【正文】 抵扣的。3 一般納稅人可以開(kāi)增值稅專(zhuān)用發(fā)票，小規(guī)模納稅人不能夠開(kāi)增值稅專(zhuān)用發(fā)票！一般納稅人:生產(chǎn)性企業(yè)年銷(xiāo)售額在100萬(wàn)以上 商業(yè)性企業(yè)年銷(xiāo)售額在180萬(wàn)以上 適用稅率: 17%和13%(適用特殊)小規(guī)模納稅人:生產(chǎn)性企業(yè)年銷(xiāo)售額在100萬(wàn)以下 商業(yè)性企業(yè)年銷(xiāo)售額在180萬(wàn)以下 適用稅率:生產(chǎn)性6%,商業(yè)性4% 小規(guī)模不可以開(kāi)具增值稅發(fā)票電話 １３３８１９０６１１６１８９１７１９０１２４第三篇：公司注冊(cè)流程及所需資料、費(fèi)用注冊(cè)公司流程以及所需要的材料：注冊(cè)公司查詢名稱；提供所有股東身份證復(fù)印件、公司名稱、注冊(cè)資本、出資比例、經(jīng)營(yíng)范圍。（35天）租寫(xiě)字樓；不允許在居民樓里辦公，提供租房合同與房產(chǎn)證的復(fù)印件。編寫(xiě)“公司章程”：章程的最后由所有股東簽名。去銀行開(kāi)立公司的驗(yàn)資帳戶：所有股東，帶上公司章程、工商局發(fā)的核名通知、法人代表的私章身份證、驗(yàn)資資金、空白詢征函表格，到銀行去開(kāi)立公司帳戶。銀行會(huì)發(fā)給每個(gè)股東繳款單、并在詢征函上蓋銀行的章，郵寄到會(huì)計(jì)事務(wù)所。辦理驗(yàn)資報(bào)告： 提供銀行出具的股東繳款單、銀行蓋章后的詢征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房產(chǎn)證復(fù)印件，材料齊全后，會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告。申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；時(shí)間1周內(nèi)?？坦隆Ｉ暾?qǐng)企業(yè)代碼證。憑工商執(zhí)照去技術(shù)監(jiān)督局申請(qǐng)企業(yè)代碼證書(shū)。（5天）辦理稅務(wù)登記。向稅務(wù)局申領(lǐng)并填寫(xiě)提交稅務(wù)登記申請(qǐng)書(shū)；提供會(huì)計(jì)資格證和身份證。（10天）銀行開(kāi)基本戶。憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證，去銀行開(kāi)立基本帳號(hào)。需要帶的文件：包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本原件、身份證、組織機(jī)構(gòu)代碼證、財(cái)務(wù)專(zhuān)用章、法人章、公章。（5天）1到稅務(wù)局申請(qǐng)領(lǐng)購(gòu)發(fā)票或申請(qǐng)一般納稅人資格。費(fèi)用：% 148元 第四篇：藥品注冊(cè)流程及所需資料（二）已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》1．綜述資料資料編號(hào)藥品名稱資料編號(hào)證明性文件。資料編號(hào)對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。資料編號(hào)藥品說(shuō)明書(shū)樣稿、起草說(shuō)明及最新參考文獻(xiàn)。資料編號(hào)包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。2．藥學(xué)研究資料資料編號(hào)藥學(xué)研究資料綜述。資料編號(hào)藥材來(lái)源及鑒定依據(jù)。資料編號(hào)1生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。資料編號(hào)1藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。資料編號(hào)1樣品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。資料編號(hào)1藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。資料編號(hào)1直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。以上申報(bào)材料具體要求詳見(jiàn)《藥品注冊(cè)管理辦法》附件一。（一）申報(bào)資料的一般要求：申報(bào)資料按《藥品注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號(hào))附件一規(guī)定的資料順序編號(hào)，按編號(hào)分別裝訂，申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料目錄。申報(bào)資料應(yīng)使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。資料封面應(yīng)包含以下信息：藥品名稱、資料項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)聯(lián)系人姓名、電話、地址，試驗(yàn)資料完成機(jī)構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點(diǎn)。并須加蓋各機(jī)構(gòu)公章。資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明：申請(qǐng)分類(lèi)、注冊(cè)分類(lèi)、藥品名稱、本袋所屬第X套第X袋每套共X袋、原件/復(fù)印件、申請(qǐng)機(jī)構(gòu)、聯(lián)系人、電話。注冊(cè)申請(qǐng)報(bào)送2套完整申請(qǐng)資料（其中至少1套為原件）和1套綜述資料（可為復(fù)印件），各袋均應(yīng)包含1份申請(qǐng)表?！端幤纷?cè)申請(qǐng)表》：從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（）下載，按要求填寫(xiě)后打印并保存，用于提交的申請(qǐng)表電子文件與書(shū)面申請(qǐng)表的數(shù)據(jù)核對(duì)碼必須一致，并一并提交。臨床試驗(yàn)總結(jié)資料封面應(yīng)有臨床試驗(yàn)組長(zhǎng)單位蓋章，各臨床試驗(yàn)分總結(jié)應(yīng)有試驗(yàn)單位蓋章。