【血液學(xué)檢驗】知識點(diǎn)整理(第二部分)-資料下載頁
2024-10-06 01:52本頁面
【正文】 （過敏原）發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，而引起全身性毛細(xì)血管壁的通透性和（或）脆性增加，導(dǎo)致皮膚和粘膜出血為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。出血部位：皮膚紫癜：對稱分布，分批出現(xiàn)，下肢為主。（2）特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）是一種免疫性血小板破壞過多造成的疾病。兒童患者：急性型，多由病毒抗原刺激產(chǎn)生抗體，抗體附著于血小板表面，并致敏血小板，再被單核巨噬細(xì)胞破壞。成人患者：慢性型，多由不明原因血小板抗體，與血小板膜糖蛋白（GPIIb/IIIa、GPIb）結(jié)合，在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)中過多、過快地被破壞，引發(fā)血小板減少。多次實(shí)驗室檢查血小板減少。出血部位主要為深部組織，內(nèi)臟出血。1血友?。╤emophillia）是一組由于遺傳性凝血因子VIII或IX基因缺陷導(dǎo)致的激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。血友病A：血友病甲，VIII缺乏癥 血友病B：血友病乙，IX缺乏癥血友病的臨床特征：自發(fā)性或輕微外傷后出血難止負(fù)重關(guān)節(jié)腔內(nèi)出血負(fù)重肌群：肱三頭肌、股四頭肌、腰大肌、腹膜后肌群、大腿肌群、腓腸肌等。血友病假瘤（血友病性血囊腫重型血友病：內(nèi)臟出血，包括嘔血、黑便、血便；致命性顱內(nèi)出血。血友病出血用一般止血藥物無效，采用新鮮血漿或特殊血漿凝血因子制劑有效。血管性血友病：von willebrand disease，vWD是常見的遺傳性出血性疾病，基因缺陷所致的vWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。1型：常染色體顯性遺傳 2型：常染色體顯性遺傳3型：常染色體隱性遺傳1血液流變學(xué)(hemorheology, HR) —— 是研究血液及其有形成分的流動特性與變形規(guī)律的流變學(xué)及其在醫(yī)學(xué)應(yīng)用的科學(xué)。1影響血液粘度的主要因素：①內(nèi)在因素：（1) 紅細(xì)胞數(shù)量或比容（2) 紅細(xì)胞大小和形態(tài)（3）紅細(xì)胞的變形能力：是由于高切變率是紅細(xì)胞以個體形式存在。（4）紅細(xì)胞的聚集性：是由于低切變率是紅細(xì)胞主要以群體方式存在。（5）白細(xì)胞、血小板因素(6) 血漿因素②外在因素：溫度、性別、年齡、滲透壓、抗凝劑等。內(nèi)容總結(jié)（1）【血液學(xué)檢驗】知識點(diǎn)整理（第二部分）
第一章 緒論
血液學(xué)（Haematology）是醫(yī)學(xué)科學(xué)的一個獨(dú)立的分支，它的研究對象是血液和造血組織（2）第一代幼稚RBC，第二代幼稚RBC（3）③成熟：成熟包含在整個細(xì)胞發(fā)育過程中，細(xì)胞的每次有絲分裂和分化都伴有細(xì)胞的成熟（4）碎片x（X39。)與可溶型纖維蛋白單體結(jié)構(gòu)相似，故可與Fg競爭凝血酶，并可與FM形成復(fù)合物，以阻止FM的交聯(lián)
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