【正文】 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力；（四）遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門。第二十八條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度，確保臨床用血信息客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷；臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。第二十九條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立培訓(xùn)制度，加強對醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血知識的培訓(xùn)，將臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)納入繼續(xù)教育內(nèi)容。新上崗醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)接受崗前臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)及考核。第三十條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。將臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)體系。禁止將用血量和經(jīng)濟收入作為輸血科或者血庫工作的考核指標(biāo)。第四章 監(jiān)督管理第三十一條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血情況的督導(dǎo)檢查。第三十二條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療機構(gòu)臨床用血評價制度，定期對醫(yī)療機構(gòu)臨床用血工作進行評價。第三十三條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)建立臨床合理用血情況排名、公布制度。對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)臨床用血量和不合理使用等情況進行排名，將排名情況向本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)公布，并報上級衛(wèi)生行政部門。第三十四條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機構(gòu)臨床用血情況納入醫(yī)療機構(gòu)考核指標(biāo)體系；將臨床用血情況作為醫(yī)療機構(gòu)評審、評價重要指標(biāo)。第五章 法律責(zé)任第三十五條 醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正；逾期不改的，進行通報批評，并予以警告；情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的，可處3萬元以下的罰款，對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分：（一）未設(shè)立臨床用血管理委員會或者工作組的；（二）未擬定臨床用血計劃或者一年內(nèi)未對計劃實施情況進行評估和考核的；（三）未建立血液發(fā)放和輸血核對制度的；（四）未建立臨床用血申請管理制度的；（五）未建立醫(yī)務(wù)人員臨床用血和無償獻血知識培訓(xùn)制度的；（六）未建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度的；（七）將經(jīng)濟收入作為對輸血科或者血庫工作的考核指標(biāo)的；（八）違反本辦法的其他行為。第三十六條 醫(yī)療機構(gòu)使用未經(jīng)衛(wèi)生行政部門指定的血站供應(yīng)的血液的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告，并處3萬元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的，對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。第三十七條醫(yī)療機構(gòu)違反本辦法關(guān)于應(yīng)急用血采血規(guī)定的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的，處3萬元以下罰款，對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。第三十八條 醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員違反本法規(guī)定，將不符合國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的血液用于患者的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正；給患者健康造成損害的，應(yīng)當(dāng)依據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)進行處理，并對負有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分。第三十九條縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)，造成嚴(yán)重后果的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予記大過、降級、撤職、開除等行政處分。第四十條醫(yī)療機構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員違反臨床用血管理規(guī)定，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第六章 附則第四十一條本辦法自2012年8月1日起施行。衛(wèi)生部于1999年1月5日公布的《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法（試行）》同時廢止。第五篇：xxx醫(yī)院臨床用血管理辦法xxx醫(yī)院臨床用血管理辦法為貫徹執(zhí)行衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》，推進臨床科學(xué)、合理用血，杜絕血液的浪費與濫用，保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法》的要求，結(jié)合我院實際情況，制定本管理辦法。