（二）申報(bào)資料的具體要求：《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》：臨床試驗(yàn)完成后申請(qǐng)生產(chǎn)或僅申請(qǐng)新藥證書(shū)，應(yīng)重新填寫(xiě)《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》該表是申請(qǐng)人提出藥品注冊(cè)申請(qǐng)的基本文件，同時(shí)也是藥監(jiān)部門(mén)對(duì)該申請(qǐng)進(jìn)行審批的依據(jù)，其填寫(xiě)必須準(zhǔn)確、規(guī)范，并符合填表說(shuō)明的要求。注：按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，屬于注冊(cè)分類(lèi)9的中藥注射劑和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的注冊(cè)分類(lèi)9的其他中藥、天然藥物制劑，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。此類(lèi)申請(qǐng)的審批首先按照流程I進(jìn)行，臨床試驗(yàn)完成后，再按照流程II進(jìn)行。九、許可程序：（一）受理：申請(qǐng)人向省局受理部門(mén)提出申請(qǐng)，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請(qǐng)材料，工作人員按照“《藥品注冊(cè)管理辦法》附件一：中藥、天然藥物注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求”對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理；申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定，并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng)；申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正；申請(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容，逾期不告知的，自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理；申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍，申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式，或者申請(qǐng)人按照本行政機(jī)關(guān)的要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的，應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請(qǐng)。（二）省局審查與申請(qǐng)資料移送：省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局自申請(qǐng)受理之日起5日內(nèi)組織對(duì)生產(chǎn)情況和條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查；抽取連續(xù)3個(gè)生產(chǎn)批號(hào)的樣品，并向藥品檢驗(yàn)所發(fā)出注冊(cè)檢驗(yàn)通知。并在30日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見(jiàn)及核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等工作，同時(shí)將審查意見(jiàn)通知申請(qǐng)人。（三）藥品注冊(cè)檢驗(yàn)：藥品注冊(cè)檢驗(yàn)與技術(shù)審評(píng)并列進(jìn)行。藥品檢驗(yàn)所在接到注冊(cè)檢驗(yàn)通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗(yàn)，出具藥品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告，并報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，同時(shí)抄送通知其檢驗(yàn)的省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)和申請(qǐng)人。特殊藥品和疫苗類(lèi)制品的注冊(cè)檢驗(yàn)可以在60日內(nèi)完成。按照《藥品注冊(cè)管理辦法》第三十二條規(guī)定，必須在指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)用樣品檢驗(yàn)，按照前兩款時(shí)限的要求執(zhí)行。需要進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的，藥品檢驗(yàn)所應(yīng)當(dāng)在60日內(nèi)完成。特殊藥品和疫苗類(lèi)制品的樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核可以在90日內(nèi)完成。（四）技術(shù)審評(píng)：注冊(cè)分類(lèi)18的注冊(cè)申請(qǐng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照有關(guān)的技術(shù)審評(píng)原則，在120日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)（符合《藥品注冊(cè)管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在100日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)）。對(duì)于不符合技術(shù)審評(píng)要求的，發(fā)給補(bǔ)充資料通知，申請(qǐng)人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料；藥品審評(píng)中心收到補(bǔ)充資料后，在40日（符合《藥品注冊(cè)管理辦法》第四十八條規(guī)定的快速審批藥品在25日內(nèi)完成技術(shù)審評(píng)）內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查。未能在規(guī)定的時(shí)限補(bǔ)充資料的，對(duì)該申請(qǐng)予以退審。