法國(guó)留學(xué)之服裝設(shè)計(jì)專(zhuān)業(yè)-資料下載頁(yè)
2025-02-08 20:28本頁(yè)面
【正文】 參與藥物治療 、 建藥歷 、 合理用藥 ?實(shí)驗(yàn)室工作： TDM及個(gè)體用藥 、 藥動(dòng)學(xué) ?藥物信息：安全性 、 用藥咨詢(xún)服務(wù) 、 技術(shù)軟件 第 17條規(guī)定 臨床藥師條件及職責(zé) ? 條件：藥學(xué)本科以上畢業(yè)；取得中等以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)資格。 臨床藥師職責(zé)： ?參與臨床藥物治療，提出用藥意見(jiàn)； ?參加查房、會(huì)診、病案討論、對(duì)藥物治療提出建議； ?開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案； ?協(xié)助醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察； ?收集、整理、分析、反饋藥物安全信息； ?指導(dǎo)護(hù)士做好與藥物相關(guān)的工作；提供藥物咨詢(xún)服務(wù)，宣傳合理用藥知識(shí)；開(kāi)展藥物評(píng)價(jià)和利用研究。 ?第 18條 嚴(yán)重不良反應(yīng)處置 ?監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)是醫(yī)務(wù)人員職責(zé)，發(fā)現(xiàn)ADR應(yīng)及時(shí)處置及記錄，向藥學(xué)和醫(yī)療管理部門(mén)報(bào)告，必要時(shí)上報(bào)有關(guān)部門(mén)。 ?第 19條 藥學(xué)人員要監(jiān)督醫(yī)師用藥是否合理、適當(dāng) ?對(duì)違反治療原則的可拒絕調(diào)配。對(duì)濫用藥物和藥物濫用應(yīng)報(bào)告 → 藥學(xué)部門(mén)、醫(yī)務(wù)處(科 )→ 重者報(bào)衛(wèi)生行政部門(mén) 第 21條 關(guān)于做好藥品計(jì)劃供應(yīng) ?必須掌握市場(chǎng)信息和新藥動(dòng)態(tài)，做好藥品采購(gòu)計(jì)劃。加速周轉(zhuǎn)，減少藥庫(kù)和調(diào)劑室的庫(kù)存。 ?評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)：藥庫(kù)一個(gè)月 ， 藥房不超過(guò) 10日 。 嚴(yán)格成本核算及藥品賬務(wù)管理 ， 過(guò)去不太重視成本核算 ， 盤(pán)點(diǎn)時(shí)賬物不符 。 第 22條 藥品采購(gòu) ?招標(biāo)采購(gòu)：參加組織招標(biāo) 、 聯(lián)合招標(biāo) 、 自主招標(biāo) ，主體是醫(yī)療機(jī)構(gòu) 。 ?藥品采購(gòu)中心須堅(jiān)持藥學(xué)人員為主 。 其責(zé)任：負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量 ， 了解掌握參加招標(biāo)企業(yè)信譽(yù)度 ?藥品的相關(guān)信息。藥學(xué)部（科）外任何科室不得從事藥物配制或藥品購(gòu)售活動(dòng)。 26條 調(diào)劑工作定位與工作模式 ?調(diào)劑是藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的重要組成部門(mén)；門(mén)診藥房要實(shí)行大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥 ；住院藥房實(shí)行單劑量 、藥學(xué)技術(shù)人員擺藥制。護(hù)士擺藥不符合《藥品管理法》和本規(guī)定 ?藥學(xué)技術(shù)服務(wù)包含藥房要開(kāi)展相關(guān)的臨床藥學(xué)工作：處方或病歷用藥分析評(píng)價(jià)；用藥交待與藥物咨詢(xún)；用藥指導(dǎo)與教育 ——含編寫(xiě)資料。 27條 調(diào)劑人員要嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)劑操作規(guī)程和處方管理制度： ? 實(shí)行處方審核和門(mén)診藥品調(diào)劑配發(fā)兩人校對(duì)制，不準(zhǔn)一人配發(fā) ? 發(fā)出藥品應(yīng)注明患者姓名、用法、用量 ? 要向患者或其家屬交待清楚用法及注意事項(xiàng)，這是藥師與藥店售貨員的根本區(qū)別之一 ? 不得擅自更改或者發(fā)代用品 34條規(guī)定 開(kāi)展研究工作 ?醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)要支持藥學(xué)技術(shù)人員開(kāi)展研究工作 ?醫(yī)院藥學(xué)研究要結(jié)合臨床實(shí)際 ?藥學(xué)研究主要是對(duì)三級(jí)醫(yī)院的要求 35條明確了醫(yī)院藥學(xué)研究的主要內(nèi)容 ?醫(yī)院內(nèi)臨床藥理的規(guī)屬，明確了在醫(yī)院內(nèi)臨床藥理的研究屬醫(yī)院藥學(xué)的范疇 ?在體制上臨床藥理應(yīng)屬藥學(xué)部門(mén)，臨床藥理不宜獨(dú)立成科（室） ?藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)積極開(kāi)展研究工作 藥學(xué)研究 主要內(nèi)容： ? 核心是合理用藥研究和新藥開(kāi)發(fā) ? 藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)、生物利用度、生物等效性的研究 ? 藥物安全性研究 —— 相互作用 ADR 濫用 ? 新制劑 —— 含新藥和新劑型的研究 ? 運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)原理與方法 對(duì)藥物資源利用狀況和用藥情況進(jìn)行綜合評(píng)估分析 ? 藥事管理研究，是要解決規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題 ? 開(kāi)展藥學(xué)倫理學(xué)教育與研究，是為加強(qiáng)藥學(xué)職業(yè)道德建設(shè)，提高藥學(xué)服務(wù)意識(shí) ?藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理 ?重視對(duì)臨床藥師培養(yǎng)與使用，充分發(fā)揮其在臨床藥物治療工作中的作用 ?對(duì)藥學(xué)人員培養(yǎng)要有計(jì)劃，鼓勵(lì)藥學(xué)人員參加畢業(yè)后教育和繼教學(xué)習(xí) ?參加衛(wèi)生部繼教學(xué)習(xí)，取得規(guī)定的繼續(xù)教育學(xué)分是 考核和晉升高一級(jí)專(zhuān)業(yè)職務(wù)任職資格及 聘任的條件之一 ?有利于提高藥學(xué)技術(shù)人員的整體素質(zhì)， 有利于藥學(xué)人員敬業(yè)愛(ài)崗、努力工作。 演講完畢，謝謝觀看！
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