【正文】 行為，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)、有任何漏出或發(fā)生了其它污染時(shí)應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖?、化學(xué)品、放射性核素、培養(yǎng)物或其它材料應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后清除并對(duì)涉及區(qū)域去污染；清除時(shí)應(yīng)使用經(jīng)核準(zhǔn)的安全預(yù)防措施、安全方法和個(gè)人防護(hù)裝備，可不必制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)品或放射性核素污染時(shí)，設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對(duì)每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專(zhuān)用規(guī)程6, 高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸方式不包括：（）。(1分)，可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸（汽）車(chē)和城市鐵路運(yùn)輸7, 關(guān)于生物安全實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任，其中錯(cuò)誤的是（）。(1分)、飲料及類(lèi)似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用，長(zhǎng)發(fā)應(yīng)束在腦后，工作時(shí)若戴有戒指、耳環(huán)、手表、手鐲、項(xiàng)鏈和其它珠寶應(yīng)將其置于個(gè)人防護(hù)裝備內(nèi)，應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存免疫紀(jì)錄和免疫前血清8, 采集病原微生物樣本應(yīng)當(dāng)具備的條件，其中不正確的是：（）。(1分)9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫(yī)務(wù)人員，發(fā)現(xiàn)由于實(shí)驗(yàn)室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人、疑似傳染病病人，應(yīng)當(dāng)在（）小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)。(1分) 10, 需運(yùn)進(jìn)生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本、運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的包裝，不正確的是（）。(1分)，擰緊；直接在塑料管上用油性記號(hào)筆寫(xiě)明樣本的種類(lèi)、時(shí)間、編號(hào)、姓名等，每袋裝一份物品，連同塑料管用另一塑料袋密封；運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室滅活的物品或生物活性物質(zhì)的信息表則需通過(guò)傳真或其它無(wú)污染手段傳出11, 我國(guó)衛(wèi)生部頒布的（），對(duì)不同實(shí)驗(yàn)操作的防護(hù)水平以及運(yùn)輸?shù)陌b要求進(jìn)行了具體規(guī)定。(1分)12, 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室手套的要求不包括（）。(1分)，應(yīng)對(duì)所涉及的危險(xiǎn)提供足夠的防護(hù)，以防生物危險(xiǎn)、化學(xué)品、輻射污染，冷和熱，產(chǎn)品污染，刺傷、擦傷和動(dòng)物抓咬傷等，戴好手套后可完全遮住手及腕部，如必要，可覆蓋實(shí)驗(yàn)室長(zhǎng)罩服或外衣的袖子、損壞或懷疑內(nèi)部受污染時(shí)應(yīng)更換手套，試驗(yàn)中接聽(tīng)電話(huà)或臨時(shí)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室可始終穿戴（原來(lái)的）手套13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒，但（）除外。(1分)14, 負(fù)責(zé)生物安全實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)活動(dòng)的管理責(zé)任人（）應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)操作程序至少評(píng)審和更新一次。(1分)15, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的同一個(gè)獨(dú)立安全區(qū)域內(nèi)，能同時(shí)從事的高致病性病原微生物的相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的種類(lèi)數(shù)目為：（）。(1分)16, 在我國(guó)的《微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則》中，規(guī)定在頒布實(shí)施我國(guó)Ⅱ級(jí)生物安全柜有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之前，進(jìn)口的Ⅱ級(jí)生物安全柜必須符合（）相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)國(guó)無(wú)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得進(jìn)口使用。(1分)17, 在進(jìn)行感染性材料操作時(shí)，若發(fā)生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放，錯(cuò)誤的應(yīng)急操作是：(1分)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)人員不得撤離相關(guān)區(qū)域，并張貼“禁止進(jìn)入”的標(biāo)志18, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用許可證每（）發(fā)放一次，取得許可證的單位，必須接受每年的復(fù)查，復(fù)查合格者，許可證繼續(xù)有效。(1分)19, 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用單位在實(shí)驗(yàn)（）須向?qū)嶒?yàn)者提供《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施使用證明》。