注冊(cè)分類(lèi)9的注冊(cè)申請(qǐng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照有關(guān)的技術(shù)審評(píng)原則，在80日完成技術(shù)審評(píng)，對(duì)于不符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng)要求的，發(fā)給補(bǔ)充資料通知，申請(qǐng)人在4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充資料，藥品審評(píng)中心收到補(bǔ)充資料后，在27日內(nèi)完成補(bǔ)充資料的審查。（五）行政許可決定：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評(píng)后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)10日；時(shí)限延長(zhǎng)超過(guò)10日的，須報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。經(jīng)審查，認(rèn)為符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品注冊(cè)批件》和新藥證書(shū)；申請(qǐng)人已持有《藥品生產(chǎn)許可證》并具備該藥品相應(yīng)生產(chǎn)條件的，可以同時(shí)發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。認(rèn)為不符合規(guī)定的，發(fā)給《審批意見(jiàn)通知件》，并說(shuō)明理由。（六）送達(dá)：自行政許可決定之日起10日內(nèi)，SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。（七）復(fù)審：申請(qǐng)人對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局作出的決定有異議的，在申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟前，可以在收到?jīng)Q定之日起10日內(nèi)填寫(xiě)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)表》，向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)及原申報(bào)資料。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局接到復(fù)審申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)在50日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請(qǐng)人。維持原決定的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局不再受理再次的復(fù)審申請(qǐng)。復(fù)審需要進(jìn)行技術(shù)審查的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)組織有關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員按照原申請(qǐng)時(shí)限進(jìn)行。十、承諾時(shí)限：自受理之日起，無(wú)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的藥品注冊(cè)（按新藥申請(qǐng)的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實(shí)行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；無(wú)需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的藥品注冊(cè)（按已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)的）130日內(nèi)作出行政許可決定。完成臨床試驗(yàn)后的藥品注冊(cè)（按新藥申請(qǐng)的）170日內(nèi)作出行政許可決定；實(shí)行快速審批的藥品，150日內(nèi)作出行政許可決定；完成臨床試驗(yàn)的藥品注冊(cè)（按已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)申請(qǐng)的）100日內(nèi)作出行政許可決定。（注：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在完成技術(shù)審評(píng)后20日內(nèi)完成審批；20日內(nèi)不能完成審批的，經(jīng)主管局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以延長(zhǎng)10日）。以上時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評(píng)所需的時(shí)間。十一、實(shí)施機(jī)關(guān)：實(shí)施機(jī)關(guān)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局受理地點(diǎn)：各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)十二、許可證件有效期與延續(xù)：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。第五篇：注冊(cè)香港商標(biāo)流程及所需資料注冊(cè)香港商標(biāo)流程注冊(cè)商標(biāo)流程只有具有以下條件的個(gè)人或團(tuán)體才可在我國(guó)提出商標(biāo)申請(qǐng)：商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人必須是:。需注意的是外國(guó)人或者外國(guó)企業(yè)在中國(guó)申請(qǐng)商標(biāo)的必須委托代理機(jī)構(gòu)辦理。按商品與服務(wù)分類(lèi)提出申請(qǐng)。