【總結(jié)】安全管理培訓(xùn)主要內(nèi)容一、人員基本操作安全二、試劑管理三、儀器設(shè)備使用安全四、化驗(yàn)室水電氣安全五、化驗(yàn)室其他安全注意事項(xiàng)2一、人員基本操作安全(一)基本操作安全常識(二)化驗(yàn)室事故案例3(一)基本操作安全常識1.所用藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽
2025-01-23 22:59
【總結(jié)】第一篇:【化驗(yàn)室工作總結(jié)】化驗(yàn)室工作總結(jié) 如果各位還沒準(zhǔn)備好寫一份工作總結(jié),那么下面的內(nèi)容可以幫助到大家哦!以下文章適合化驗(yàn)室相關(guān)工作人士寫總結(jié)時(shí)候作為參考使用,首先閱讀化驗(yàn)室工作總結(jié)把這篇文章吧!...
2024-11-15 12:15
【總結(jié)】*企業(yè)經(jīng)營管理1第二章化驗(yàn)室的組織管理?組織與管理的理論基礎(chǔ)?化驗(yàn)室人員配備?化驗(yàn)室的組織結(jié)構(gòu)?化驗(yàn)室人員的組織管理?化驗(yàn)室管理方法案例聯(lián)想集團(tuán)的組織成長?聯(lián)想集團(tuán)始創(chuàng)于1984年11月,1995年年底已發(fā)展成擁有12億元資產(chǎn),3000名員工。20余家國內(nèi)分公司和子公司、香港聯(lián)想股份
2025-01-13 21:59
【總結(jié)】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 1、化驗(yàn)儀器、藥品的采購1、1化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器,藥品采購計(jì)劃,由檢驗(yàn)科科長審核后,由主管廠長審批。 1、2化驗(yàn)室各種化學(xué)...
2024-10-14 00:57
【總結(jié)】藥品GMP認(rèn)證化驗(yàn)室檢查(jiǎnchá)要點(diǎn),于文靜(wénjìng)2006.05,第一頁,共三十二頁。,檢查化驗(yàn)室前應(yīng)了解企業(yè)生產(chǎn)的品種(pǐnzhǒng)及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以檢查其是否具備與生產(chǎn)規(guī)...
2024-10-31 02:55
【總結(jié)】中小型飼料化驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)中小型企業(yè)化驗(yàn)室的規(guī)模主要依據(jù)其所承擔(dān)的工作量來確定。一般而言,小型飼料廠化驗(yàn)室的任務(wù)是本廠原料和產(chǎn)品的常規(guī)項(xiàng)目檢測,不對外提供分析測試服務(wù),因此在建設(shè)規(guī)模和投資上也不必要求全而大。1配置試劑類①常用指示劑:甲基橙、甲基紅、甲基黃、石蕊、酚酞、甲基紫、鐵氰化鉀、溴鉀酚綠等。②常用有機(jī)試劑:無水乙醚、無水乙醇、95%乙醇、石油醚、
2025-02-07 17:58
【總結(jié)】化驗(yàn)室設(shè)計(jì)組員:蒙攀黃如穎目錄2、有機(jī)分析實(shí)驗(yàn)室3、環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室4、食品檢測實(shí)驗(yàn)室5、煤質(zhì)監(jiān)測分析實(shí)驗(yàn)室6、室內(nèi)環(huán)境檢測實(shí)驗(yàn)室1、無機(jī)物分析實(shí)驗(yàn)室7、藥品分析實(shí)驗(yàn)室8、精細(xì)化工實(shí)驗(yàn)室9、冶金工業(yè)實(shí)驗(yàn)室10、礦業(yè)工程實(shí)驗(yàn)室11、石油化工
2025-08-04 14:28
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全 化驗(yàn)室夏季季四防自查及應(yīng)對措施 隨著夏季的來臨,夏季雷電、雨水增多,是企業(yè)事故多發(fā)季節(jié),為確保安全生產(chǎn),結(jié)合目前形勢,提出進(jìn)一步加強(qiáng)“夏季四防”工作,化驗(yàn)室結(jié)合本部門的實(shí)際情況...
2024-10-14 00:53
【總結(jié)】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按新頒布
2025-01-15 22:44
2025-01-13 21:35
【總結(jié)】化驗(yàn)室組織與管理第二章化驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)與權(quán)責(zé)第二節(jié)機(jī)構(gòu)職責(zé)1、資源的分類2、檢驗(yàn)人員必須具備的基本條件有哪些?3、化驗(yàn)室人員是由哪幾部分構(gòu)成的?4、中心化驗(yàn)室的權(quán)利有哪些?5、化驗(yàn)室系統(tǒng)的設(shè)置一般由那三個(gè)體系構(gòu)成?崗位職責(zé)的制定基本原則:職、責(zé)、權(quán)統(tǒng)一。崗位責(zé)任制的條文應(yīng)精煉、簡潔、準(zhǔn)確。
2025-01-14 20:17
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室制度 化驗(yàn)室管理制度 1.目的為了規(guī)范化驗(yàn)室安全管理、儀器設(shè)備管理、庫房管理、化驗(yàn)室人員的相關(guān)管理,特制定本管理辦法。 2.適用范圍 本管理辦法適用于化驗(yàn)室。 3.管理職責(zé) ...
2024-10-17 14:26
【總結(jié)】化驗(yàn)室安全知識生產(chǎn)監(jiān)測部引言?安全教育的意義?有一位哲人說過:安全是1,事業(yè)、名譽(yù)、地位、家庭、金錢都是1后面的0。如果1沒有了,那么后面的0也就失去了意義。而現(xiàn)在所指的安全已不單指人身安全,它還包括設(shè)備、工藝、環(huán)境等方面。違章指揮就是殺人,違章操作就是自殺。?一個(gè)人的安全水平在很大程度上取決于安全意識。因?yàn)樾袆?dòng)是由
2025-01-23 23:03
【總結(jié)】質(zhì)量體系文件的編寫1本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費(fèi)權(quán)威資料請?jiān)L問藥智論壇一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文
2025-01-20 17:56