初級(jí)藥師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)點(diǎn)-資料下載頁(yè)
2024-10-03 16:28本頁(yè)面
【正文】 聲波分散法等飽和水溶液法為包合物的制備方法復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化?？勺鲝?fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。微囊的制備：：（1）單凝聚法（2）復(fù)凝聚法（3）溶劑非溶劑法（4）改變溫度法（5）液中干燥法經(jīng)皮吸收制劑的分類(lèi)：；；；。固體分散體的驗(yàn)證：；；；；。一般乙醇含量在90％以上時(shí)，適于浸取揮發(fā)油、有機(jī)酸、內(nèi)酯、樹(shù)脂等；乙醇含量在50％～70％時(shí)，適于浸取生物堿、苷類(lèi)等；含量在50％以下時(shí)，適于浸取蒽醌類(lèi)化合物等；乙醇含量達(dá)40％時(shí)，能延緩某些苷、酯等水解作用。另外，乙醇含量在20％以上時(shí)，浸出液具有防腐作用有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；(三)變質(zhì)的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；(六)所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超過(guò)有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”：查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷內(nèi)容總結(jié)
（1）醫(yī)院藥品檢驗(yàn)室根據(jù)醫(yī)院藥學(xué)部的面積、醫(yī)院編制床位數(shù)級(jí)醫(yī)院制劑的范圍綜合考慮確定，一般300張以下床位的醫(yī)院需60m2，300～500張需80m2，600張以上需100m2，以確保對(duì)本院購(gòu)入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進(jìn)行檢驗(yàn)
（2）稀釋劑的主要作用是用來(lái)增加片劑的重量或體積，亦稱(chēng)為填充劑
（3）黏合劑系指對(duì)無(wú)黏性或黏性不足的物料給予黏性，從而使物料聚結(jié)成粒的輔料
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