第一篇：藥品質(zhì)量管理制度-資料下載頁
2025-09-22 02:35本頁面
【正文】 準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。 ⑦對(duì)質(zhì)量信息管理制度、服務(wù)質(zhì)量管理制度以及健康管理的檢查考核：有無收集藥品質(zhì)量信息、對(duì)直接接觸藥品人員進(jìn)行健康體檢并建立檔案，員工是否遵守職業(yè)道德，是否做到規(guī)范服務(wù)、熱情服務(wù)、站立服務(wù)，有無與與顧客爭(zhēng)吵。每年一次檢查，對(duì)違反規(guī)定行為的有關(guān)人員給予經(jīng)濟(jì)處罰。 ⑧對(duì)首營企業(yè)和首營品種審核制度的考核。是否按規(guī)定收集首營企業(yè)和首營品種所需的材料并按規(guī)定審批，對(duì)未按規(guī)定執(zhí)行的督促整改并給當(dāng)事人予以經(jīng)濟(jì)處罰。 （4）檢查考核辦法 將根據(jù)考核結(jié)果分為優(yōu)、良、及格、不及格四個(gè)等級(jí)，對(duì)評(píng)為優(yōu)、良的發(fā)給核定工資，并給予獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)評(píng)為及格的發(fā)給核定工資；對(duì)評(píng)為不及格的扣發(fā)核定工資或獎(jiǎng)金，表現(xiàn)極差的給予開除處理，發(fā)現(xiàn)重大事故造成嚴(yán)重后果的交給有關(guān)部門處理 第三篇：藥品質(zhì)量管理制度目錄 藥品質(zhì)量管理制度目錄 有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任藥品購進(jìn)的管理制度藥品驗(yàn)收管理制度藥品儲(chǔ)存管理制（請(qǐng)你支持）度藥品陳列管理制度藥品養(yǎng)護(hù)管理制度首營企業(yè)和首營品種審核制度藥品銷售及處方調(diào)配管理制度藥品拆零管理制度 質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度 1質(zhì)量信息管理制度 1藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 1衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度 1服務(wù)質(zhì)量管理制度 1不合格藥品管理制度 1處方藥與非處方藥管理制度 1人員培訓(xùn)管理制度 1計(jì)算機(jī)維護(hù)及系統(tǒng)操作運(yùn)行制度 第四篇：藥店）藥品質(zhì)量管理制度目錄 （藥店）藥品質(zhì)量管理制度目錄 一、各崗位人員上崗的條件制度 二、各崗位人員質(zhì)量職責(zé) （一）負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé) （二）質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé) （三）驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé) （四）養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé) （五）營業(yè)員質(zhì)量職責(zé) 三、職工培訓(xùn)教育制度 四、藥品采購制度 五、首營企業(yè)和首營品種審核制度 六、藥品驗(yàn)收制度 附：各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn) 七、進(jìn)口藥品管理制度 八、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度 附：需單獨(dú)密閉存放的易串味藥品名單 九、藥品陳列管理制度 十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度 十一、拆零藥品管理制度 十二、近效期藥品管理制度 十三、不合格藥品管理制度 十四、質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度 十五、質(zhì)量信息管理制度 十六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度 十八、服務(wù)質(zhì)量制度 十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度二十一、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度 二十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責(zé)任制度 二十三、設(shè)施設(shè)備及計(jì)量器具管理制度 二十四、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度 二十五、藥品質(zhì)量管理工作程序文件 （一）藥品購進(jìn)管理程序 （二）藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序 （三）藥品養(yǎng)護(hù)程序 （四）購進(jìn)藥品退出程序 （五）售后退貨藥品處理程序 （六）不合格藥品確認(rèn)及處理程序 （注：各單位應(yīng)根據(jù)實(shí)際制訂質(zhì)量管理制度，如無“中藥飲片”經(jīng)營范圍的，應(yīng)刪除“中藥飲片購、銷、存管理制度”、“中藥飲片配方操作程序”、“中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序”） 第五篇：藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題 藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題姓名：職務(wù)：分?jǐn)?shù)： 一、填空題（40分） 藥品購進(jìn)記錄保存至直超過藥品有效期一年，但不得少于年。 庫存藥品貨垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于厘米；與散熱器或供暖管道的間距不小于厘米；與地面的間距不小于厘米。 藥品驗(yàn)收記錄保存至藥品有效期一年，但不得少于年。 危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列，如需陳列等，只能陳列。 處方或處方記錄應(yīng)妥善保管，留存 拆零藥品包裝袋應(yīng)注名患者的、 嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營管理規(guī)范》把好、 藥品銷售開具發(fā)票應(yīng)寫明、 二、必答題（60分） 藥品購進(jìn)選擇什么樣的供貨單位。索取哪些證件。 庫存藥品實(shí)行哪些色標(biāo)管理。 藥品驗(yàn)收抽樣原則及比例。 藥品陳列與分類必須做到哪幾點(diǎn)。 藥品銷售的管理規(guī)定是什么。 以上答題必須在2日內(nèi)答完上交經(jīng)理。 XX縣區(qū)信譽(yù)大藥店 第23頁 共23頁
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