gp綠色產(chǎn)品環(huán)境管理物質(zhì)知識培訓(xùn)-閱讀頁
2025-03-09 16:19本頁面
【正文】 質(zhì)量管理系統(tǒng)手冊 環(huán)境管理代表之權(quán)責(zé) (1)建立”產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng)”、文件化，并持續(xù)執(zhí)行 (2) 向公司內(nèi)、合作公司以及供貨商迅速傳達產(chǎn)品環(huán)境的信息 (包括法規(guī)信息和客戶要求事項 ) (3) 內(nèi)部稽核計劃和實施 (4) 內(nèi)部稽核員的教育和認(rèn)命 (5)內(nèi)部稽核結(jié)果向經(jīng)營者的匯報和紀(jì)錄 (6)針對內(nèi)部稽核結(jié)果的糾正措施進行實施和紀(jì)錄、報告 (7)發(fā)生不適合品時的報告 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 采購及供貨商管制 1).供貨商之選擇標(biāo)準(zhǔn) 2).供貨商管理的程序 3).以最新版之規(guī)格書來采購零件 4).訂定進料檢驗標(biāo)準(zhǔn) :確認(rèn)相關(guān)資料實際測定 5).能夠驗證購買的設(shè)備 ,夾治具未受污染 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 進料檢驗管制 1).來料檢驗方式 ,檢驗標(biāo)準(zhǔn) ,判定方式的制訂 . 2).SIP的修改 . 3).檢驗紀(jì)錄及檢驗?zāi)恳暪芾? 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 制程與成品檢驗管制 1).制造時只使用符合 SS 00259要求的零件 ,原材料 .且應(yīng)建立制程中防止混入污染機制 . 2).制程中 ,使用環(huán)境管理物質(zhì) ,須紀(jì)錄種類 ,數(shù)量 ,使用方法 ,地點紀(jì)錄 . 3).使用再生材料須經(jīng) SONY RD承認(rèn) ,使用時須有不含環(huán)境管理物質(zhì)之材料證明 . 4).能夠驗證使用的設(shè)備 ,夾治具不受污染 . 5).出貨前之確認(rèn) . 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 出貨檢驗管制 1).依照出貨檢驗標(biāo)準(zhǔn)實施檢驗動作 2).按照依據(jù)進行目視管理 3).產(chǎn)品之履歷是否清晰并可追溯性 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 倉儲管制 1).有無 GP不合格品區(qū)劃分 2).長期庫存品的定義 ,及處理流程 3).庫存清單與物料清單 4).混料的應(yīng)變措施 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 不合格品的處理及追溯 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 教育訓(xùn)練 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 內(nèi)部稽核管制 4內(nèi)部稽核人員的教育與認(rèn)命 ,并跟蹤紀(jì)錄 如何建立產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量保證系統(tǒng) 變更管制 (1).產(chǎn)品環(huán)境質(zhì)量管理系統(tǒng)”的變更 GP供貨商和合作公司的責(zé)任分擔(dān) 。 (2).GP料件生產(chǎn)地點的變更、追加 (包括合作公司 )及生產(chǎn)廠房的變更。 (2).生產(chǎn) GP料件采用之零件、副資材、材料發(fā)生的變更、追加。 9. 內(nèi)部稽核其內(nèi)容需包含相關(guān)的有害環(huán)境物質(zhì)項目并定期執(zhí)行。 12. ASUS的環(huán)境要求，需向最高經(jīng)營責(zé)任者，環(huán)境管理責(zé)任者報告。 14. 零件中的禁止物質(zhì)含量資料 (ICP和成分表 )，必須提供給 ASUS。 16. 原料供應(yīng)商必須提供 ICP資料表和成分表等證明沒有使用禁止物質(zhì) 17. 每個外購品，零件，材料，必須分別規(guī)定 (檢查標(biāo)準(zhǔn)，檢查方法，判定方式 ) SONY /ASUS GP 要求 SS 00259 部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)管理規(guī)定： ： 通過明確 SONY產(chǎn)品的部件或設(shè)備等中所含環(huán)境管理物質(zhì)中的禁止物質(zhì)，計劃廢除物質(zhì)以及削減物質(zhì)，來達到向SONY產(chǎn)品中混入，遵守法令，保護地球環(huán)境，以及減輕對生態(tài)影響的目的。 SONY /ASUS GP 要求 SS 00259 3. 環(huán)境管理物質(zhì)管理級別 1級：對于該物質(zhì)及其用途，立即禁止使用 2級：對于該物質(zhì)及其用途規(guī)定一定時間予以禁止 3級：目前雖然沒有規(guī)定日期及削減目標(biāo)，但制定了計劃削減在部件，材料中含量的物質(zhì)及用途。 雜質(zhì)：包含在天然材料中，作為工業(yè)材料使用，在精致過程中技術(shù)上不能完全出除的物質(zhì) natural impurity，或在合成反應(yīng)過程中，在技術(shù)上不能完全去除的物質(zhì)。GP為技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ?系統(tǒng)架構(gòu)模式 :體系結(jié)構(gòu)相似 ﹐ 都 按 PDCA循環(huán)建 立 體系 ?兼容性 :許多要素和程序是可以互相兼容的 ?管 理 模式 :管 理 體系 都 是組織整體管 理 體系的一部分 。您必須能夠展現(xiàn)您對產(chǎn)品的管理是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)模拍茼樌耐ㄟ^這樣的考驗。無論法規(guī)、客戶或自己所針對產(chǎn)品中，含有害物質(zhì) (hazardous substance, HS)的管制規(guī)定，正是在ISO 9001:2023在「 」所要求的內(nèi)容： (a)顧客所規(guī)定之要求，包括交貨與交貨后活動之要求， (b)非顧客所陳述之要求，但為已知的特定或意圖使用所必需者， (c)產(chǎn)品有關(guān)之法令與法規(guī)要求，及 (d)組織所決定之任何附加要求。 RoHS 與 ISO 9001 整合 接下來，則要制定管理這些物質(zhì)的目標(biāo)及流程，并決定這些流程的相互影響，以制定適合自己的管理方案。 有了目標(biāo)和計劃，就要確認(rèn)公司提供足夠的資源及信息。這些資源及信息是確保各流程能符合自我要求的基石。 從以上的說明看來，有害物質(zhì)的管理制度是離不開 ISO 9001的要求，只是您必須執(zhí)行持續(xù)改善現(xiàn)有的制度，讓這個質(zhì)量管理的工
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