7藥品調劑差錯管理制度-資料下載頁
2024-09-26 22:18本頁面
【正文】 提高藥品調劑差錯的處理效率，特制定本制度。 ，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害后果的情節(jié)較輕的行為。因調劑給藥差錯造成嚴重不良后果或事故的報告與處理按照《藥學部重大藥事質量事件報告與處理程序》執(zhí)行。 。發(fā)錯藥、錯量（少發(fā)、多發(fā)、漏發(fā)）、發(fā)錯患者、發(fā)出藥品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏）、發(fā)出過期變質藥品或因分裝錯誤導致的發(fā)藥差錯。 ： 。麻、毒、一類精神藥處方錯配、遺漏或超量或服法錯誤等已用于患者，未發(fā)生嚴重影響的；藥品過期失效、發(fā)霉、變質者，已發(fā)用于患者的；分裝藥品錯誤，已發(fā)用于患者的。 。配、發(fā)錯一般藥品，用于患者未影響患者病情的；配、發(fā)錯藥品，及時發(fā)現(xiàn)追回而未用于患者的；不按處方發(fā)藥，多發(fā)或少發(fā)，經(jīng)查出的。 。嚴格執(zhí)行崗位操作規(guī)程及“藥品調劑差錯防范預案”。 ，在獲知差錯發(fā)生后，必須立即核對相關的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負責人報告。發(fā)現(xiàn)差錯非當事人有義務立即通知當事人并向負責人報告。 ，采取相應的處理措施：一般差錯，到病房或患者家中更換、致歉、隨訪，取得諒解；嚴重差錯，除采取上述措施外，應請相關醫(yī)師幫助救治。 “藥品調劑差錯報告”，嚴重差錯立即上報科主任，一般差錯每周周會向科主任匯報。 發(fā)錯藥、錯量，由發(fā)藥、調劑人員共同承擔責任；發(fā)錯患者，由發(fā)藥人員承擔責任；發(fā)出藥品存在配伍禁忌的，審核、調劑及發(fā)藥人員共同承擔責任；發(fā)出過期變質藥品的，發(fā)藥、調劑及質量管理員共同承擔責任；因分裝錯誤導致的發(fā)藥差錯由分裝人員承擔責任。 第8頁 共8頁
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