【正文】 抵扣的。3 一般納稅人可以開增值稅專用發(fā)票，小規(guī)模納稅人不能夠開增值稅專用發(fā)票！一般納稅人:生產(chǎn)性企業(yè)年銷售額在100萬以上 商業(yè)性企業(yè)年銷售額在180萬以上 適用稅率: 17%和13%(適用特殊)小規(guī)模納稅人:生產(chǎn)性企業(yè)年銷售額在100萬以下 商業(yè)性企業(yè)年銷售額在180萬以下 適用稅率:生產(chǎn)性6%,商業(yè)性4% 小規(guī)模不可以開具增值稅發(fā)票電話 １３３８１９０６１１６１８９１７１９０１２４第三篇：公司注冊流程及所需資料、費用注冊公司流程以及所需要的材料：注冊公司查詢名稱；提供所有股東身份證復(fù)印件、公司名稱、注冊資本、出資比例、經(jīng)營范圍。（35天）租寫字樓；不允許在居民樓里辦公，提供租房合同與房產(chǎn)證的復(fù)印件。編寫“公司章程”：章程的最后由所有股東簽名。去銀行開立公司的驗資帳戶：所有股東，帶上公司章程、工商局發(fā)的核名通知、法人代表的私章身份證、驗資資金、空白詢征函表格，到銀行去開立公司帳戶。銀行會發(fā)給每個股東繳款單、并在詢征函上蓋銀行的章，郵寄到會計事務(wù)所。辦理驗資報告： 提供銀行出具的股東繳款單、銀行蓋章后的詢征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房產(chǎn)證復(fù)印件，材料齊全后，會計師事務(wù)所出具驗資報告。申請營業(yè)執(zhí)照；時間1周內(nèi)?？坦隆Ｉ暾埰髽I(yè)代碼證。憑工商執(zhí)照去技術(shù)監(jiān)督局申請企業(yè)代碼證書。（5天）辦理稅務(wù)登記。向稅務(wù)局申領(lǐng)并填寫提交稅務(wù)登記申請書；提供會計資格證和身份證。（10天）銀行開基本戶。憑營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證，去銀行開立基本帳號。需要帶的文件：包括營業(yè)執(zhí)照正本原件、身份證、組織機構(gòu)代碼證、財務(wù)專用章、法人章、公章。（5天）1到稅務(wù)局申請領(lǐng)購發(fā)票或申請一般納稅人資格。費用：% 148元 第四篇：藥品注冊流程及所需資料（二）已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品《藥品注冊申請表》1．綜述資料資料編號藥品名稱資料編號證明性文件。資料編號對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。資料編號藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。資料編號包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。2．藥學(xué)研究資料資料編號藥學(xué)研究資料綜述。資料編號藥材來源及鑒定依據(jù)。資料編號1生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。資料編號1藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。資料編號1樣品檢驗報告書。資料編號1藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。資料編號1直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。以上申報材料具體要求詳見《藥品注冊管理辦法》附件一。（一）申報資料的一般要求：申報資料按《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號)附件一規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料首頁為申報資料目錄。申報資料應(yīng)使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。資料封面應(yīng)包含以下信息：藥品名稱、資料項目編號、項目名稱、申請機構(gòu)聯(lián)系人姓名、電話、地址，試驗資料完成機構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點。并須加蓋各機構(gòu)公章。資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明：申請分類、注冊分類、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復(fù)印件、申請機構(gòu)、聯(lián)系人、電話。注冊申請報送2套完整申請資料（其中至少1套為原件）和1套綜述資料（可為復(fù)印件），各袋均應(yīng)包含1份申請表?！端幤纷陨暾埍怼罚簭膰沂称匪幤繁O(jiān)督管理局網(wǎng)站（）下載，按要求填寫后打印并保存，用于提交的申請表電子文件與書面申請表的數(shù)據(jù)核對碼必須一致，并一并提交。臨床試驗總結(jié)資料封面應(yīng)有臨床試驗組長單位蓋章，各臨床試驗分總結(jié)應(yīng)有試驗單位蓋章。（二）申報資料的具體要求：《藥品注冊申請表》：臨床試驗完成后申請生產(chǎn)或僅申請新藥證書，應(yīng)重新填寫《藥品注冊申請表》該表是申請人提出藥品注冊申請的基本文件，同時也是藥監(jiān)部門對該申請進(jìn)行審批的依據(jù)，其填寫必須準(zhǔn)確、規(guī)范，并符合填表說明的要求。注：按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定，屬于注冊分類9的中藥注射劑和國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的注冊分類9的其他中藥、天然藥物制劑，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗。此類申請的審批首先按照流程I進(jìn)行，臨床試驗完成后，再按照流程II進(jìn)行。