一、組織與職責(zé)為加強臨床用血管理，成立臨床用血管理委員會，成員如下：組長：副組長：成員：委員會成員負責(zé)臨床合理用血日常管理工作，其主要職責(zé)是：認真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，制定本院臨床用血管理的規(guī)章制度并監(jiān)督實施；評估確定臨床用血的重點科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程；定期檢測、分析和評估臨床用血情況，開展臨床用血質(zhì)量評價工作，提高臨床合理用血水平；分析臨床用血不良事件，提出處理和改進措施；指導(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù)；承擔(dān)上級衛(wèi)生行政部門交辦的有關(guān)臨床用血的其它任務(wù)。二、血庫管理（一）、醫(yī)院設(shè)立血庫。（二）、血庫的主要職責(zé)是：建立臨床用血質(zhì)量管理體系，推動臨床合理用血；負責(zé)制訂臨床用血儲備計劃，根據(jù)血站供血的預(yù)警信息和醫(yī)院的血液庫存情況協(xié)調(diào)臨床用血；負責(zé)血液預(yù)訂、入庫、儲存、發(fā)放工作；負責(zé)輸血相關(guān)免疫血液學(xué)檢測；參與推動自體輸血等血液保護及輸血新技術(shù)；參與特殊輸血治療病例的會診，為臨床合理用血提供咨詢；參與臨床用血不良事件的調(diào)查；根據(jù)臨床治療需要，參與開展血液治療相關(guān)技術(shù)；承擔(dān)醫(yī)療機構(gòu)交辦的有關(guān)臨床用血的其他任務(wù)。（三）、對血液預(yù)訂、接收、入庫、儲存、出庫及庫存預(yù)警等進行管理，保證血液儲存、運送符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。（四）、接收血站發(fā)送的血液后，應(yīng)當(dāng)對血袋標(biāo)簽進行核對。符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求的血液入庫，做好登記；并按不同品種、血型和采血日期（或有效期），分別有序存放于專用儲藏設(shè)施內(nèi)。三、臨床用血管理（一）、醫(yī)院血庫必須使用榆林市中心血站提供的血液，血庫應(yīng)配合血站建立血液庫存動態(tài)預(yù)警機制，保障臨床用血需求和正常醫(yī)療秩序。（二）、血庫應(yīng)當(dāng)科學(xué)制訂臨床用血計劃，建立臨床合理用血的評價制度，提高臨床合理用血水平。血袋標(biāo)簽核對的主要內(nèi)容是：血站的名稱、獻血編號或者條形碼、血型、血液品種、采血日期及時間或者制備日期及時間、有效期及時間、儲備條件。禁止將血袋標(biāo)簽不合格的血液入庫并對血液的發(fā)放進行嚴(yán)格管理。（三）、保證儲血設(shè)施運行有效，全血、紅細胞的儲藏溫度應(yīng)當(dāng)控制在2—6℃。儲血保管人員應(yīng)當(dāng)做好血液儲藏溫度的24小時檢測記錄。儲血環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求。臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)認真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范，嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)癥，根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標(biāo)，對輸血指證進行綜合評估，制定輸血治療方案。同一患者一天申請備血量少于800毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血；同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，經(jīng)上級醫(yī)師審核，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，方可備血；同一患者一天申請備血量達到或超過1600毫升的，由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請，科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后，報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，方可備血。急診用血除外。在輸血治療前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者或者其近親屬說明輸血目的、方式和風(fēng)險，并簽署臨床輸血治療知情同意書。因搶救生命垂危的患者需要緊急輸血，且不能取得患者或者近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)院業(yè)務(wù)院長批準(zhǔn)后，可以立即實施輸血治療。提高合理用血水平，積極推行節(jié)約用血的新型醫(yī)療技術(shù)，保證醫(yī)療質(zhì)量和安全。根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范建立臨床用血不良事件檢測報告制度。臨床發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，及時向總值班或醫(yī)務(wù)科報告，并做好觀察和記錄。各科室要建立臨床用血醫(yī)療文書管理制度，確保臨床用血信客觀真實、完整、可追溯。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)癥的評估、輸血過程和輸血后療效評價情況記入病歷；臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存。四、臨床急取血液管理嚴(yán)格按照《xxx醫(yī)院臨床應(yīng)急用血工作預(yù)案》執(zhí)行，保證應(yīng)急用血，可以臨時采集血液，但必須同時符合以下條件：危及患者生命，急需輸血；所在地血站無法及時提供血液，且無法及時從其他醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑血液，而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療；具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力；遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)院臨時采集血液后10日內(nèi)將情況報告縣衛(wèi)生局。五、監(jiān)督管理各科室加強對醫(yī)務(wù)人員的臨床用血和無償獻血知識的培訓(xùn)。建立科室和醫(yī)師臨床用血評價及公示制度。臨床用血情況納入科室和醫(yī)務(wù)人員工作考核指標(biāo)。繼續(xù)教育委員會將臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)納入繼續(xù)教育內(nèi)容，新上崗醫(yī)務(wù)人員必須接受崗前臨床用血相關(guān)知識培訓(xùn)及考核，考核合格后方可從事相應(yīng)的診療活動。xxx醫(yī)院2012年6月26日