國(guó)家藥物政策與-資料下載頁(yè)
2025-02-06 20:56本頁(yè)面
【正文】 64號(hào)）有關(guān)規(guī)定取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。 藥物臨床應(yīng)用管理 ?臨床用藥是應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防、診斷和治療疾病的醫(yī)療過(guò)程。醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物臨床應(yīng)用時(shí)須遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。 藥品供應(yīng)與管理 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃， 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)要實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)或參加集中招標(biāo)采購(gòu)。藥學(xué)部門要參與藥品采購(gòu)工作，并對(duì)購(gòu)入藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，對(duì)質(zhì)量可疑的藥品必須經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可入、出庫(kù)。不得購(gòu)進(jìn)和使用不符合規(guī)定的藥品。 調(diào)劑管理 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員必須嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和處方制度，認(rèn)真審查和核對(duì)，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤。 臨床制劑管理 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 》 。 藥品質(zhì)量監(jiān)控管理 ?藥學(xué)部門必須建立健全技術(shù)操作規(guī)程和保證藥品檢驗(yàn)質(zhì)量的規(guī)章制度。制定自配制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，負(fù)責(zé)自配制劑原料和成品的質(zhì)量檢驗(yàn)；抽檢購(gòu)入、貯存和調(diào)配的藥品的質(zhì)量。 藥學(xué)研究管理 ?醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)創(chuàng)造條件，支持藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員結(jié)合臨床實(shí)際工作需要開展藥學(xué)研究工作。 藥學(xué)研究必須尊重受試者的隱私權(quán)和知情權(quán)，不得損害受試者利益。 謝謝大家！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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