九、許可程序：（一）受理：申請人向省局受理部門提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，工作人員按照“《藥品注冊管理辦法》附件一：中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求”對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。（二）省局審查與申請資料移送：省級食品藥品監(jiān)督管理局自申請受理之日起5日內(nèi)組織對生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場核查；抽取連續(xù)3個生產(chǎn)批號的樣品，并向藥品檢驗所發(fā)出注冊檢驗通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進(jìn)行注冊檢驗、將審查意見及核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時將審查意見通知申請人。（三）藥品注冊檢驗：藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進(jìn)行。藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。特殊藥品和疫苗類制品的注冊檢驗可以在60日內(nèi)完成。按照《藥品注冊管理辦法》第三十二條規(guī)定，必須在指定的藥品檢驗所進(jìn)行的臨床試驗用樣品檢驗，按照前兩款時限的要求執(zhí)行。需要進(jìn)行樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。特殊藥品和疫苗類制品的樣品檢驗和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核可以在90日內(nèi)完成。（四）技術(shù)審評：注冊分類18的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照有關(guān)的技術(shù)審評原則，在120日內(nèi)完成技術(shù)審評（符合《藥品注冊管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在100日內(nèi)完成技術(shù)審評）。對于不符合技術(shù)審評要求的，發(fā)給補充資料通知，申請人在4個月內(nèi)補充資料；藥品審評中心收到補充資料后，在40日（符合《藥品注冊管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在25日內(nèi)完成技術(shù)審評）內(nèi)完成補充資料的審查。未能在規(guī)定的時限補充資料的，對該申請予以退審。注冊分類9的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照有關(guān)的技術(shù)審評原則，在80日完成技術(shù)審評，對于不符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評要求的，發(fā)給補充資料通知，申請人在4個月內(nèi)補充資料，藥品審評中心收到補充資料后，在27日內(nèi)完成補充資料的審查。（五）行政許可決定：國家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長10日；時限延長超過10日的，須報國務(wù)院批準(zhǔn)。經(jīng)審查，認(rèn)為符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品注冊批件》和新藥證書；申請人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備該藥品相應(yīng)生產(chǎn)條件的，可以同時發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號。認(rèn)為不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見通知件》，并說明理由。（六）送達(dá)：自行政許可決定之日起10日內(nèi)，SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請人。（七）復(fù)審：申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理局作出的決定有異議的，在申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟前，可以在收到?jīng)Q定之日起10日內(nèi)填寫《藥品補充申請表》，向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項及原申報資料。國家食品藥品監(jiān)督管理局接到復(fù)審申請后，應(yīng)當(dāng)在50日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請人。維持原決定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不再受理再次的復(fù)審申請。復(fù)審需要進(jìn)行技術(shù)審查的，國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員按照原申請時限進(jìn)行。十、承諾時限：自受理之日起，無需進(jìn)行臨床試驗的藥品注冊（按新藥申請的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；無需進(jìn)行臨床試驗的藥品注冊（按已有國家標(biāo)準(zhǔn)申請的）130日內(nèi)作出行政許可決定。完成臨床試驗后的藥品注冊（按新藥申請的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；完成臨床試驗的藥品注冊（按已有國家標(biāo)準(zhǔn)申請的）100日內(nèi)作出行政許可決定。