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藥店員工工作守則-資料下載頁

2025-08-24 18:30本頁面
  

【正文】 突發(fā)事件發(fā)生后,應(yīng)當(dāng)立即逐級(jí)向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,同時(shí)積極配合相關(guān)部門查清造成公眾健康損害的原因。 三、醫(yī)療器械管理 按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定從取得 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器械,并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。因醫(yī)療器械造成的不良反應(yīng),按有關(guān)規(guī)定填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表》并逐級(jí)上報(bào) 四、有關(guān)檔案、記錄和憑證管理 ,并嚴(yán)格執(zhí)行。 、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。 。 ,經(jīng)醫(yī)務(wù)科審批后,其處方簽字筆跡應(yīng)在藥房備案。 藥店員工工作守則
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