）確認(rèn)藥物皮試結(jié)果和藥物嚴(yán)重或者特殊不良反應(yīng)等重要信息。（八）需與醫(yī)師進(jìn)一步核實(shí)的任何疑點(diǎn)或未確定的內(nèi)容。對(duì)處方或用藥醫(yī)囑存在錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與處方醫(yī)師溝通，請(qǐng)其調(diào)整并簽名。對(duì)用藥錯(cuò)誤或者不能保證成品輸液質(zhì)量的處方或醫(yī)囑應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。三、靜脈用藥調(diào)配中心其他操作規(guī)程（一）打印標(biāo)簽與標(biāo)簽管理操作規(guī)程（二）貼簽擺藥與核對(duì)操作規(guī)程（三）靜脈用藥混合調(diào)配操作規(guī)程（四）成品輸液的核對(duì)、包裝與發(fā)放操作規(guī)程（五）靜脈用藥調(diào)配所需藥品與物料領(lǐng)用管理規(guī)程（六）電子信息系統(tǒng)調(diào)配靜脈用藥規(guī)程（七）靜脈用藥調(diào)配中心人員更衣操作規(guī)程（八）靜脈用藥調(diào)配中心清潔、消毒操作規(guī)程（九）生物安全柜的操作規(guī)程（十）垂直層流潔凈臺(tái)操作規(guī)程起草部門____________________ 校驗(yàn)人___________________
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