【導(dǎo)讀】河北定州中學(xué)2021-2021學(xué)年度第二學(xué)。本卷共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最。符合題目要求的。1．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針（X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定。可使Y染色體呈現(xiàn)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是。醫(yī)院對(duì)某夫婦及胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖所示。、Y性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。DNA上必定有一段與Y探針相同的堿基序列。免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。，在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中免去了人工授粉的麻煩。3．M基因編碼含63個(gè)氨基酸的肽鏈.該基因發(fā)生插入突變，使mRNA增加了一個(gè)三堿基序列。，最多有2個(gè)氨基酸不同。，最多需要64種tRNA參與。RNA為相應(yīng)DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。，噬菌體DNA的轉(zhuǎn)錄增加，細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄受到抑制。，都是經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的地理隔離而出現(xiàn)生殖隔離。，但不會(huì)改變種群的基因型頻率。B．I1為該致病基因的攜帶者

　　

【正文】 ）基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的非 等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合．交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組．此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組． （ 3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。 26． D 【解析】分析圖解可知，細(xì)胞②表示有絲分裂中期圖，因此細(xì)胞分裂結(jié)束后，子細(xì)胞的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的相同， A正確；圖③細(xì)胞中發(fā)生同源染色體的分離，等位基因隨著同源染色體的分開而分離， B正確；細(xì)胞④中著絲點(diǎn)分裂形成的兩條染色體上出現(xiàn)等位基因，這是基因突變或交叉互換的結(jié)果， C正確；細(xì)胞④中不存在同源染色體， D錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn) 27． B 【解析】如果經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含 X 染色體，則次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)含有 44條常染色體 +XX性染色體， A 正確； XY 性染色體 在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中已經(jīng)分離，所以細(xì)胞內(nèi)不可能含有 44 條常染色體 +XY 性染色體， B 錯(cuò)誤；如果經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞含 Y染色體，則次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)含有 44條常染色體 +YY性染色體， C正確；由于減數(shù)第二次分裂后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開形成染色體，它們之間是復(fù)制關(guān)系，所以細(xì)胞內(nèi)可能含有兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體， D正確 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂 28． B 【解析】使用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后，要用體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精沖洗 2次， A錯(cuò)誤；蔗糖水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，這兩種糖都屬于還原糖，可以 用斐林試劑進(jìn)行鑒定， B正確；菠菜的葉肉細(xì)胞中含有葉綠體，不利于觀察 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布， C錯(cuò)誤；根據(jù)綠葉 中色素在層析液中溶解度不同，可對(duì)色素進(jìn)行分離， D錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】檢測(cè)還原糖的實(shí)驗(yàn)； DNA、 RNA 在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)；葉綠體色素的提取和分離實(shí)驗(yàn) 【名師點(diǎn)睛】 觀察 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布的實(shí)驗(yàn)原理： ① DNA主要分布于細(xì)胞核中， RNA主要分布于細(xì)胞質(zhì)中． ②甲基綠和吡羅紅對(duì) DNA、 RNA的親和力不同：利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可以顯示 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布． ③鹽酸（ HCl）能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時(shí)使染色體中的 DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于 DNA與染色劑結(jié)合． 