qc080000標準培訓教材-資料下載頁
2025-02-12 20:47本頁面
【正文】 HSF產品狀態(tài)。 d) 需要追溯時，組織應管控并記錄產品之唯一性標識。 QC080000 有害物質零件之處理 應針對 HS之處理與儲存，建立文件化程序。此程序應包括接收與運送記錄；以及顯示 HS經過隔離與分開管理之記錄 QC080000 HSF 過程的監(jiān)視與測量裝置之管制 ISO 9001的要求事項應適用，并增加下列要求 a) 組織應決定所從事之監(jiān)視與量測及所需的監(jiān)視與量測裝置，以提供 HSF產品對既定要求的符合性之證據 b) 組織應建立過程以確保監(jiān)視與量測能被執(zhí)行，并以與 HSF監(jiān)視與量測要求一致的方式實施。 8測量、分析與改進 ISO 9001的要求事項應適用，并增加下列要求 組織應規(guī)劃并實施證明符合 HSF 要求所需之監(jiān)視、量測、分析與改進流程。 QC080000 HSF過程的監(jiān)視與量測 客戶滿意度 在 ISO 9001的基礎由增加下列要求 內部稽核 ： 組織須定期進行內部稽核，以決定組織之有害物質過程管理體系是否符合此國際標準與客戶規(guī)范之要求，并有效實施與維護。 QC080000 限制物質過程之監(jiān)視 組織應采取適當方法以監(jiān)視并在適當情況下測量限制性物質過程；包括經確認有可能使用限制性物質之供貨商／承包商、及信息服務供貨商的過程。 這些過程之管制、監(jiān)視與測量均應文件化。 QC080000 組織應建立文件化程序，以監(jiān)視與測量產品的限制性物質，以驗證是否符合產品要求。此部份應根據 HSF 計劃，在產品實現過程的適當階段執(zhí)行。 符合限制性物質標準之證據應妥養(yǎng)保存。記錄應顯示授權放行產品之人員。 產品的放行與交付只有在要求的評審被圓滿地完成時，才能進行。 QC080000 不符合 HSF 產品之管制 ISO 9001的要求事項應適用，并增加下列要求 組織應確保能識別并管制不符合 HSF 產品要求之產品，以避免意外使用或交付。組織應用以下一種或多種方法，處理不合格品 a) 應建立明確的程序，以便在檢測出含有限制性物質之不符合產品時加以處理，并且避免將含有限制性物質的產品付運，除非經過特別允許。 b) b) 不符合情況之性質與后續(xù)措施之記錄應保持，并清楚說明檢測到的限制性物質。 c) c) 在交付后或開始使用后才檢測到不符合 HSF 產品時，組織應根據與客戶之合約協議或組織過程管理方針采取措施，通報客戶。 QC080000 HSF 資料分析 ISO 9001的要求事項應適用，并增加下列要求 組織應確定、搜集與分析適當數據，以證明 HSF 過程管理系統之適宜性與有效性。數據分析應提供下列相關信息 a) 客戶滿意度 b) b) 與產品要求的符合性 c) c) 過程與產品的特性與趨勢，包括采取預防措施的機會，以及供貨商的表現 d) d) 適用時，消除所有 HS的持續(xù)改進方面的努力。 QC080000 HSF過程管理系統的改進 ISO 9001的要求事項應適用，并增加下列要求 持續(xù)改進 組織應通過應用質量方針、質量目標、審核結果、數據分析、糾正與預防措施及管理評審，持續(xù)改進 HSF 過程管理的有效性。 QC080000 HSF 不符合的糾正措施 a) 組織應采取措施消除造成 HSF 不符合事項的原因，以避免再度發(fā)生 b) b) 應建立 HSF 文件化程序，以定義下列要求 －評審 HSF 不符合事項（包括客戶抱怨） －確定不符合事項的原因 －評估采取（糾正）措施之需要 －確定并實施所需的（糾正）措施 －記錄采?。m正）措施的結果 －評審采取的糾正措施 － 所有 HSF 糾正措施的結果提供給管理評審。 QC080000 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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