新人教版化學選修5高中有機合成之二-資料下載頁
2025-11-09 12:06本頁面
【導讀】新課標人教版《有機化學基礎(chǔ)》第三章第四節(jié)。有機材料的驚艷綻放。新聞鏈接3000個美麗的藍色泡泡。?？舅氐耐之悩?gòu)體數(shù)目為271個，目前。最復雜的化合物,但已被科學家全合成。1989年經(jīng)8年之久由哈佛大學的Kishi領(lǐng)導。24名博士和博士后完成。知識鏈接分子式C. 1965年諾貝爾化學獎。人類在舊的自然界。旁又建立起一個新。改變了社會上物質(zhì)。及商品的面貌，使。人類的生活發(fā)生了。創(chuàng)造新物質(zhì)，如尼龍、滌綸、炸藥、醫(yī)藥。利用簡單、易得的原料，通過有機反應(yīng)，生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機化合物。有機合成的任務(wù)包括目標化合物分子骨架。即正向思維法，從已知原料入手，找出合成所需。的中間產(chǎn)物，逐步推向待合成的有機物。藥物阿司匹林的合成。于臨床，取名阿司匹林，是第一。種重要的人工合成藥物。檢測樣品的性能，不斷改進
【正文】 H2OHCH2OH CH2OHCH2OH C H 3 C C H 3O或 酯化 加聚 CH3 CH 2 C C H 3C H 3練習：用 2丁烯、乙烯為原料設(shè)計 的合成路線 OOOONaOH C2H5OH OOOO逆合成分析： C OHC OHOO + C HC HOOCH2CH2OHOHCH2CH2BrBrCH2CH2NaOH水 合成路線： CH2CH2Br2 CH2CH2BrBrCH2CH2OHOHO2 Cu C HC HOOO2 C OHC OHOO濃 H2SO4 OHOHBrBr BrBrBr2 BrBrBr2 BrBrNaOH水 …… 再切斷 認目標 巧切斷 得原料 得路線 OHOHOOOO思路 關(guān)鍵： 反思 明確目標化合物的性質(zhì)和結(jié)構(gòu) 設(shè)計合成路線 檢測樣品的性能，不斷改進 官能團的引入方法 有機合成的過程 有機合成的方法？ 作業(yè)： 《 成才之路 》 課后作業(yè) 20 . 謝謝大家 制作人
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