目前，我國(guó)商標(biāo)法執(zhí)行的是商品國(guó)際分類(lèi)，它把一萬(wàn)余種的商品和服務(wù)項(xiàng)目分為45個(gè)類(lèi)，申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)按商品分類(lèi)在不同類(lèi)別提出注冊(cè)申請(qǐng)這樣可以避免商標(biāo)權(quán)適用范圍的不正當(dāng)擴(kuò)大,:確立申請(qǐng)日十分重要,由于我國(guó)商標(biāo)注冊(cè)采用申請(qǐng)?jiān)谙仍瓌t,一旦發(fā)生申請(qǐng)日的先后成為確定商標(biāo)權(quán)的法律依據(jù),商標(biāo)注冊(cè)的申請(qǐng)日以商標(biāo)局收到申請(qǐng)書(shū)件的日期為準(zhǔn)(日期的最小單位為39。日39。)商標(biāo)審查商標(biāo)的審定是指商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)經(jīng)審查后，對(duì)符合《商標(biāo)法》有關(guān)規(guī)定的，允許其注冊(cè)的決定。并在《商標(biāo)公告》中予以公告。初步審定的商標(biāo)自刊登初步審定公告之日起三個(gè)月沒(méi)有人提出異議的，該商標(biāo)予以注冊(cè)，同時(shí)刊登注冊(cè)公告。注冊(cè)公告商標(biāo)注冊(cè)是一種商標(biāo)法律程序。由商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)人提出申請(qǐng)，經(jīng)商標(biāo)局審查后予以初步審定公告，三個(gè)月內(nèi)沒(méi)有人提出異議或提出異議經(jīng)裁定不成立的，該商標(biāo)即注冊(cè)生效，受法律保護(hù)，商標(biāo)注冊(cè)人享有該商標(biāo)的專(zhuān)用權(quán)。一個(gè)商標(biāo)從申請(qǐng)到核準(zhǔn)注冊(cè)，大約需一年至一年半時(shí)間。注冊(cè)商標(biāo)的有效期限注冊(cè)商標(biāo)有效期為十年，自核準(zhǔn)注冊(cè)之日起計(jì)算，注冊(cè)商標(biāo)有效期滿，需要繼續(xù)使用的，可以申請(qǐng)商標(biāo)續(xù)展注冊(cè)。領(lǐng)取商標(biāo)注冊(cè)證通過(guò)代理的商標(biāo)注冊(cè)證會(huì)由代理人及時(shí)去商標(biāo)局領(lǐng)取。未委托代理的商標(biāo)注冊(cè)領(lǐng)取證書(shū)需攜帶以下資料：領(lǐng)取商標(biāo)注冊(cè)證的介紹信。領(lǐng)證人身份證及復(fù)印件。營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件，復(fù)印件應(yīng)加蓋當(dāng)?shù)毓ど滩块T(mén)的章戳。領(lǐng)取商標(biāo)注冊(cè)證通知書(shū)。商標(biāo)注冊(cè)人名義變更的需附送工作部門(mén)出具的變更證明。一個(gè)成功的商標(biāo)可提高商標(biāo)持有人的商譽(yù)。這不但能帶來(lái)豐厚的利潤(rùn)，亦可為商標(biāo)持有人推廣業(yè)務(wù)。為了保障這些知識(shí)產(chǎn)權(quán)上的權(quán)益，商標(biāo)持有人應(yīng)替自己的商標(biāo)進(jìn)行注冊(cè)。商標(biāo)申請(qǐng)一、特點(diǎn)商標(biāo)可以是圖案、姓名、簽署、文字、數(shù)字或以上項(xiàng)目的種種組合。個(gè)別人士或法人團(tuán)體/團(tuán)體均可申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)。二、條件在港最好有自己的公司，也可以個(gè)人或國(guó)內(nèi)公司名義注冊(cè)香港商標(biāo)。三、手續(xù)（客戶提供）提供商標(biāo)所有權(quán)者單位、地址；提供商標(biāo)黑白樣本；填妥“商標(biāo)申請(qǐng)表格”。四、注冊(cè)程序及時(shí)間一般十五個(gè)工作日出受理通知單（可擬用該商標(biāo)）標(biāo)準(zhǔn)回復(fù)時(shí)間通常歷時(shí)510個(gè)月香港宜達(dá)國(guó)際商務(wù) :// 咨詢熱線：075582223341 623141599 商標(biāo)前必備資料如果您是以自然人名義提出申請(qǐng)，需出示您身份證的復(fù)印件及相應(yīng)的個(gè)體工商戶營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或有關(guān)主管機(jī)關(guān)頒發(fā)的登記文件。如您是以企業(yè)做為申請(qǐng)人來(lái)申請(qǐng)注冊(cè)，需出示企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》副本及提供經(jīng)發(fā)證機(jī)關(guān)簽章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。蓋有單位公章及個(gè)人簽字的填寫(xiě)完整的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書(shū)。商標(biāo)圖樣8張(黑白、彩色均可，但指定顏色的彩色商標(biāo)，應(yīng)交著色圖樣7張，黑白墨稿1張)。提供的商標(biāo)圖樣必須清晰，便于粘貼，用光潔耐用紙張或用照片代替，長(zhǎng)和寬不大于10厘米，小于于5厘米。商標(biāo)圖樣方向不清的，應(yīng)用箭頭標(biāo)明上下方。一旦獲得批準(zhǔn)，申請(qǐng)人便擁有商標(biāo)的獨(dú)家使用權(quán)。此外，當(dāng)商標(biāo)權(quán)益受到侵權(quán)時(shí)，申請(qǐng)人可訴諸法律行動(dòng)，禁制其侵權(quán)行為及追討賠償。因此，最佳保障的方法，便是替自己的商標(biāo)進(jìn)行登記。任何企業(yè)或個(gè)人均可委托本中心在香港、內(nèi)地以至世界各國(guó)代辦申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)；本公司由香港蘇何會(huì)計(jì)師行親自處理申辦商標(biāo)事頂?？蓞f(xié)助申請(qǐng)人填寫(xiě)委托書(shū)，內(nèi)容包括申請(qǐng)人數(shù)據(jù)、產(chǎn)品類(lèi)別、商標(biāo)圖案等，委托書(shū)填妥后，本中心便開(kāi)始為申請(qǐng)人提出注冊(cè)申請(qǐng)。從申報(bào)、刊登公告，至領(lǐng)取證書(shū)等，本公司都會(huì)為申請(qǐng)人提供專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)。一般來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)時(shí)間約需12個(gè)月。