高中生物同步課件：53人類遺傳病7人教版必修2-資料下載頁(yè)
2024-11-17 17:00本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】輸一次血，治療費(fèi)用每月要花2020多元。血，孩子活不到5歲就會(huì)死于嚴(yán)重的貧血。疑和擔(dān)心孩子會(huì)患地中海貧血癥時(shí)，存在僥幸心理，由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù)，李女士眼淚汪汪。地對(duì)記者說(shuō)，可能要放棄對(duì)孩子的治療。人類有上萬(wàn)種遺傳病，我國(guó)是遺傳病高發(fā)的國(guó)家，按照遺傳學(xué)規(guī)律，每個(gè)人身上至少有5個(gè)以上基因。當(dāng)兩個(gè)攜帶同種基因異常突變的男女結(jié)為夫婦時(shí)，遺傳病嚴(yán)重降低了人口素質(zhì)，給本人、家庭及社。會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)、精神負(fù)擔(dān)。有一女孩患苯丙酮尿癥，是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿等極少數(shù)蔬果。目前，低苯丙氨酸飲食療。法是全世界治療苯丙酮尿癥唯一的方法。正常人食用的米、面、部分時(shí)間和金錢消耗在了尋找替代食品上。年1146名18歲以下患兒中，與遺傳有關(guān)疾病相對(duì)發(fā)病率高達(dá)30%。嚴(yán)重的智力障礙。經(jīng)染色體檢查發(fā)現(xiàn)，患者缺少。發(fā)病率相當(dāng)高，男性新生兒中。截至2020年，人類基因組的測(cè)序。任務(wù)已圓滿完成。
【正文】 染色體上隱性遺傳 D．常染色體上隱性遺傳 B 某對(duì)夫婦，他們的膚色、色覺(jué)均正常，卻生下個(gè)既白化又色盲的男嬰，按照有關(guān)規(guī)定，他們還可以再生一個(gè)孩子。 ⑴預(yù)計(jì)他們?cè)偕粋€(gè)孩子為正常的可能性為 。 ⑵若該妻子已經(jīng)懷孕，經(jīng)檢測(cè)是個(gè)女孩，則這個(gè)女孩患白化病的機(jī)率為 。患色盲的機(jī)率為 。不患病的機(jī)率為 。兩病兼患的機(jī)率為 。 ⑶從優(yōu)生學(xué)考慮，這對(duì)夫婦最好生男孩還是女孩？ 假如你是遺傳學(xué)顧問(wèn) 9/16 1/4 0 3/4 0 下圖為某種遺傳病的家系譜，致病基因用 A或 a表示，且知 Ⅳ 1致病基因來(lái)自第 Ⅰ 代。 ⑴ 控制此種遺傳病的致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。 ⑵ 若第 Ⅳ 代的致病基因來(lái)自第 Ⅰ 代 1號(hào)個(gè)體，那么 Ⅰ 1個(gè)體此種基因的來(lái)源可能有① ， ② 。 ⑶ Ⅲ 2的基因型是 ， Ⅲ 1與 Ⅲ 2再生的孩子為男性有病的機(jī)率是 ， Ⅳ 2是純合體的機(jī)率為 。 ⑷ 從 Ⅲ 1與 Ⅲ 2的婚配結(jié)果來(lái)說(shuō)明我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的原因是 1 1 3 2 2 5 4 1 3 2 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 常 隱 親代個(gè)體遺傳下來(lái) Ⅰ 1個(gè)體基因突變產(chǎn)生 Aa 1/8 1/3 雙方從共同祖先處繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加，使隱性致病基因純合的機(jī)率增加 下列遺傳圖譜中最可能的 遺傳方式是什么： 最可能是 X顯性遺傳 判斷下列遺傳圖譜的遺傳方式： （ A） （ B） （ C） （ D）
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