（注：國家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長10日）。以上時限不包括申請人補充資料及補充資料審評所需的時間。十一、實施機關(guān)：實施機關(guān)：國家食品藥品監(jiān)督管理局受理地點：各省級食品藥品監(jiān)督管理部門十二、許可證件有效期與延續(xù)：國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月申請再注冊。第五篇：注冊香港商標(biāo)流程及所需資料注冊香港商標(biāo)流程注冊商標(biāo)流程只有具有以下條件的個人或團(tuán)體才可在我國提出商標(biāo)申請：商標(biāo)注冊申請人必須是:。需注意的是外國人或者外國企業(yè)在中國申請商標(biāo)的必須委托代理機構(gòu)辦理。按商品與服務(wù)分類提出申請。目前，我國商標(biāo)法執(zhí)行的是商品國際分類，它把一萬余種的商品和服務(wù)項目分為45個類，申請商標(biāo)注冊時,應(yīng)當(dāng)按商品分類在不同類別提出注冊申請這樣可以避免商標(biāo)權(quán)適用范圍的不正當(dāng)擴大,:確立申請日十分重要,由于我國商標(biāo)注冊采用申請在先原則,一旦發(fā)生申請日的先后成為確定商標(biāo)權(quán)的法律依據(jù),商標(biāo)注冊的申請日以商標(biāo)局收到申請書件的日期為準(zhǔn)(日期的最小單位為39。日39。)商標(biāo)審查商標(biāo)的審定是指商標(biāo)注冊申請經(jīng)審查后，對符合《商標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定的，允許其注冊的決定。并在《商標(biāo)公告》中予以公告。初步審定的商標(biāo)自刊登初步審定公告之日起三個月沒有人提出異議的，該商標(biāo)予以注冊，同時刊登注冊公告。注冊公告商標(biāo)注冊是一種商標(biāo)法律程序。由商標(biāo)注冊申請人提出申請，經(jīng)商標(biāo)局審查后予以初步審定公告，三個月內(nèi)沒有人提出異議或提出異議經(jīng)裁定不成立的，該商標(biāo)即注冊生效，受法律保護(hù)，商標(biāo)注冊人享有該商標(biāo)的專用權(quán)。一個商標(biāo)從申請到核準(zhǔn)注冊，大約需一年至一年半時間。注冊商標(biāo)的有效期限注冊商標(biāo)有效期為十年，自核準(zhǔn)注冊之日起計算，注冊商標(biāo)有效期滿，需要繼續(xù)使用的，可以申請商標(biāo)續(xù)展注冊。領(lǐng)取商標(biāo)注冊證通過代理的商標(biāo)注冊證會由代理人及時去商標(biāo)局領(lǐng)取。未委托代理的商標(biāo)注冊領(lǐng)取證書需攜帶以下資料：領(lǐng)取商標(biāo)注冊證的介紹信。領(lǐng)證人身份證及復(fù)印件。營業(yè)執(zhí)照副本原件，復(fù)印件應(yīng)加蓋當(dāng)?shù)毓ど滩块T的章戳。領(lǐng)取商標(biāo)注冊證通知書。商標(biāo)注冊人名義變更的需附送工作部門出具的變更證明。一個成功的商標(biāo)可提高商標(biāo)持有人的商譽。這不但能帶來豐厚的利潤，亦可為商標(biāo)持有人推廣業(yè)務(wù)。為了保障這些知識產(chǎn)權(quán)上的權(quán)益，商標(biāo)持有人應(yīng)替自己的商標(biāo)進(jìn)行注冊。商標(biāo)申請一、特點商標(biāo)可以是圖案、姓名、簽署、文字、數(shù)字或以上項目的種種組合。個別人士或法人團(tuán)體/團(tuán)體均可申請商標(biāo)注冊。二、條件在港最好有自己的公司，也可以個人或國內(nèi)公司名義注冊香港商標(biāo)。三、手續(xù)（客戶提供）提供商標(biāo)所有權(quán)者單位、地址；提供商標(biāo)黑白樣本；填妥“商標(biāo)申請表格”。四、注冊程序及時間一般十五個工作日出受理通知單（可擬用該商標(biāo)）標(biāo)準(zhǔn)回復(fù)時間通常歷時510個月香港宜達(dá)國際商務(wù) :// 咨詢熱線：075582223341 623141599 商標(biāo)前必備資料如果您是以自然人名義提出申請，需出示您身份證的復(fù)印件及相應(yīng)的個體工商戶營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或有關(guān)主管機關(guān)頒發(fā)的登記文件。如您是以企業(yè)做為申請人來申請注冊，需出示企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本及提供經(jīng)發(fā)證機關(guān)簽章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。蓋有單位公章及個人簽字的填寫完整的商標(biāo)注冊申請書。商標(biāo)圖樣8張(黑白、彩色均可，但指定顏色的彩色商標(biāo)，應(yīng)交著色圖樣7張，黑白墨稿1張)。提供的商標(biāo)圖樣必須清晰，便于粘貼，用光潔耐用紙張或用照片代替，長和寬不大于10厘米，小于于5厘米。商標(biāo)圖樣方向不清的，應(yīng)用箭頭標(biāo)明上下方。一旦獲得批準(zhǔn)，申請人便擁有商標(biāo)的獨家使用權(quán)。此外，當(dāng)商標(biāo)權(quán)益受到侵權(quán)時，申請人可訴諸法律行動，禁制其侵權(quán)行為及追討賠償。因此，最佳保障的方法，便是替自己的商標(biāo)進(jìn)行登記。任何企業(yè)或個人均可委托本中心在香港、內(nèi)地以至世界各國代辦申請商標(biāo)注冊；本公司由香港蘇何會計師行親自處理申辦商標(biāo)事頂。可協(xié)助申請人填寫委托書，內(nèi)容包括申請人數(shù)據(jù)、產(chǎn)品類別、商標(biāo)圖案等，委托書填妥后，本中心便開始為申請人提出注冊申請。從申報、刊登公告，至領(lǐng)取證書等，本公司都會為申請人提供專業(yè)意見。一般來說，申請商標(biāo)注冊時間約需12個月。