科技公司iso全套打包上百份docwayout-qp-16過程的監(jiān)視和測量程序-資料下載頁
2025-07-13 18:58本頁面
【導(dǎo)讀】為驗證質(zhì)量管理體系過程實現(xiàn)所策劃結(jié)果的能力,特制訂本程序。質(zhì)量管理體系過程：指在質(zhì)量管理體系中各要素及其相互銜接與相互影響的過程。管理代表在預(yù)定時間內(nèi)，應(yīng)對下述項目進行監(jiān)視和測量。程序文件有無規(guī)定之項目在本公司未實施且將來也不會實施，而未作相應(yīng)之作廢。有無影響質(zhì)量的過程，未納入ISO之系統(tǒng)。文件制訂、修訂、廢止、分發(fā)、回收、銷毀、標識、有無按規(guī)定執(zhí)行，并保證需要的場所。均能得到有效的版本。記錄是否符合質(zhì)量體系要求，包括記錄的標識、貯存、檢索、保存期限和處置。以顧客為關(guān)注焦點。質(zhì)量方針和目標有無被制訂并被接受與認同，對質(zhì)量目標采用測量方法評估。管理評審的相關(guān)工作的實施及成效。有責任但無授權(quán)相關(guān)人員。建筑物、工作場所和相關(guān)的設(shè)施有否不足而引起產(chǎn)品的不合格。當產(chǎn)品要求變更時有否符合規(guī)定要求進行傳遞。1)客戶滿意度調(diào)查的充分性、必要性。2)客戶滿意度調(diào)查結(jié)果的真實性。
【正文】 使用時發(fā)現(xiàn)不合格時采取的措施。 對資料分析的監(jiān)視與測量 ? 對資料收集與分析的范圍 /方法 /結(jié)果作評估，驗證現(xiàn)有的方式能否達成規(guī)定的要求。對資質(zhì)量體系程序文件 北京威奧特信通科技有限公司 過程的監(jiān)視和測量程序 文件號： 版本： 擬制 審核 批準 生效日期 保密 WAYOUTQP16 熊英 趙向東 鄧澤林 20xx78 否 WAYOUT QP16 5 料分析結(jié)果作檢討，并評估資料分析是否提供了下述信息： 1) 顧客滿意度。 2) 產(chǎn)品要求的符合性及趨勢。 3) 過程和產(chǎn)品的特性趨勢，包括采取預(yù)防措施的機會。 4) 供方的品質(zhì)狀況。 對改進的監(jiān)視與測量 對糾正和預(yù)防措施的實施方法 作評估，驗證現(xiàn)有的方法能否有效，經(jīng)濟地消除不合格和潛在不合格。評估至少應(yīng)包括如下內(nèi)容： 1) 評審不合格的方法 /權(quán)責人員； 2) 不合格發(fā)生的直接原因 /間接的原因 /潛在影響因素； 3) 糾正及預(yù)防措施的適用 /經(jīng)濟性； 4) 對措施后的再確認。 上述對各階段評估的具體項目，詳見 《 過程監(jiān)視與測量查檢表 》 ，當發(fā)現(xiàn)監(jiān)視與測量結(jié)果不理想時，由管理代表填寫《過程要素評估報告 》 ，并召集相關(guān)的人員商討對策，并將建議結(jié)果寫入《過程要素評估報告 》 ，交總經(jīng)理承認后，生效執(zhí)行。 管理代表應(yīng)對“過程要素評估報告”的最終實施結(jié)果作追蹤，當發(fā)現(xiàn)結(jié)果偏離預(yù) 期時，重復(fù) 的動作。 6 相關(guān)文件 質(zhì)量管理體系文件、合同、質(zhì)量計劃、法律法規(guī)。 7 相關(guān)記錄 保存期限詳見《質(zhì)量記錄清單》 序 號 名 稱 模 板 編 號 1 過程監(jiān)視與測量檢查表 WAYOUTQF37 2 過程要素評估報告 WAYOUTQF36
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