【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)目錄?一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范立法歷程?二、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施安排?三、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范文本介紹?四、解讀《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》一醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范立法歷程?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-俗稱醫(yī)療器械GMP,官方無此說法
2024-12-30 05:19
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)中藥飲片附錄(征求意見稿)??第一條本附錄適用于中藥飲片的生產(chǎn)、質(zhì)量控制、貯存、發(fā)放和運(yùn)輸。?第二條民族藥參照本附錄執(zhí)行。
2025-02-08 21:48
【總結(jié)】第五節(jié)中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodAgriculturalPractice,GAP我國2023年6月1日起施行中藥標(biāo)準(zhǔn)化是中藥現(xiàn)代化和國際化的基礎(chǔ)和先決條件中藥標(biāo)準(zhǔn)化包括藥材標(biāo)準(zhǔn)化,飲片標(biāo)準(zhǔn)化和中成藥標(biāo)準(zhǔn)化。其中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化是基礎(chǔ),沒有中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化就不可能有飲片及中成藥的標(biāo)準(zhǔn)化,中藥材的標(biāo)準(zhǔn)化有賴于中藥材生產(chǎn)
2025-03-03 08:01
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范2023年版簡介西安怡康質(zhì)量部鄒敏新版藥品質(zhì)量管理規(guī)范簡介?《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱GSP)是規(guī)范藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則?,F(xiàn)行GSP自2023年頒布實(shí)施。?從2023年起,國家食品藥品監(jiān)管局著手開展調(diào)查研究,探索G
2025-02-06 20:23
【總結(jié)】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?2023版醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范:?總計(jì)九章六十六條?第一章總則共四條?第二章職責(zé)與制度共五條?第三章人員與培訓(xùn)共六條?第四章設(shè)施與設(shè)備共十六條?第五章采購、收貨與驗(yàn)收共九條?第六章入庫、貯存與
2024-12-30 16:40
【總結(jié)】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點(diǎn)及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【總結(jié)】來自中國最大的資料庫下載第十章護(hù)理質(zhì)量管理(1)ManagementofNursingQuality§1質(zhì)量管理概述質(zhì)量管理相關(guān)概念質(zhì)量觀演變質(zhì)量管理過程§2護(hù)理質(zhì)量管理基本任務(wù)、基本原則管理標(biāo)準(zhǔn)基本方法護(hù)理質(zhì)量缺陷管理持續(xù)質(zhì)量評價(jià)與改
2025-01-16 20:51
【總結(jié)】制度名質(zhì)量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼10-1××公司質(zhì)量管理制度第一章總則第一條目的為保證質(zhì)量管理工作的順利開展,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,并能迅速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。第二章質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)第二條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)范的范圍規(guī)范包括:;;。第三條
2025-04-07 20:28
【總結(jié)】質(zhì)量管理細(xì)則1、目的為實(shí)現(xiàn)我公司“以質(zhì)量求生存,以管理求效益,以信譽(yù)求發(fā)展”的經(jīng)營宗旨,進(jìn)一步加強(qiáng)質(zhì)量管理,使質(zhì)量規(guī)范化,特制定本細(xì)則。2、適用范圍本細(xì)則適用于洮南污水處理廠工程項(xiàng)目部質(zhì)量管理工作。3、職責(zé),實(shí)施質(zhì)量責(zé)任制。。,各盡其職,保證工程質(zhì)量,建立相應(yīng)質(zhì)量記錄。,實(shí)施全面監(jiān)督與管理負(fù)責(zé),質(zhì)量體系運(yùn)行的日常管理工作和業(yè)務(wù)指導(dǎo),對質(zhì)量體系運(yùn)行實(shí)施有效監(jiān)控。
2025-04-08 12:04
【總結(jié)】FreePowerpointTemplates產(chǎn)科質(zhì)量管理規(guī)范浦東新區(qū)婦幼保健所FreePowerpointTemplates交流提綱背景和目標(biāo)1孕產(chǎn)期保健服務(wù)內(nèi)容2特殊病例的管理5孕產(chǎn)期健康管理3服務(wù)場所及設(shè)備基本要求4FreePowerpointTemplates背景和目標(biāo)F
2025-03-15 17:52
【總結(jié)】北汽集團(tuán)質(zhì)量管理術(shù)語規(guī)范2016-12-06?北汽教育北汽集團(tuán)質(zhì)量管理術(shù)語規(guī)范基本術(shù)語質(zhì)量?quality一組固有特性滿足要求的程度注1:術(shù)語“質(zhì)量”可使用形容詞,如:差、好或優(yōu)秀來修飾。注2:“固有的”(其反義是“賦予的”)是指本來就有的,尤其是那種永久的特性。?要求?requirement明示
2025-04-12 08:45
【總結(jié)】§1.質(zhì)量控制常用的統(tǒng)計(jì)方法理論基礎(chǔ):概率論和數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法:抽樣調(diào)查和統(tǒng)計(jì)工具:圖表一、排列圖法即:帕累特(巴雷特)圖,主次圖,ABC分析圖法。用途:尋找影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要(關(guān)鍵)因素1.結(jié)構(gòu)兩個(gè)縱坐標(biāo),一個(gè)橫坐標(biāo),幾根柱條,一條折線ABCDEF件.個(gè)10
2025-03-08 06:12
2025-01-03 21:10
【總結(jié)】GMP《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GMP概念ⅰ藥品生產(chǎn)過程中,必須進(jìn)行全過程的質(zhì)量管理和控制,以此保證藥品質(zhì)量,防止差錯(cuò)混淆、污染和交叉污染。ⅱ實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》,正是保證藥品質(zhì)量的重要措施和有效手段。自從國家頒布新的《中華人民共和國藥品管理法》和發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量
2024-12-29 01:28
【總結(jié)】GSP2023雷鳴春培訓(xùn)提綱一、基本內(nèi)容解讀二、發(fā)布會要點(diǎn)三、業(yè)界關(guān)注要點(diǎn)四、規(guī)范解讀衛(wèi)生部令第90號《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2023年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2023年6月1日起施行。
2025-02-06 20:48