7藥品儲存的管理制度-資料下載頁
2025-09-19 10:15本頁面
【正文】 待驗藥品庫退貨藥品庫為黃色，合格藥品庫、零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)為綠色，不合格藥品為紅色。 ，并有明顯標志。 ，規(guī)范操作。怕壓的應控制堆放高度，定期翻垛。 、防霉變、防鼠咬，防蟲蛀，防污染，出現(xiàn)時應立即采取措施解決，并向上級報告。 ，增強消防安全意識。 第五篇：藥品儲存制度藥品儲存管理制度 藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。 不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放，包裝易混淆的藥品也應分開存放；特殊管理藥品應專柜存放；危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設備。 應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應符合規(guī)定。 藥品堆垛應留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。 庫存藥品實行色標管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。 有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫（20℃以下）的庫房內(nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃，相對濕度應保持在45%～75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1～2小時后再復查一次，并加以記錄。 發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區(qū)并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。 儲存藥品每月進行一次有效期檢查，對有效期在12月內(nèi)的藥品應記錄庫存和用量，有效期在6個月內(nèi)的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。 定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。 藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報，盡快處理。 第10頁 共10頁
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