實驗室管理程序及設(shè)備清單(2個文件)實驗室管理程序及設(shè)備清單-資料下載頁
2025-06-13 09:11本頁面
【導(dǎo)讀】確保實驗?zāi)鼙Ｙ|(zhì)保量地順利進(jìn)行。適用于本公司對生產(chǎn)的產(chǎn)品所進(jìn)行的實驗及本公司實驗室的管理。確性、完整性，詳細(xì)要求請見《崗位描述》。保護(hù)樣品標(biāo)識，防止遺失。品上需表明試驗樣品名稱、委托部門、委托人和委托時間。.試驗委托單、樣品、試驗報告的編號應(yīng)確保唯一性及可追溯性。當(dāng)所采用的方法不能滿足標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)范要求時，應(yīng)與顧客或委托人達(dá)成一致意見。試驗樣品，或?qū)χ車h(huán)境、設(shè)備、人員產(chǎn)生有害影響。.實驗完成后，試驗員應(yīng)編制“試驗報告”。.實驗室過程控制、記錄填寫等，詳見《實驗室手冊》。能追溯到原始數(shù)據(jù)。一般性試驗報告保存期限為二年。新版本是否一致。序》和相應(yīng)試驗設(shè)備的《試驗設(shè)備操作規(guī)程》執(zhí)行；必要時，參考相應(yīng)實驗設(shè)備的使用說明書。標(biāo)準(zhǔn)或等同的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15481-1995的商業(yè)或獨立的實驗室。
【正文】 . 當(dāng)采用顧客標(biāo)準(zhǔn)時，項目小組應(yīng)及時將顧客的最新版本標(biāo)準(zhǔn)傳遞到實驗室，確保實驗室標(biāo)準(zhǔn)的有效性。 . 當(dāng)相應(yīng)的實驗規(guī)范規(guī)定環(huán)境條件可能影響到試驗結(jié)果時，應(yīng)對環(huán)境條件進(jìn)行建立、監(jiān)視、控制和記錄。 . 實驗設(shè)備的接受、標(biāo)識、搬運、維護(hù)保養(yǎng)、保存、處理， 按照《檢驗、測量和試驗設(shè)備控制程序》和相應(yīng)試驗設(shè)備的《試驗設(shè)備操作規(guī)程》執(zhí)行；必要時，參考相應(yīng)實驗設(shè)備的使用說明書。 . 當(dāng)本公司沒有能力獨立完成某項試驗時，應(yīng)盡可能使用被國家或顧客認(rèn)可的符合 ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)或等同 的國家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 154811995 的商業(yè)或獨立的實驗室。 6. 記 錄 試驗委托單、試驗報告 7. 附 件 . 試驗項目清單 . 試驗設(shè)備清單 . 實驗室管理機構(gòu)圖 8. 批 準(zhǔn) 制訂： 批準(zhǔn)： 日期： 日期：
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