化驗室儀器藥品的管理制度-資料下載頁
2024-10-14 00:57本頁面
【正文】 簽?zāi)：虻袈鋾r應(yīng)立即更換標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。六、化學試劑應(yīng)定位放置，用后復(fù)位節(jié)約使用，但剩余的化學試劑不準倒回原瓶。七、化驗藥品領(lǐng)取應(yīng)有領(lǐng)用人、時間、數(shù)量、用途等明細的記錄。化驗人員根據(jù)自己分管的工作，領(lǐng)用藥品，嚴格按照藥品的配制方法配制藥品。檢驗人員應(yīng)對各自使用藥品試劑按規(guī)范做好標識。包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。八、危險品的發(fā)放，本著先進先出的原則，化學危險品的由領(lǐng)用必須是雙人領(lǐng)取，雙人簽字。做到用多少領(lǐng)多少，并一次配制成使用試劑，若有剩余須立即退庫。學習是成就事業(yè)的基石第五篇：化驗室藥品管理制度化驗室藥品管理制度。藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細帳。未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗室藥品帶出化驗室。、溶液以及樣品的包裝瓶上必須有標簽，標簽要完整、清晰，絕對禁止在容器內(nèi)裝入與標簽不相符的物品。、氰化物、砒霜、重鉻酸鹽等劇毒藥品的管理：（1）上述劇毒藥品僅限化驗室使用、取用上述劇毒藥品必須經(jīng)藥品管理人員同意。（2）使用上述劇毒藥品時，必須兩名以上的化驗室工作人員進行操作，并將劇毒藥品使用情況寫入劇毒藥品使用報告，并將報告交于藥品管理人員存檔。（3）藥品管理人員必須對劇毒藥品的使用人、取用時間、取用量、退回人、退回時間、退回量及廢液處理情況登記、造冊。（4）劇毒藥品的廢液及劇毒藥品的包裝物應(yīng)集中處理，并將處理情況寫成報告、存檔。，要注意節(jié)約藥品和試劑；應(yīng)按操作規(guī)程操作，取用完畢后將藥品蓋嚴、放回原處，防止藥品和試劑的污染和失效。、試劑集中處理，處理前應(yīng)將有關(guān)情況向有關(guān)領(lǐng)導報告，征得領(lǐng)導同意后，由兩名以上化驗室工作人員共同處理失效藥品、試劑，并將處理情況登記、造冊。，藥品管理人員應(yīng)及時上報有關(guān)領(lǐng)導，追查藥品去向，并對有關(guān)責任人給予處罰。
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