【導(dǎo)讀】品資格證明文件根據(jù)品種數(shù)予以提供。上政府部門批復(fù)文件或相關(guān)證明。每頁均須加蓋企業(yè)公章,所有資格證明文件均不得縮印。認(rèn)證范圍的產(chǎn)品在其對應(yīng)的產(chǎn)品資格證明文件中均應(yīng)備有一份GMP證書復(fù)印件。報、海南省物價批文、海南省價格備案文件。管部門下發(fā)的文件。本省內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)自主定價的提供備案表即可。格證明文件的,經(jīng)辦機構(gòu)有權(quán)要求其在規(guī)定的時間內(nèi)重新整理及裝訂。蓋章以示負(fù)責(zé),方為有效證明文件,否則視為無效。資格證明文件應(yīng)能證明企業(yè)及其生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品來源合法、貨源充足能持續(xù)性供應(yīng),并具有成交后履行藥品交易合同的能力。