成品檢驗管理制度-資料下載頁
2025-09-20 05:34本頁面
【正文】 ，原則上應由質(zhì)量管理重新檢查與選擇，剔除不合格品。 ，原則上必須再次進行抽樣檢查。 ，不允許其出廠。 第16條 對抽樣檢驗的判定存在異議時，相關處理規(guī)定如下。 當生產(chǎn)部與質(zhì)量管理部對檢查的判定存在異議時，質(zhì)量管理部經(jīng)理應設法進行協(xié)調(diào)，經(jīng)雙方溝通作出最后的判定。 第17條 檢驗記錄保管的相關規(guī)定如下。 質(zhì)檢專員應真實、詳細地將質(zhì)檢結(jié)果填入《質(zhì)量檢驗記錄表》中，并將《質(zhì)量檢驗記錄表》、《成品檢驗報告表》等表單和數(shù)據(jù)于規(guī)定的時間內(nèi)建檔保存。 第5章 附則 第18條 本制度由質(zhì)量管理部制定，報經(jīng)總經(jīng)理批準后通過，修訂亦同，質(zhì)量管理部保留對本制度進行解釋的權利。 第19條 本制度自 年 月 日起頒布并實施。 第6頁 共6
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鄂ICP備17016276號-1