【總結(jié)】設(shè)備設(shè)施GEP管理與GMP實施5M+1E人機料法測環(huán)ManMachineMaterialMethodMeasurementEnvironment廠房、設(shè)施設(shè)備、檢驗儀器生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、檢驗方法檢驗檢
2025-02-23 12:31
【總結(jié)】車間在制品管理車間管理概述]離散制造(DiscreteManufacturing)]重復(fù)制造(RepetitiveManufacturing)]制造計劃(ManufacturingScheduling)]事務(wù)處理(Transactions)]管理拒收的物料(RejectMaterial)]外協(xié)處理(Outsi
2025-03-13 02:32
【總結(jié)】生產(chǎn)現(xiàn)場管理主講人:孟廣橋幫富(創(chuàng)業(yè))網(wǎng)首席執(zhí)行官中小企業(yè)管理專家生產(chǎn)現(xiàn)場管理講座的主要內(nèi)容一、優(yōu)秀現(xiàn)場管理的標(biāo)準(zhǔn)和要求二、現(xiàn)場管理的基本方法三、生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量控制四、現(xiàn)場的組織結(jié)構(gòu)設(shè)計原則及職能五、生產(chǎn)現(xiàn)場員工的管理六、生產(chǎn)計劃的制定要求七、生產(chǎn)成本的控制八、現(xiàn)場管
2025-03-10 12:52
【總結(jié)】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車間清場管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(一)生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
2025-03-13 19:02
【總結(jié)】找講師、公開課,上諾達名師網(wǎng),中國最大的培訓(xùn)平臺GMP對生產(chǎn)管理的要求找講師、公開課,上諾達名師網(wǎng),中國最大的培訓(xùn)平臺新版GMP與98版相比主要的變化?第一,新版GMP非常強調(diào)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和完善,并對此提出更加細(xì)致的要求,賦予質(zhì)量管理、質(zhì)量控制新的內(nèi)涵和責(zé)任。比如,將變更控制、偏差處理、風(fēng)險管理、糾正預(yù)防、
2025-02-15 13:43
【總結(jié)】第二章藥品生產(chǎn)藥量管理規(guī)范(GMP)與車間設(shè)計?§2-1GMP簡史一、國際GMP(GoodManufacturingPracticesforDrugs)是社會發(fā)展中醫(yī)藥實踐經(jīng)驗教訓(xùn)的總結(jié)和人類智慧的結(jié)晶。在此之前,人類社會經(jīng)歷了12次較大藥物災(zāi)難,特別是20世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難“反應(yīng)停
2025-02-08 21:39
【總結(jié)】物料與供應(yīng)商管理1物料管理概述?藥品是生產(chǎn)出來的,藥品質(zhì)量自然也是在生產(chǎn)中形成的。為確保藥品質(zhì)量,必須對原料至成品到銷售的全過程中的各個環(huán)節(jié)進行嚴(yán)格的管理和控制。實施《規(guī)范》,必須從生產(chǎn)藥品的基礎(chǔ)物質(zhì)抓起,通過嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,使原料、輔料及包裝材料從
2025-02-18 01:18
【總結(jié)】藥品GMP檢查員培訓(xùn)講義藥品醫(yī)療器械認(rèn)證管理中心第一部分我省藥品GMP認(rèn)證基本情況藥品生產(chǎn)企業(yè)基本情況?根據(jù)2023年底《藥品生產(chǎn)許可證》換證統(tǒng)計,我省現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)301家,其中:原料藥與制劑企業(yè)數(shù)240家,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)12家,空心膠囊生產(chǎn)企業(yè)6家,藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)9家,醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)
2025-01-27 00:35
【總結(jié)】準(zhǔn)GMP生產(chǎn)管理知識培訓(xùn)培訓(xùn)時長:1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)就是生
2025-01-10 14:25
【總結(jié)】幻燈片1管理干部GMP培訓(xùn)幻燈片2培訓(xùn)內(nèi)容一、基本常識二、質(zhì)量體系三、規(guī)范要求幻燈片3一、基本常識醫(yī)療器械的分類,依據(jù)(醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例·第五條國家對醫(yī)療器械實行分類管理)一類∕是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。例如:醫(yī)用膠帶、紗布繃帶、輸液貼、創(chuàng)可貼、醫(yī)用棉簽等。二類∕是指,對其安全性、有效
2025-04-12 04:14
【總結(jié)】車間與生產(chǎn)過程管理第一部分:制造干部的職責(zé)一、車間管理在企業(yè)中的使命二、制造干部在車間管理中的地位與作用三、制造干部的工作方向及工
2025-03-13 17:54
【總結(jié)】GMP規(guī)范知識培訓(xùn)教材(原料藥綜合知識主管專業(yè)版)1/20/20231介紹1.了解GMP,領(lǐng)會GMP,使日常工作符合cGMP。2.什么是GMP?3.為什么要實行GMP?4.如何做GMP?即GMP要做什么?1/20/20232?目的:
2025-03-13 19:39
【總結(jié)】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-01-14 00:06
【總結(jié)】GMP培訓(xùn)教材-物料管理GMP第五章物料-重點要求一、物料購入、倉儲、發(fā)放、不合格品處理二、生產(chǎn)部門對物料的管理三、標(biāo)簽和使用說明書的管理定義::是指原料、輔料和包裝材料等。a.原料:指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的所有投入物(輔料除外)。:指生產(chǎn)產(chǎn)品和調(diào)配處方時
2025-02-15 13:45
【總結(jié)】強化GMP意識全面提高物料管理水平GMP對物料的要求?物料——原料、輔料、包裝材料、中間體和半成品、成品。?它是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ),也是藥品生產(chǎn)過程的第一關(guān),其質(zhì)量狀況將會直接影響制藥企業(yè)的最終產(chǎn)品的質(zhì)量。GMP對物料的要求?實施GMP的措施之一,就是通過嚴(yán)格、科學(xué)、系統(tǒng)的管理,是物料從采購、驗收、
2025-02-06 20:05