【正文】 2/3AaⅡ 3基因型為 aa， III1的患病率為 2/3 1/2=1/3，若該病為伴 X 隱性遺傳病，則Ⅱ 2基因型為 1/2XAXa、 1/2XAXA，Ⅱ 3基因型為 XaY，則 III1的患病率為 1/2 1/2=1/4，Ⅱ 3不可能為患者， C 正確； III1性別無法判定，Ⅱ 3不一定將 X染色體傳給 III1， D錯誤。 【考點(diǎn)定位】常見實(shí)驗操作 【名師點(diǎn)睛】高中生物學(xué)實(shí)驗中鹽酸的作用 高中生物學(xué)實(shí)驗中鹽酸的作用 8%鹽酸 觀察 DNA和 RNA在細(xì)胞中分布 改變細(xì)胞膜的通透性，加速染劑進(jìn)入細(xì)胞，同時使細(xì)胞質(zhì)中 DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于 DNA與染色劑結(jié)合。 【考點(diǎn)定位】現(xiàn) 代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容 19． C 【解析】婚姻和計劃生育指導(dǎo)對預(yù)防人類遺傳病有積極意義， A正確；遺傳咨詢以家族系譜分析為主，為咨詢對象提供防治對策和建議， B正確；對遺傳病的預(yù)防可以降低遺傳病的發(fā)病率，具有實(shí)際價值， C 錯誤；產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征（ 21 三體綜合征）患兒的出生， D正確。 【考點(diǎn)定位】低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗 22． B 【解析】某些蛋白質(zhì)具有 的螺旋結(jié)構(gòu)，有助于維持蛋白質(zhì)特有的功能， A正確；染色體解螺旋形成染色質(zhì)發(fā)生在有絲分裂的末期， DNA的解旋發(fā)生在 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程， B錯誤；DNA具有規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這決定了其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性， C正確；水綿的葉綠體呈螺旋狀，故水綿是驗證光合作用的場所及條件的良好材料， D正確 【考點(diǎn)定位】細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點(diǎn)；蛋白質(zhì)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)；光合作用的發(fā)現(xiàn)史； DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn) 23． B 【解析】①表示 DNA分子的復(fù)制過程，該過程中的堿基配對方式為 AT、 TA、 CG、 GC；②表示轉(zhuǎn)錄過程，該過 程中的堿基配對方式為 AU、 TA、 CG、 GC；③表示翻譯過程，該過程中的堿基配對方式為 AU、 UA、 CG、 GC， A 錯誤；線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞中都含有 DNA和核糖體，因此①②③能在線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞中進(jìn)行， B正確； mRNA、 tRNA、rRNA 是由一條 DNA 同一區(qū)段轉(zhuǎn)錄來的，只是經(jīng)過了不同的加工， C錯誤； 條 mRNA 上可與 多個核糖體結(jié)合共同合成多條相同的肽鏈，加快翻譯速率， D錯誤。 26． D 【解析】分析圖解可知，細(xì)胞②表示有絲分裂中期圖，因此細(xì)胞分裂結(jié)束后，子細(xì)胞的染色體數(shù)與親代細(xì)胞的相同， A正確；圖③細(xì)胞中發(fā)生同源染色體的分離，等位基因隨著同源染色體的分開而分離， B正確；細(xì)胞④中著絲點(diǎn)分裂形成的兩條染色體上出現(xiàn)等位基因，這是基因突變或交叉互換的結(jié)果， C正確；細(xì)胞④中不存在同源染色體， D錯誤。 【考點(diǎn)定位】原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)的異同、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗 30． D 【解析】由圖示可知，新合成的 DNA 分子中都保留了原來 DNA 分子中的一條鏈，因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制， A項正確；解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵， 使雙鏈 DNA解開，需要消耗 ATP， B項正確；圖中引物與相應(yīng) DNA片段結(jié)合符合堿基互補(bǔ)配對原則， C項正確； DNA在復(fù)制過程中，邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制，在較短的時間內(nèi)形成 DNA分子， D項錯誤。 (6)特點(diǎn)： 邊解旋邊復(fù)制 。但 不能確定是常染色體還是伴 X染色體遺傳。 (3)根據(jù)Ⅱ — Ⅱ — Ⅲ — 1的電泳帶譜推測分析，條帶 1代表的是基因 a，條帶 2 代表的基因是 A，條帶 3 代表的基因是 B，條帶 4代表的基因是 b。 