【正文】 標準的解釋和檢驗試驗方法應該相同或基本相同。 h) 實施程序（一般應按以下程序進行） i) 規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量標準（技術(shù)標準、圖紙） j) 確定批量（ N） k) 規(guī)定檢驗水平（ Ⅰ 、 Ⅱ 、 Ⅲ ） l) 規(guī)定接收質(zhì)量限（ AQL） m) 確定方案類型（一次、二次、多次） n) 確定抽樣方案（正常、加嚴） o) 批的提交（初次提交，不能適用于再提交批） p) 檢驗判定 q) 批的再提交及不合格品處理 3 標準的實施 規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量標準 產(chǎn)品質(zhì)量標準，就是對產(chǎn)品質(zhì)量的具體要求，即明確區(qū)分單位產(chǎn)品合格不合格或每個質(zhì)量特性構(gòu)成不合格的標準。 確定批量 批的組成、批量大小應由負責部門確定或批準。 規(guī)定檢驗水平 當有必要提高方案的鑒別力時，應選擇較高的檢驗水平；當必須減少樣本量時，可以選擇較低的檢驗水平。特殊檢驗水平，主要是為了必須使用小樣本量的場合設(shè)計的，在這種情況下，大的風險將難以避免。 為了確定一個風險與檢驗費用具有比較合理關(guān)系的檢驗水平，負責部門應綜合考慮各方面的因素，至少也要具體分析以下因素： a) 產(chǎn)品的重要程度； b) 產(chǎn)品的復雜程度及維修性； c) 生產(chǎn)過程是否穩(wěn)定，過去的質(zhì)量狀況是否令人滿意； d) 檢驗試驗是破壞性的還是非破壞性的； e) 產(chǎn)品的實際價值和檢驗、試驗的實際費用； f) 接收了不合格品以后可能造成的損失； g) 切實地了解可供選擇的幾種檢驗水平對供需雙方可能提供的保護； h) 批量大小。 3 標準的實施 AQL AQL值一般應在產(chǎn)品技術(shù)條件、訂購合同或其他有關(guān)技術(shù)文件中作出規(guī)定，否則由負責部門規(guī)定，或者由生產(chǎn)方與使用方協(xié)商確定。 方案的嚴格程度，主要決定于 AQL值的大小。 a) 對嚴重不合格類別 AQL值應小一些，輕不合格類別可以大一些。 b) 當同類不合格被檢質(zhì)量特征比較多，相互間又有一定程度差別時，可以劃分不同程度的子類別，但子類別的 AQL值不能大于該類別規(guī)定的 AQL值。 c) 規(guī)定一個 AQL值，就意味著批中允許一定數(shù)量的不合格品（或不合格數(shù)），所以任何類別的不合格，非單獨進行檢驗的不得單獨規(guī)定 AQL值。 d) 有些時候，初必須對重要類別不合格規(guī)定之外，為了保證批能達到一定的質(zhì)量水平，再對包括這個類別在內(nèi)的所有不合格規(guī)定一個 AQL值。 e) 當產(chǎn)品很復雜而又有很多獨立的質(zhì)量特征需要單獨檢驗時，可以對這些需要單獨檢驗的質(zhì)量特征所構(gòu)成的不合格分別規(guī)定 AQL。 f) 成品的 AQL值，一般應大于構(gòu)成該成品的零部件或元器件的 AQL值。 g) 10以下的 AQL值適用于不合格品百分數(shù)的檢驗，也適用于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。 10以上的 AQL值只適用于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。（ 如布料上的污點 ） 3 標準的實施 確定方案類型 一次、二次和多次三種類型在給定條件下，這三種類型的方案，可以任意選用。三種抽樣方案，比較： a) 簡單易行 b) 平均樣本量 c) 管理上的難易 d) 抽樣的難易程度 e) 試驗時間的長短 f) 確定抽樣方案 g) 基本程序 h) a)根據(jù)批量和檢驗水平，由 GB/T 1檢索出字碼。 i) b)根據(jù)字碼和規(guī)定的 AQL值以及規(guī)定的方案類型，由相應的主表中，直接檢索出抽樣方案 j) 一次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表 2A、 2B、 2C檢索； k) 二次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表 3A、 3B、 3C檢索； l) 多次正常、加嚴和放寬檢驗抽樣方案由表 4A、 4B、 4C檢索。 3 標準的實施 抽樣方案中的箭頭 遇到箭頭時，跟著箭頭走，見數(shù)就停留，同行是方案，千萬別回頭。 例 1：出廠檢驗采用 GB/T ，規(guī)定 AQL=， IL=Ⅱ ， N=2023 正常一次（ n=125,Ac=5,Re=6） 。 