gp綠色產(chǎn)品環(huán)境管理物質(zhì)知識培訓(xùn)-資料下載頁
2025-02-27 16:19本頁面
【正文】 P 要求 SS 00259 部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)管理規(guī)定： ： 通過明確 SONY產(chǎn)品的部件或設(shè)備等中所含環(huán)境管理物質(zhì)中的禁止物質(zhì)，計(jì)劃廢除物質(zhì)以及削減物質(zhì)，來達(dá)到向SONY產(chǎn)品中混入，遵守法令，保護(hù)地球環(huán)境，以及減輕對生態(tài)影響的目的。 SONY 判斷在部件，設(shè)備等所含有的物質(zhì)中，有對地球環(huán)境和人體存在顯著影響的物質(zhì)。 SONY /ASUS GP 要求 SS 00259 3. 環(huán)境管理物質(zhì)管理級別 1級：對于該物質(zhì)及其用途，立即禁止使用 2級：對于該物質(zhì)及其用途規(guī)定一定時間予以禁止 3級：目前雖然沒有規(guī)定日期及削減目標(biāo)，但制定了計(jì)劃削減在部件，材料中含量的物質(zhì)及用途。 4. 含有與雜質(zhì)含有系指無論是否有意，所有在產(chǎn)品的部件設(shè)備或使用的材料中添加，填充，混入或粘附的物質(zhì)。 雜質(zhì)：包含在天然材料中，作為工業(yè)材料使用，在精致過程中技術(shù)上不能完全出除的物質(zhì) natural impurity，或在合成反應(yīng)過程中，在技術(shù)上不能完全去除的物質(zhì)。 GP系統(tǒng)與 ISO管 理 系統(tǒng)之 類 比 GP環(huán)境管 理 系統(tǒng)與 ISO900114001標(biāo)準(zhǔn)之相似點(diǎn) ?標(biāo)準(zhǔn)性 :ISO9000ISO14000都 是管 理 標(biāo)準(zhǔn) 。GP為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ?系統(tǒng)架構(gòu)模式 :體系結(jié)構(gòu)相似 ﹐ 都 按 PDCA循環(huán)建 立 體系 ?兼容性 :許多要素和程序是可以互相兼容的 ?管 理 模式 :管 理 體系 都 是組織整體管 理 體系的一部分 。 GP系統(tǒng)與 ISO管 理 系統(tǒng)之 類 比 GP環(huán)境管 理 系統(tǒng)與 ISO900114001標(biāo)準(zhǔn)之 不同 點(diǎn) GA ISO9001 ISO14001 系統(tǒng)導(dǎo)向不同 產(chǎn)品 客戶 相關(guān)方（客戶 ?員工 ?政府 ?投資者等） 要求內(nèi)容不同 環(huán)境管理物質(zhì)的管控 ,遵守本地的環(huán)境法律 ?法規(guī)的要求 產(chǎn)品的質(zhì)量 ,滿足客戶 ?市場的需求 對環(huán)境因素進(jìn)行控制 , 預(yù)防和減少環(huán)境影響 ﹐ 遵守本地的環(huán)境法律 ?法規(guī)的要求 政府的作用不同 海關(guān) (其它相關(guān)政府單位 ) 完全市場行為 環(huán)保部門的干預(yù) 審核不同 Green ASUS ISO9001 ISO14001 RoHS 與 ISO 9001 整合 RoHS如何與 ISO 9001:2023整合 依據(jù)現(xiàn)有的 ISO 9001質(zhì)量管理體系，并加強(qiáng)對有害物質(zhì)的管制，是符合 RoHS的最佳道路之一 ,歐盟制定的危害物質(zhì)禁限用指令， RoHSThe Restriction of Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment Directive (2023/95/EC)，如果只是不斷的花錢做檢測，是否就能安然渡過呢？ 從產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、接單、生產(chǎn)、出貨到質(zhì)量管理體系的所有流程來看，僅僅依靠檢測，是不足以保證您出貨的產(chǎn)品絕對不會出問題的。您必須能夠展現(xiàn)您對產(chǎn)品的管理是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?，才能順利的通過這樣的考驗(yàn)。 RoHS 與 ISO 9001 整合 如何下手，其實(shí)從現(xiàn)有的 ISO 9001質(zhì)量管理體系出發(fā)是最好的方法之一。無論法規(guī)、客戶或自己所針對產(chǎn)品中，含有害物質(zhì) (hazardous substance, HS)的管制規(guī)定，正是在ISO 9001:2023在「 」所要求的內(nèi)容： (a)顧客所規(guī)定之要求，包括交貨與交貨后活動之要求， (b)非顧客所陳述之要求，但為已知的特定或意圖使用所必需者， (c)產(chǎn)品有關(guān)之法令與法規(guī)要求，及 (d)組織所決定之任何附加要求。 那整個質(zhì)量管理體系又應(yīng)該增加哪些內(nèi)容呢 ? 首先，公司要界定并文件化那些有害物質(zhì)是被使用的，例如， RoHS定義了六大物質(zhì)，但 SONY的 SS00259則規(guī)范了有機(jī)氯化物、石綿、甲醛等其它物質(zhì)在不同用途的條件， NOKIA則另外有自己的禁限用及觀察物質(zhì)名單，但是到底在目前所使用的零件及原料當(dāng)中，有哪些物質(zhì)、含量多少，是必須事先掌握的。 RoHS 與 ISO 9001 整合 接下來，則要制定管理這些物質(zhì)的目標(biāo)及流程，并決定這些流程的相互影響，以制定適合自己的管理方案。舉例來說，現(xiàn)在各大企業(yè)對不同的物質(zhì)訂有不同的管理期程，及最高濃度值 (maximum concentration value, MCV)，像 CFC(氯氟化碳）是完全禁用的，而 HCFC （碳氟氯化氫則是可逐漸減量）。 有了目標(biāo)和計(jì)劃，就要確認(rèn)公司提供足夠的資源及信息。這些資源包括人力、物力、財(cái)務(wù)、技術(shù)、設(shè)備等等基礎(chǔ)建設(shè)，信息則包括產(chǎn)品、包裝、法令規(guī)章與其它要求、供應(yīng)商等數(shù)據(jù)庫的管理。這些資源及信息是確保各流程能符合自我要求的基石。 最后對流程及產(chǎn)品需要符合 PDCA的精神，執(zhí)行減量或管制計(jì)劃，并持續(xù)的監(jiān)督量測管理的結(jié)果，以確認(rèn)符合對 MCV的管制。 從以上的說明看來，有害物質(zhì)的管理制度是離不開 ISO 9001的要求，只是您必須執(zhí)行持續(xù)改善現(xiàn)有的制度，讓這個質(zhì)量管理的工具。 演講完畢，謝謝觀看！
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