【考點(diǎn)定位】基因自由組合定律的應(yīng)用，減數(shù)分裂 【名師點(diǎn)睛】解決本題需要幾點(diǎn)突破： 一是根據(jù)遺傳系譜圖推斷遺傳病的遺傳方式； 二是會閱讀電泳的條帶結(jié)果代表的含義； 三是利用遺傳平衡定律計算自然人群中正常個體的攜帶者概率。（ 3）在雜交育種中，進(jìn)行多代自交，直至不發(fā)生性狀分離，才獲得可穩(wěn)定遺傳的新品種。 【考點(diǎn) 定位】雜交育種 。（ 4）表中所得新品種中，最符合生產(chǎn)要求的是含谷蛋白最低的新品種 II。育種過程中所選 A 品種應(yīng)為表中的谷蛋白含量最低的品種 LGC1 為親本，理由是 LGC1具有低蛋白的特性。（ 4）若對Ⅰ —4 進(jìn)行基因的凝膠電泳分離，所得帶譜含有三條條帶，則基因型為 aaBb，則乙病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ — 1 的基因型為 AaBb 或 AaXBXb，Ⅱ — 4的基因型為 AaBb或 AaXBXb，所以她們基因型相同的概率是 1。 31．（ 1）常染色體隱性遺傳 常染色體或 X染色體顯性遺傳 （ 2） Aabb或 AaXbY 1 0 （ 3） a 4 或 3 (4) 10/19 【解析】（ 1）根據(jù)Ⅰ — 2 號都不患甲病，生出一個患甲病的女兒（Ⅱ — 2），可確定甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。 (2)時間： 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 。 【考點(diǎn)定位】檢測還原糖的實(shí)驗； DNA、 RNA 在細(xì)胞中的分布實(shí)驗；葉綠體色素的提取和分離實(shí)驗 【名師點(diǎn)睛】 觀察 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布的實(shí)驗原理： ① DNA主要分布于細(xì)胞核中， RNA主要分布于細(xì)胞質(zhì)中． ②甲基綠和吡羅紅對 DNA、 RNA的親和力不同：利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色，可以顯示 DNA和 RNA在細(xì)胞中的分布． ③鹽酸（ HCl）能夠改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞，同時使染色體中的 DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于 DNA與染色劑結(jié)合． 色素提取和分離的原理： （ 1）葉綠體色素提取的原理：葉綠體中的色素能夠溶解在有機(jī)溶劑，所以，可以在葉片被磨碎以后用乙醇提取葉綠體中的色素． （ 2）色素分離原理：葉綠體中的色素在層析液中的溶解度不同，溶解度高的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得快，溶解度低的隨層析液在濾紙上擴(kuò)散得慢．根據(jù)這個原理就可以將葉綠體中不同的色素分離開來。 【考點(diǎn)定位】有絲分裂過程及其變化規(guī)律；細(xì)胞的減數(shù)分裂 25． A 【解析】突變和基因重組屬于可遺傳的變異，因此依據(jù)突變和基因重組原理獲得的新品種都是可遺傳的變異， A正確；單倍體育種可以通過花藥離體培養(yǎng)和人工誘導(dǎo)染色體數(shù) 目加倍而最終獲得純合體， B錯誤；只有同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換能實(shí)現(xiàn)基因重組，而非同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換會導(dǎo)致染色體變異， C錯誤；突變和基因重組是不定向的，不能引起種群基因頻率的定向改變，自然選擇能引起種群基因頻率的定向改變， D錯誤。 【考點(diǎn)定位】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 【名師點(diǎn)睛 】孟德爾對一對相對性狀的雜交實(shí)驗的解釋（假說）： （ 1）生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的； （ 2）體細(xì)胞中的遺傳因子成對存在； （ 3）配子中的遺傳因子成單存在； （ 4）受精時雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。 16． C 【解析】同源染色體上的非等位基因不遵循孟德爾的自由組合定律，遵循連鎖交換定律，非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循孟德爾自由組合定律， A錯誤；只有可遺傳的變異才可以作為進(jìn)化的原材料， B錯誤；地理隔離可阻止種群間的基因交流，長時間會使種群的基因庫發(fā)生差異進(jìn)而導(dǎo)致種群間產(chǎn)生生殖隔離， C正確；遺傳平衡態(tài)下的種群，基因重組現(xiàn)象不會使種群基因頻率發(fā)生變化， D錯誤。 13． A 【解析】 T細(xì)胞受到病毒刺激后，會形 成淋巴因子，在形成淋巴因子的過程中，有特定的 mRNA合成，同時 T細(xì)胞會增殖分化形成效應(yīng) T細(xì)胞，該過程中也有特定 mRNA合成， A正確；核糖體內(nèi)沒有 DNA，不存在 AT， B錯誤；代表氨基酸的密碼子有 61種，因此轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的 tRNA有 61種， C錯誤；轉(zhuǎn)錄時是以