(1分)20, 按照2001年實(shí)驗(yàn)動(dòng)物國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，（）不能在普通環(huán)境動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。(1分)21, 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得（）核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證》。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作人員應(yīng)當(dāng)持有《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)人員崗位資格認(rèn)可證書(shū)》。(1分)22, 2002年，廣東省科技廳等（）大廳局制定《廣東省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理細(xì)則（試行）》。(1分) 23, 隔離系統(tǒng)是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養(yǎng)系統(tǒng)。要求送入隔離器的空氣需經(jīng)超高效過(guò)濾，換氣次數(shù)為每小時(shí)2050次，潔凈度達(dá)到（）級(jí)，飼料、飲水、墊料、籠具等都應(yīng)高壓高溫滅菌。(1分), 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用環(huán)境設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的要求，（）進(jìn)行SPF級(jí)、清潔級(jí)的大、小鼠等小動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)。(1分)25, 轉(zhuǎn)基因作物首次產(chǎn)業(yè)化的時(shí)間是（）。(1分)26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于（）。(1分)27, 基因工程生物的危險(xiǎn)是（）。(1分)28, 要重視基因工程生物安全的科學(xué)普及和培訓(xùn)教育，加強(qiáng)生物安全知識(shí)的宣傳和普及，是因?yàn)椋海ǎ?1分)，也是基因工程技術(shù)健康發(fā)展的重要保證29, 影響影響生物學(xué)作用的輻射源相關(guān)因素包括（）。(1分) 30, 關(guān)于放射性制劑的保管不正確的是（）。(1分)、易爆、腐蝕性物品儲(chǔ)存在同一場(chǎng)所、自顯影的標(biāo)本保存在同一場(chǎng)所。31, 初始強(qiáng)度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強(qiáng)度為（）。(1分) 32, 表示放射性濃度的單位是（）。(1分)33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現(xiàn)是（）。(1分)34, 滅火器應(yīng)放置在（）。(1分)35, 關(guān)于易燃液體安全標(biāo)志的下列描述中錯(cuò)誤的是（）。(1分)（黑色或白色）36, 按理化性質(zhì)和危險(xiǎn)性分類(lèi)，危險(xiǎn)化學(xué)品分為（）類(lèi)(1分) 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等（）。(1分)，無(wú)損害作用，因而無(wú)損害作用38, 關(guān)于高壓氣體鋼瓶使用的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)、成份、危害注意事項(xiàng)等標(biāo)示、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下，以防地震時(shí)發(fā)生危害且放置場(chǎng)所應(yīng)明確標(biāo)示39, 關(guān)于壓縮氣體和液化氣體的下列描述，正確的是（）(1分)，由于強(qiáng)烈的摩擦作用，會(huì)產(chǎn)生靜電40, 有毒化學(xué)品進(jìn)入肌體后，累積達(dá)到一定的量，引起某些器官和系統(tǒng)暫時(shí)性或持久性的病理改變，甚至危及生命。下列限值中錯(cuò)誤的是（）(1分)：固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg ：固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg，半數(shù)致死量LD50≤1000 mg/kg；粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時(shí)，半數(shù)致死量LC50≤10 mg/L41, 三氧化二砷屬于（）。(1分)42,（）應(yīng)當(dāng)參與事故預(yù)防工作和擔(dān)當(dāng)責(zé)任。(1分)43, 危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)簽使用注意事項(xiàng)的下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）。(1分)、掛拴、噴印應(yīng)牢固，保證在運(yùn)輸及儲(chǔ)存期間不脫落、不損壞、掛拴、噴印。若要改換包裝，則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標(biāo)簽，在經(jīng)過(guò)處理并確認(rèn)其危險(xiǎn)性完全消除之后，方可撕下標(biāo)簽，否則不能撕下相應(yīng)的標(biāo)簽，由用戶(hù)開(kāi)啟使用時(shí)粘貼于包裝容器外44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)，且不能使用明火加熱45, 使用移液管和移液輔助器應(yīng)遵循以下準(zhǔn)則，其中哪項(xiàng)除外？(1分)46, 危險(xiǎn)性化學(xué)品不包括（）？(1分)47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是（）？(1分)48, 血清的分離過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)屬于不當(dāng)操作？(1分)，不能傾倒，應(yīng)用適當(dāng)?shù)南緞﹣?lái)清洗49, 實(shí)驗(yàn)室所有事件報(bào)告應(yīng)形成文件，內(nèi)容不包括下列哪項(xiàng)？(1分)50, 感染性廢物的管理程序應(yīng)包括下列哪些內(nèi)容？(1分)、包裝、轉(zhuǎn)運(yùn)、保存和處置程序51, 清潔區(qū)所用消毒液的有效氯濃度是（）？(1分)／L ／L ／L ／L52, 固型廢物的管理包括下列哪項(xiàng)內(nèi)容？