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第一篇:藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁

2025-09-22 02:35本頁面
  

【正文】 準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。 ⑦對(duì)質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核:有無收集藥品質(zhì)量信息、對(duì)直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案,員工是否遵守職業(yè)道德,是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù),有無與與顧客爭(zhēng)吵。每年一次檢查,對(duì)違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰。 ⑧對(duì)首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核。是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批,對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。 (4)檢查考核辦法 將根據(jù)考核結(jié)果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級(jí),對(duì)評(píng)為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資,并給予獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)評(píng)為及格的發(fā)給核定工資;對(duì)評(píng)為不及格的扣發(fā)核定工資或獎(jiǎng)金,表現(xiàn)極差的給予開除處理,發(fā)現(xiàn)重大事故造成嚴(yán)重后果的交給有關(guān)部門處理 第三篇:藥品質(zhì)量管理制度目錄 藥品質(zhì)量管理制度目錄 有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任藥品購進(jìn)的管理制度藥品驗(yàn)收管理制度藥品儲(chǔ)存管理制(請(qǐng)你支持)度藥品陳列管理制度藥品養(yǎng)護(hù)管理制度首營企業(yè)和首營品種審核制度藥品銷售及處方調(diào)配管理制度藥品拆零管理制度 質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度 1質(zhì)量信息管理制度 1藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度 1服務(wù)質(zhì)量管理制度 1不合格藥品管理制度 1處方藥與非處方藥管理制度 1人員培訓(xùn)管理制度 1計(jì)算機(jī)維護(hù)及系統(tǒng)操作運(yùn)行制度 第四篇:藥店)藥品質(zhì)量管理制度目錄 (藥店)藥品質(zhì)量管理制度目錄 一、各崗位人員上崗的條件制度 二、各崗位人員質(zhì)量職責(zé) (一)負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé) (二)質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé) (三)驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé) (四)養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé) (五)營業(yè)員質(zhì)量職責(zé) 三、職工培訓(xùn)教育制度 四、藥品采購制度 五、首營企業(yè)和首營品種審核制度 六、藥品驗(yàn)收制度 附:各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn) 七、進(jìn)口藥品管理制度 八、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度 附:需單獨(dú)密閉存放的易串味藥品名單 九、藥品陳列管理制度 十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度 十一、拆零藥品管理制度 十二、近效期藥品管理制度 十三、不合格藥品管理制度 十四、質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度 十五、質(zhì)量信息管理制度 十六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度 十八、服務(wù)質(zhì)量制度 十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度二十一、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度 二十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責(zé)任制度 二十三、設(shè)施設(shè)備及計(jì)量器具管理制度 二十四、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度 二十五、藥品質(zhì)量管理工作程序文件 (一)藥品購進(jìn)管理程序 (二)藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序 (三)藥品養(yǎng)護(hù)程序 (四)購進(jìn)藥品退出程序 (五)售后退貨藥品處理程序 (六)不合格藥品確認(rèn)及處理程序 (注:各單位應(yīng)根據(jù)實(shí)際制訂質(zhì)量管理制度,如無“中藥飲片”經(jīng)營范圍的,應(yīng)刪除“中藥飲片購、銷、存管理制度”、“中藥飲片配方操作程序”、“中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序”) 第五篇:藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題 藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題姓名:職務(wù):分?jǐn)?shù): 一、填空題(40分) 藥品購進(jìn)記錄保存至直超過藥品有效期一年,但不得少于年。 庫存藥品貨垛的等距不小于米;垛距不小于厘米;藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于厘米;與散熱器或供暖管道的間距不小于厘米;與地面的間距不小于厘米。 藥品驗(yàn)收記錄保存至藥品有效期一年,但不得少于年。 危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列,如需陳列等,只能陳列。 處方或處方記錄應(yīng)妥善保管,留存 拆零藥品包裝袋應(yīng)注名患者的、 嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》把好、 藥品銷售開具發(fā)票應(yīng)寫明、 二、必答題(60分) 藥品購進(jìn)選擇什么樣的供貨單位。索取哪些證件。 庫存藥品實(shí)行哪些色標(biāo)管理。 藥品驗(yàn)收抽樣原則及比例。 藥品陳列與分類必須做到哪幾點(diǎn)。 藥品銷售的管理規(guī)定是什么。 以上答題必須在2日內(nèi)答完上交經(jīng)理。 XX縣區(qū)信譽(yù)大藥店 第23頁 共23頁
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