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14章1-pfos-pfoa的環(huán)境毒理學(xué)-資料下載頁

2025-02-26 12:55本頁面
  

【正文】 異的吸附性能。 Yu等通過殼聚糖分子印跡 聚合吸附劑實現(xiàn)了對水溶 液中 PFOS的選擇性去除, 而且與未發(fā)生印跡的聚合 體相比,最優(yōu)化印跡后的 聚合體對 PFOS的吸附量 提高了一倍多。 吸附 Tang等通過實驗對商品 反滲透膜去除半導(dǎo)體廢水 中 PFOS的可行性進行了 研究。結(jié)果表明,對于濃 度范圍為 015~ 1500ppm 的 PFOS,反滲透膜的截 流率達到了 99%以上 ,且 不受膜 Zeta電位的影響。 膜分離將是一種有前景的 去除含 PFOS半導(dǎo)體廢水 的技術(shù) 。 反滲透 五、 PFOS污染控制技術(shù) ( 1)熱分解 PFOS和 PFOA的熱分解包括 直接高溫熱解 和 超聲熱解 。 ?Krusic等采用 高溫 氣相 NMR研究了 PFOA在硼硅酸鈉和石英安瓿瓶中的熱解行為 。 在硼硅酸鈉玻璃中經(jīng)過 65h的反應(yīng) PFOA分解為 1H全氟庚烷 、 少量的全氟 1庚烯醇和 NaF, 而在石英玻璃中 , 其熱分解產(chǎn)物為 1H全氟庚烷 、 全氟 1庚烯醇和 SiF4。 五、 PFOS污染控制技術(shù) 超聲化學(xué)法 是一種強化降解有機物的方法,其降解原理是由于超聲輻射產(chǎn)生的空化現(xiàn)象使得目標物在空化氣泡和本體溶液界面的高溫區(qū)發(fā)生熱裂解。 ?Moriwaki等采用超聲強化法分別研究了空氣和氬氣氣氛下 PFOA和 PFOS的降解 , 結(jié)果表明氬氣氣氛有利于 PFOS和 PFOA的降解 , 其降解半衰期分別為 43min和 22min, 且兩者的降解產(chǎn)物均為短鏈 PFCAs。 五、 PFOS污染控制技術(shù) ( 2)氧化降解 ?Hori 等研究發(fā)現(xiàn)在 220~ 460nm 紫外光輻射下( 500W高壓汞燈或 200W氙汞燈 ) , 使反應(yīng)體系保持一定的氧氣壓力 , 催化劑 雜多酸 ( 磷鎢酸 ) 和氧分子的作用以及氧化劑過硫酸光解或熱解產(chǎn)生的具有強氧化性的硫酸根自由基 , 可以使 PFOA發(fā)生有效的降解 , 降解產(chǎn)物為氟離子 、 二氧化碳和短鏈 PFCAs, 而氣相中不產(chǎn)生環(huán)境不友好氣體 CF4和 CF3H。 五、 PFOS污染控制技術(shù) ( 3)還原降解 由于 CF鍵的鍵能大 , 氟原子的電負性強 ,具有接受電子的傾向 , 可以通過還原的方式降解 PFOA和 PFOS。 ?Hori等的研究表明在極端的亞臨界條件下 , 零價鐵可以使 PFOS發(fā)生還原降解 , 其降解產(chǎn)物為氟離子和少量的 CHF3, 而沒有檢測到全氟羧酸 。 五、 PFOS污染控制技術(shù) ( 4)直接光解 ?Yamamoto等研究了紫外光輻照下 , 水溶液和堿性異丙醇水溶液中 PFOS的光降解 。 在兩種溶液中 ,40μM PFOS經(jīng)過 32W低壓汞燈輻照 10d, 降解率分別為 68%和 98% , PFOS降解的同時 , 有氟離子和硫酸根離子生成 。 五、 PFOS污染控制技術(shù) 六、展望 隨著工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展 , PFOS和 PFOA等全氟化合物已被證明在環(huán)境中日益廣泛存在 。 而且 , 這些污染物具有疏水 、 疏油的性質(zhì) , 不同于以往的非極性持久性有機化合物 , 能夠?qū)е庐a(chǎn)生各個層次不良生態(tài)效應(yīng)的風險 。 作為新的持久性有機化合物 , 今后需要在以下幾個方面開展重點研究 : ,包括如何增加研究的樣品數(shù)目 、 搜集樣品的歷史數(shù)據(jù) , 使樣品更具有代表性;通過實驗儀器和檢測方法的不斷改進 ,在更多的場合和更多的生物物種中發(fā)現(xiàn)PFOS和 PFOA的存在 , 并且可檢測出更低濃度的 PFOS、 PFOA和其它更多同類的全氟化合物 。 六、展望 PFOS和 PFOA普遍存在 , 需要研究各類全氟化物衍生物及其生物代謝產(chǎn)物的污染水平和空間分布規(guī)律 , 追蹤污染源 , 分析種內(nèi) 、 種間新陳代謝 、代謝動力學(xué)和健康影響 。 六、展望 、 大氣 、 地表水和 土 壤 環(huán) 境 中 FTCAs 、 FTUCAs 、PFOS和 PFOA濃度是否隨季節(jié)發(fā)生變化 ,了解其在環(huán)境中的行為 , 確定這些化合物是處于增長 、 降低還是穩(wěn)定狀態(tài) 。 六、展望 PFOS和 PFOA的微生物降解途徑時 , 通過控制微生物培養(yǎng)條件和時間 , 改善其降解過程或途徑 , 確定最終 、 穩(wěn)定的微生物降解產(chǎn)物 。 六、展望 PFOA具有生物蓄積 、 不易降解 、 普遍存在 , 并具有生物學(xué)毒性效應(yīng) , 需要作為廣泛的有機鹵素污染物的一部分 , 研究其在高級物種體內(nèi)致毒的生物學(xué)過程和毒性效應(yīng)的機理 。 六、展望 PFOS和 PFOA植物修復(fù)的可能性 , 開展 PFOS和 PFOA污染環(huán)境生態(tài)修復(fù)的研究 。 PFOS和 PFOA環(huán)境基準的研究 , 盡可能做到防止 “ 欠保護 ” 和“ 過保護 ” 的現(xiàn)象發(fā)生 。 六、展望 修改內(nèi)容 : , 采用了更清晰的模板 。 、 段落格式 ,把數(shù)字和英文字母全都改為新羅馬字體 。對重點內(nèi)容進行了標紅 。 ,新增添了 PFOS污染控制技術(shù)這一部分內(nèi)容 。 具體更改的內(nèi)容如下: ?新增添的內(nèi)容為:第 1 1 2 22 2 313 3 434 4 4 55 60、 6269。 ?對原文第 10頁的內(nèi)容進行了精簡,為新幻燈片中的 12頁。 ?將原文 16頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的1 20頁。原文 32頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的 4 50頁。原文 33頁的內(nèi)容拆分為里新幻燈片中的 5 52頁。 修改內(nèi)容 : 謝 謝! 演講完畢,謝謝觀看!
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