加嚴一次（ n=125,Ac=3,Re=4） 。 放寬一次（ n=50,Ac=3,Re=4） 例 2：對零件進行檢驗，用加嚴一次抽樣， N=1000， IL=Ⅰ ， AQL= n=80,Ac=0,Re=1(同行原則 ) 例 3： N=500， AQL=250， IL=Ⅱ ，一次抽樣，字碼 H（計點） 正常（ n=13,Ac=44,Re=45） 加嚴（ n=13,Ac=41,Re=42） 放寬（ n=5,Ac=21,Re=22） 例 4： N=2023， AQL=， IL=Ⅱ ， 2次抽樣方案 正常（ n1=n2=80,Ac1=2,Re2=5。Ac2=6,Re2=7） 加嚴（ n1=n2=80,Ac1=1,Re2=3。Ac2=4,Re2=5） 放寬（ n1=n2=32,Ac1=1,Re2=3。Ac2=4,Re2=5） 3 標準的實施 同一種產(chǎn)品有多種類型的不合格 根據(jù)規(guī)定的批量、檢驗水平以及對不同的不合格分別規(guī)定 AQL值，由相應的主表中檢索各自的抽樣方案。 樣本量超過批量 樣本量超出了批量，這時應以整批作為樣本，接收數(shù) Ac為 0，即應對整批全數(shù)檢驗，一旦發(fā)現(xiàn)有不合格品，應判定批不接收。 例： N=50， IL=Ⅱ ， AQL= 正常一次抽樣，字碼 D 查表得 n=125， Ac=0,Re=1,此時 n為批量 批的提交 提交批必須是經(jīng)過生產(chǎn)方檢驗、判定，認為能滿足規(guī)定質(zhì)量要求的批。達不到規(guī)定質(zhì)量要求的批不得提交。使用方有要求時例外。 提交時，必須整批提交。 檢驗判定 在抽樣檢驗中，重要的問題就是啊抽樣方案規(guī)定的樣本量，從批中隨機抽取樣本。樣本中的每個樣本必須逐個檢驗；檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)（或不合格數(shù)）或累計不合格品數(shù)（或累計不合格數(shù)），與方案規(guī)定的判定數(shù)組進行對比以后就可以對批作出判定。 3 標準的實施 批的再提交和不合格品處理 再提交批，就是已經(jīng)被拒收，經(jīng)過 100%檢驗或試驗，剔除了所有不合格品，并經(jīng)過修理或調(diào)換合格品以后，允許再次提交的批。 在抽樣檢驗過程中，或者對拒收批篩選過程中發(fā)現(xiàn)的 不合格品 ，不許混入產(chǎn)品批。經(jīng)負責部門同意后，不合格單位產(chǎn)品可以采用以下的辦法處理： a) 經(jīng)過返工修理和累積一個時期以后，可以作為混合批重新提交，但必須對所有質(zhì)量特性重新進行檢驗，檢驗的嚴格性由負責部門根據(jù)情況確定，但不得采用放寬檢驗； b) 經(jīng)過返工修理以后，可以返回原批重新提交； c) 由生產(chǎn)方按照批準的超差品處理辦法重新提交； d) 按照生產(chǎn)方與使用方協(xié)商的辦法處理； e) 由生產(chǎn)方作廢品處理。 f) 轉(zhuǎn)移規(guī)則的具體運用 g) 檢驗記錄 h) 檢驗記錄是實施轉(zhuǎn)移規(guī)則的基本依據(jù)。 i) 正常、加嚴與暫停檢驗之間的轉(zhuǎn)移： j) 除非負責部門另有指示，開始檢驗時應采用正常檢驗。 3 標準的實施 正常、加嚴與暫停檢驗之間的轉(zhuǎn)移 正常檢驗開始以后，一旦發(fā)現(xiàn)有一批被拒收，則從被拒收的的這一批開始計算，如果連續(xù) 5批或者不到 5批，又有一批被拒收，則應立即從下批開始加嚴檢驗；如果連續(xù) 5批以內(nèi)再沒有發(fā)現(xiàn)拒收批，則應繼續(xù)正常檢驗。 例：對某種產(chǎn)品實施抽樣檢驗，批量 4000，檢驗水平 Ⅲ ， AQL=，由主表中檢索的一次正常檢驗抽樣方案為（ 315/10， 11），加嚴檢驗抽樣方案為（ 315/8， 9），放寬檢驗抽樣方案為（ 125/5， 8），一個假想的檢驗結(jié)果如表。 批次 樣本量 Ac Re A c J 不合格品數(shù) 轉(zhuǎn)移得分 判定 嚴格性轉(zhuǎn)移1 315 10 11 7 7 3 接收 檢驗正常2 315 10 11 7 2 6 接收 繼續(xù)正常3 315 10 11 7 4 9 接收 繼續(xù)正常4 315 10 11 7 11 0 不接收 繼續(xù)正常5 315 10 11 7 9 0 接收 繼續(xù)正常6 315 10 11 7 4 3 接收 繼續(xù)正常7 315 10 11 7 7 6 接收 繼續(xù)正常8 315 10 11 7 3 9 接收 繼續(xù)正常9 315 10 11 7 2 12 接收 繼續(xù)正常10 315 10 11 7 12 0 不接收 繼續(xù)正常11 315 