色素提取和分離的原理： （ 1）葉綠體色素提取的原理：葉綠體中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑，所以，可以在葉片被磨碎以后用乙醇提取葉綠體中的色素． （ 2）色素分離原理：葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢．根據(jù)這個(gè)原理就可以將葉綠體中不同的色素分離開來(lái)。 29． B 【解析】肺炎雙球菌含有 DNA和 RNA，其中只有 DNA是 遺傳物質(zhì)， A錯(cuò)誤；基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，而翻譯的場(chǎng)所是核糖體，所以基因的表達(dá)離不開核糖體， B正確；在 C 雙鏈 DNA 中嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目相等，而在 RNA 分子中，嘌呤堿基和嘧啶堿基數(shù)目一般不等， C錯(cuò)誤；肺炎雙球菌細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行 DNA分子復(fù)制，所以遺傳信息能從 DNA流向DNA， D錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 30． D 【解析】由圖示可知，新合成的 DNA 分子中都保留了原來(lái) DNA 分子中的一條鏈，因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制， A項(xiàng)正確；解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵， 使雙鏈 DNA解開，需要消耗 ATP， B項(xiàng)正確；圖中引物與相應(yīng) DNA片段結(jié)合符合堿基互補(bǔ)配對(duì)原則， C項(xiàng)正確； DNA在復(fù)制過(guò)程中，邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制，在較短的時(shí)間內(nèi)形成 DNA分子， D項(xiàng)錯(cuò)誤。 【考點(diǎn)定位】 DNA分子的復(fù)制 【名師點(diǎn)睛】 DNA分子的復(fù)制 (1)概念：以 親代 DNA為模板合成子代 DNA的過(guò)程。 (2)時(shí)間： 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 。 (3) (4)過(guò)程： (5)方式： 半保留復(fù)制 。 (6)特點(diǎn)： 邊解旋邊復(fù)制 。 (7)意義：將遺傳信息 從親代傳給了子代 ，從而保持了 遺傳信息的連續(xù)性 。 31．（ 1）常染色體隱性遺傳 常染色體或 X染色體顯性遺傳 （ 2） Aabb或 AaXbY 1 0 （ 3） a 4 或 3 (4) 10/19 【解析】（ 1）根據(jù)Ⅰ — 2 號(hào)都不患甲病，生出一個(gè)患甲病的女兒（Ⅱ — 2），可確定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)Ⅱ — 2的電泳結(jié)果只有 2種條帶分析，她只有兩種基因，一種就是甲病的致病基因（ a），則另一種必然為控制乙病的正?；蚯沂羌兒系模Y(jié)合Ⅱ — 2不患乙病，可確定為 bb，則乙病的遺傳方式為顯性遺傳病。，但 不能確定是常染色體還是伴 X染色體遺傳。（ 2）結(jié)合Ⅱ — 5的表現(xiàn)型和乙病有兩種可能的遺傳方式，可確定其基因型為 Aabb 或 AaXbY。Ⅰ — 1 的基因型為 AaBb 或 AaXBXb，Ⅱ — 4的基因型為 AaBb或 AaXBXb，所以她們基因型相同的概率是 1。Ⅲ — 1 的基因型為 Aabb 或 AaXbXb,她為純合子的幾率是 0。 (3)根據(jù)Ⅱ — Ⅱ — Ⅲ — 1的電泳帶譜推測(cè)分析，條帶 1代表的是基因 a，條帶 2 代表的基因是 A，條帶 3 代表的基因是 B，條帶 4代表的基因是 b。結(jié)合Ⅰ — 4的表現(xiàn)型推測(cè)其基因型為 aaBb或者 aaXBY,所以他的電泳圖譜 為 4或 3。（ 4）若對(duì)Ⅰ —4 進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，則基因型為 aaBb，則乙病為常染色體顯性遺傳病。根據(jù)自然人群中男性不患乙?。?bb）的幾率為 81%,b的基因頻率為 9/10， B的基因頻率為 1/10，所以自然人群中， BB的頻率為 1/100， Bb的頻率為 18/100；在患乙病的人群中 Bb占（ 18/100） /(1/100+18/100)=18/19， BB占 1/19；Ⅱ — 1的基因型為 aaB_與Ⅱ — 2 的基因型為 aabb，他們生下甲、乙兩病兼患的孩子（ aaB_）的概率為 18/191/2+1/19=10/19。 【考點(diǎn)定位】基因自由組合定律的應(yīng)用，減數(shù)分裂 【名師點(diǎn)睛】解決本題需要幾點(diǎn)突破： 一是根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳病的遺傳方式； 二是會(huì)閱讀電泳的條帶結(jié)果代表的含義； 三是利用遺傳平衡定律計(jì)算自然人群中正常個(gè)體的攜帶者概率。 32．（ 1)基因重組 LGC1 LGC1具有低蛋白的特性 （ 2)對(duì)照 (3)不發(fā)生性狀分離 單倍體育種 （ 4)新品種 II (5)翻譯 【解析】（ 1）根據(jù)題意和圖解可知，培育高產(chǎn)低谷蛋白水稻的方法是雜交育種，其依據(jù)的原理是基因重組。育種過(guò)程中所選 A 品種應(yīng)為表中的谷蛋白含量最低的品種 LGC1 為親本，理由是 LGC1具有低蛋白的特性。（ 2）為檢測(cè)新品種的優(yōu)越性，還需種植普通水稻，作為對(duì)照。（ 3）在雜交育種中，進(jìn)行多代自交，直至不發(fā)生性狀分離，才獲得可穩(wěn)定遺傳的新品種。若要縮短育種時(shí)間，可選用的育種方式是單倍體育種。（ 4）表中所得新品種中，最符合生產(chǎn)要求的是含谷蛋白最低的新品種 II。（ 5）蛋白質(zhì)含量低，說(shuō)明合成蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程受到阻礙。 【考點(diǎn) 定位】雜交育種