20xx人教版高中化學選修五211脂肪烴同步練習-資料下載頁
2025-11-19 14:38本頁面
【導讀】穩(wěn)步提升】2021-2021高二化學（人教版）選修5同步。精練系列：2-1-1脂肪烴。A．①和③B．②和③。生取代反應，②正確；相鄰兩個烷烴在分子組成上相差一個CH2，③不正確。2．廣州亞運會的“潮流”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關丙烷的敘述中不。A．分子中碳原子不在一條直線上。步分離石油氣可獲得丙烷。烷烴隨分子內碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)向液態(tài)、固態(tài)變。化，隨相對分子質量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷更易液化。C．2,4­二甲基­3­異丙基己烷，7種。最小，據(jù)此該有機物應命名為2,3,5­三甲基­3­乙基己烷，其分子中有8種不同化學環(huán)境的。氫原子，故其一氯代物的結構有8種。B．燃燒產物為二氧化碳和水的化合物一定是碳氫化合物。項容易發(fā)生倒吸。點撥：B項，反應為CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反應；C項，CH2==
【正文】 性高錳酸鉀溶液反應的氧化產物有如下的反應關系： 已知某烯烴的化學式為 C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應后得到的產物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結構簡式是 ______________ ；若為二氧化碳和丁酮( )，則此烯烴的結構簡式是 ________________。 答案 ： (1)CH3CH=CH2＋ CH3CH=CH2 ―― →催化劑CH2=CH2＋ CH3CH=CHCH3 (2)CH3CH=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)CH2CH3 點撥： 烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團生成兩種新烯烴的反應，丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式為 CH3CH===CH2＋ CH3CH===CH2― →CH 2===CH2＋CH3CH=== CHCH3。烯烴 C5H10，它與酸性高錳酸鉀溶液反應后得到的產物為乙酸和丙酸，則此烯烴的結構簡式是 CH3CH===CHCH2CH3。若為二氧化碳和丁酮，此烯烴的結構簡式是CH2===C(CH3)CH2CH3。 有機化學中常用的定量關系 (1)化學反應中的定量關系： ① 取代反應：烷烴的取代反應中，取代 1 mol H需要 1 mol X2； (2)烴燃燒與消耗氧量的定量關系 1 mol有機物每增加 1 mol CH2，耗氧量就增加 mol； 1 mol含相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴耗氧量依次減少 mol。 (3)常見的相對分子質量的計算方法 ① 標準狀況下密度法： 根據(jù)標準狀況下氣體的密度，求算該氣體的相對分子 質量： M＝ ρ 。 ② 相對密度法： 根據(jù)氣體 A相對于氣體 B的密度，求算該氣體的相對分子質量： MA＝ D MB ③ 混合物的平均相對分子質量： M ＝ m總n總。 手性分子 在化學物質的 “ 海洋 ” 中，是否存在分子組成和原子連接方式完全相同的兩種分子，由于分子中的 原子在空間排列不同，而互為 同分異構體？兩種分子猶如一個人的左右手，其中一只手只有在鏡像中才能與另一只手完全重疊。 研究發(fā)現(xiàn)，在丙氨酸 ( )分子中有 1個碳原子分別連有 4個不同的原子或原子團 (— H、 — CH — NH — COOH)，當這 4 個原子或原子團以不同的空間排列方式與該碳原子相連時，就會得到如圖所示的兩種分子，分別命名為 D－丙氨酸和 L－丙氨酸。這兩種分子猶如人的左右手，它們互為鏡像且不能重疊。我們把像 D－丙氨酸和 L－丙氨酸分子這樣，分子不能與其鏡像重疊者，稱為手性分子 (chiral molecule)；兩個互為鏡 像且不能重疊的異構 體稱為對映異構體 (enantiomer)；與 4 個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳原子 (chiralcarbon atom)。 這些物質還具有神奇的光學特性。當一束偏振光通過它們時，光的偏振方向將被旋轉，被旋轉的角度稱旋光度。 L－丙氨酸可使偏振光向右旋轉， D－丙氨酸則可使偏振光向左旋轉。 鏡像，不僅僅是你熟悉的一個生活現(xiàn)象。
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