10 11 7 8 0 接收 繼續(xù)正常12 315 8 9 11 0 不接收 轉(zhuǎn)向加嚴13 315 8 9 7 接收 繼續(xù)加嚴14 315 8 9 12 不接收 繼續(xù)加嚴15 315 8 9 8 接收 繼續(xù)加嚴16 315 8 9 9 不接收 繼續(xù)加嚴17 315 8 9 7 接收 繼續(xù)加嚴18 315 8 9 13 不接收 繼續(xù)加嚴19 315 8 9 9 不接收 繼續(xù)加嚴20 315 8 9 11 不接收 繼續(xù)加嚴21 315 8 9 7 接收 繼續(xù)加嚴22 315 8 9 13 不接收 暫停檢驗23 315 8 9 4 接收 恢復加嚴24 315 8 9 3 接收 繼續(xù)加嚴25 315 8 9 5 接收 繼續(xù)加嚴注：符號 A c J 表示 A Q L 加嚴一級后相應正常檢驗抽樣方案的接收數(shù)。 3 標準的實施 在實施加嚴以后，如果連續(xù) 5批或不到 5批中又有一批被拒收，則從被拒收的下一批開始計算，如果連續(xù) 5批被接收，就應立即轉(zhuǎn)入正常檢驗； 如果這連續(xù) 5批或不到 5批中又發(fā)現(xiàn)有一批被拒收，則又從被拒收的下一批開始計算，如果連續(xù) 5批加嚴被接收，則從下一批開始執(zhí)行正常檢驗。如果加嚴檢驗拒收的批數(shù)已累計到 5批，就應立即停止進行的檢驗； 直到生產(chǎn)方采取措施，改進提高產(chǎn)品質(zhì)量，并得到負責部門認可以后才能恢復檢驗。恢復檢驗時，應從加嚴檢驗開始。 正常檢驗與放寬檢驗之間的轉(zhuǎn)移 在進行正常檢驗時，如果被接收批的質(zhì)量水平和生產(chǎn)過程能同時滿足放寬檢驗的 3個條件，就可以實施放寬檢驗。 例：繼續(xù)按上面的例子的要求和規(guī)定的方案進行檢驗，共檢驗 25批，檢驗結(jié)果如表： 批次 樣本量 Ac Re A c J 不合格品數(shù) 轉(zhuǎn)移得分 判定 嚴格性轉(zhuǎn)移26 315 8 9 4 / 接收 加嚴檢驗27 315 8 9 3 / 接收 恢復正常28 315 10 11 7 5 3 接收 繼續(xù)正常29 315 10 11 7 6 6 接收 繼續(xù)正常30 315 10 11 7 9 0 接收 繼續(xù)正常31 315 10 11 7 4 3 接收 繼續(xù)正常32 315 10 11 7 3 6 接收 繼續(xù)正常33 315 10 11 7 4 9 接收 繼續(xù)正常34 315 10 11 7 3 12 接收 繼續(xù)正常35 315 10 11 7 5 15 接收 繼續(xù)正常36 315 10 11 7 3 18 接收 繼續(xù)正常37 315 10 11 7 4 21 接收 繼續(xù)正常38 315 10 11 7 3 24 接收 繼續(xù)正常39 315 10 11 7 3 27 接收 繼續(xù)正常40 315 10 11 7 4 30 接收 轉(zhuǎn)向放寬41 125 5 6 2 / 接收 放寬檢驗42 125 5 6 1 / 接收 放寬檢驗43 125 5 6 2 / 接收 放寬檢驗44 125 5 6 3 / 接收 放寬檢驗45 125 5 6 3 / 接收 放寬檢驗46 125 5 6 2 / 接收 放寬檢驗47 125 5 6 3 / 接收 放寬檢驗48 125 5 6 6 / 不接收 恢復正常49 315 10 11 6 3 接收 正常檢驗50 315 10 11 6 6 接收 繼續(xù)正常注：符號 A c J 表示 A Q L 加嚴一級后相應正常檢驗抽樣方案的接收數(shù)。 3 標準的實施 極限保護質(zhì)量 概述 對孤立批使用方最好的選擇，就是一開始就能找到可以減少使用方風險的抽樣方案，使之在極限質(zhì)量時能得到必要的保護。所謂極限質(zhì)量，就是對一個被認為處于孤立狀態(tài)的批，為了抽樣檢驗，限制在某一個低接收概率的質(zhì)量水平，以符號 LQ表示。 GB/T ，為了減少使用方風險，使之在極限質(zhì)量時，能得到所希望的保護，可以按以下程序選擇抽樣方案。 AQL LQ β使用方風險 α=Pa(p) 3 標準的實施 規(guī)定了 AQL和 CRQ（使用方風險質(zhì)量）選擇抽樣方案 a) 首先按照規(guī)定的質(zhì)量表示方法選擇相應的使用方風險質(zhì)量表。 b) 在選好的使用方風險質(zhì)量表中，找出與 AQL對應這一列，由這一列往下讀數(shù)直到找出與規(guī)定的使用方風險相等或略小的數(shù)值為止。 c) 由這個數(shù)值同行的左側(cè)一欄找出相應的字碼。 d) 根據(jù)這個字碼和規(guī)定的 AQL值，由 GB/T