(1分)、玻璃、食物和其他可生物將解的有機(jī)物應(yīng)盡可能進(jìn)行回收％的廢物體積和殺滅大量感染因子53, 依據(jù)菌種危險(xiǎn)程度的大小，我國(guó)將菌種分為四類(lèi)，其中二類(lèi)菌種是指實(shí)驗(yàn)室感染機(jī)會(huì)較多，感染后的癥狀較重并危及生命，發(fā)病后不易治療及對(duì)人群危害較大的傳染病菌種，下列哪些細(xì)菌屬于一類(lèi)菌種？(1分)第五篇：生物安全實(shí)驗(yàn)室自查生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室自查為保證為加強(qiáng)我院生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作，確保實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作的有效有序進(jìn)行，確保生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不發(fā)生生物安全事件，保障公眾健康，維護(hù)社會(huì)穩(wěn)定，根據(jù)眉山市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)要求，對(duì)照檢查內(nèi)容，對(duì)我院生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理工作進(jìn)行了自查工作，檢查結(jié)果如下：一、實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)和基本安全設(shè)施運(yùn)行情況：按照衛(wèi)生廳關(guān)于開(kāi)展病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全要求，我院生物實(shí)驗(yàn)室備案信息完善，制度建設(shè)情況符合要求，生物安全實(shí)驗(yàn)室已于2010年在眉山市東坡區(qū)衛(wèi)生局進(jìn)行了備案，2015年7月在眉山市衛(wèi)生局進(jìn)行了重新備案。各項(xiàng)規(guī)章制度，制定建全得到落實(shí)。并每年參加省臨檢中心舉辦的室間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，以?xún)?yōu)異的成績(jī)獲得每年的實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收合格資格證。我院開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)均已得到批準(zhǔn)，未擅自開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室審批以外的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。實(shí)驗(yàn)人員與處理病原體人員均參加了實(shí)驗(yàn)室安全的特定培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)限制特定人士的出入。采取極端的防治污染物品預(yù)防措施，在生物安全柜或其他物理遏制設(shè)備進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在可能造成傳染性氣融膠或噴霧被制造時(shí)必須在二級(jí)生物安全柜進(jìn)行。銳器桶、污物桶、廢棄物等由專(zhuān)人及時(shí)處理。二、實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和安全管理記錄等建立和執(zhí)行情況；我院生物實(shí)驗(yàn)室具有完善的實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度、操作規(guī)范、預(yù)案和生物安全管理制度，建有實(shí)驗(yàn)室生物安全自查制度，制定有實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)和實(shí)驗(yàn)室生物安全事件應(yīng)急預(yù)案，所有實(shí)驗(yàn)活動(dòng)均有實(shí)驗(yàn)記錄并進(jìn)行歸檔。三、實(shí)驗(yàn)室菌毒種及實(shí)驗(yàn)試劑保管和使用情況；本實(shí)驗(yàn)室未保存病原微生物菌（毒）種和樣本。本實(shí)驗(yàn)室建立有完備的實(shí)驗(yàn)試劑管理制度，并對(duì)所有使用實(shí)驗(yàn)試劑進(jìn)行使用記錄。對(duì)實(shí)驗(yàn)試劑的保管，注意溫度、入庫(kù)時(shí)間等均進(jìn)行登記和合理的管理。四、實(shí)驗(yàn)室感染控制措施情況；制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)安全防護(hù)措施并對(duì)所有實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)行安全培訓(xùn)，在醫(yī)院檢驗(yàn)科(臨床實(shí)驗(yàn)室)內(nèi)規(guī)范院內(nèi)感染管理及消毒流程，幫助檢驗(yàn)科工作人員提高個(gè)人防護(hù)意識(shí)，建立合理的消毒觀念。加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作人員的醫(yī)院感染知識(shí)和相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，提高工作人員對(duì)醫(yī)院感染預(yù)防的警覺(jué)性和知識(shí)水平。對(duì)實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別進(jìn)行評(píng)估，保證提供必要的生物安全防護(hù)措施，尤其對(duì)檢驗(yàn)科內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別較高的、接觸高危標(biāo)本幾率較大的區(qū)域如微生物和分子生物學(xué)室予以高度重視，切實(shí)保護(hù)好實(shí)驗(yàn)室工作人員和環(huán)境的安全，盡最大努力減少實(shí)驗(yàn)人員和環(huán)境被感染的可能。嚴(yán)防因管理不善而造成醫(yī)院交叉感染，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。當(dāng)然，因?yàn)闂l件限制，我們還有很多地方做的不夠好，比如：檢驗(yàn)科雖然有區(qū)域劃分，但由于地方狹小，檢驗(yàn)科內(nèi)各區(qū)域往往并沒(méi)能專(zhuān)區(qū)專(zhuān)用，檢驗(yàn)試劑的存放區(qū)間也只好使用走廊的卡卡角角，甚至不得不分開(kāi)零散堆放，我們有心改正，奈何條件有限。一旦條件改善，我們將把本實(shí)驗(yàn)室的生物安全做的更好。我們一定會(huì)嚴(yán)防因管理不善而造成醫(yī)院交叉感染，保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。