蘇教版化學(xué)選修5鹵代烴5-資料下載頁
2024-11-18 09:06本頁面
【導(dǎo)讀】物質(zhì)的重要意義。步形成環(huán)境保護(hù)意識。一般性質(zhì)，了解鹵代烴的用途。寫出乙烯與氯化氫。寫出乙烷與氯氣發(fā)生。取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。原子取代后，形成的化合物就是鹵代烴。為氣體外，多數(shù)為液體或固體；難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；通常情況下，沸點隨碳原子數(shù)的增多而升高。某些鹵代烴本身是很好的有機(jī)溶劑。液態(tài)鹵代烴的密度一般比水的密度大。含有鹵素原子的有機(jī)物大多是由人工合成得到的，鹵代烴用途十分廣泛，對人類生活有著重要的影響。不宜超過60℃，在低溫下會變硬。氟利昂，有CCl3F、CCl2F2等，對臭氧層有破壞作用。性低，過去一直作為重要的殺蟲劑得到廣泛使用。貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎。傳染病作出了重要貢獻(xiàn)。染，許多國家已禁止使用。鹵素原子使鹵代烴的反應(yīng)活性增強(qiáng)。褐色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗實驗失敗。
【正文】 Br 2 2CH BrCH2ClCH BrCH 23CHBrCHC33CH CH 2√ √ √ √ 下列敘述中，正確的是（ ） A、含有鹵素原子的有機(jī)物稱為鹵代烴 B、鹵代烴能發(fā)生消去，但不能發(fā)生取代反應(yīng) C、鹵代烴包括鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代炔烴和鹵代芳香烴等 D、乙醇分子內(nèi)脫水也屬于消去反應(yīng)( ) CD +3 H OOHCHCH 2 CH 2 2CH 2P64 拓展視野 鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用 鹵代烴在堿的醇溶液中消去反應(yīng)可以得到 (C=C)、(C≡C)等不飽和鍵。 鹵代烴在堿的水溶液中取代反應(yīng)可以得到 (CO)、(CC)等飽和鍵。 鹵代烴在堿性條件下的取代反應(yīng)都可以看成：帶負(fù)電荷的基團(tuán)取代了鹵素原子。 如： RX + OH → ROH + X CH3CH2Br + CN → CH3CH2CN + Br CH3I + CH3CH2O → CH3OCH2CH3 + I 格氏試劑的制法及用途 制法：一鹵代烴與鎂反應(yīng) (用醚作溶劑 ) RX + Mg → RMgX 乙醚 (烴基鹵化鎂 ) CH3CH2Br + Mg → CH3CH2MgBr 乙醚 用途： 格氏試劑與鹵代烴、醛、 CO2等反應(yīng)，可以實現(xiàn)碳鏈增長 ， 得到烴、醇、羧酸、酮等有機(jī)物。 ①與水或醇反應(yīng)生成相應(yīng)的烷烴。 CH3CH2MgBr → CH3CH3 ROH 或 H2O ②與鹵代烴反應(yīng)生成加長碳鏈的烷烴。 CH3CH2MgBr + CH3Br → CH3CH2CH3 + MgBr2 ③與醛酮 加成反應(yīng) ， 水解后生成醇。 CH3CH2MgBr → CH3CH2CH2OH HCHO CH3CH2MgBr → CH3CH2COOH CO2 H+ 練習(xí)： CH3CH2CH2CH2Br 乙醚 Mg CH3CH2CH2CH2MgBr D2O CH3CH2CH2CH2D Br RX(R是烷基， X是某種鹵素原子 )密度是 ag/cm3，該 RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成 ROH(能跟水互溶 )和 HX。為了測定 RX的相對分子質(zhì)量，擬定的實驗步驟如下： ①準(zhǔn)確量取該鹵代烷 b mL，放入錐形瓶中。 ②在錐形瓶中加入過量稀 NaOH溶液，塞上帶有長玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)。 ③反應(yīng)完成后，冷卻溶液，加稀 HNO3酸化，滴加過量AgNO3溶液，得白色沉淀。 ④過濾，洗滌，干燥后稱重，得到 cg固體。回答下面問題： （ 1）裝置中長玻璃管的作用是 。 （ 2）步驟④中，洗滌的目的是除去沉淀上吸附的 。 （ 3）該鹵代烷中所含鹵素是 ，判斷的依據(jù)是 。 （ 4）該鹵代烷的相對分子質(zhì)量是 （列出算式）。 （ 5）如果在步驟③中加 HNO3的量不足，沒有將溶液酸化，則步驟④中測得的 c值（填下列選項代碼） 。 A．偏大 B．偏小 C．不變 D．大小不定 防止鹵代烴揮發(fā)（冷凝） 氯元素 滴加 AgNO3后產(chǎn)生白色沉淀 A
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