制劑標簽評審的基本要求與要點-資料下載頁
2025-01-21 15:40本頁面
【正文】 一、農(nóng)藥（臨時）登記證號、生產(chǎn)批準證書（生產(chǎn)許可號、產(chǎn)品國家（行業(yè)、企業(yè)）標準號 二、毒性標志 – 位置 – 標志（原藥高毒） – 顏色 – 醒目 三、生產(chǎn)日期 – 位置 – 格式 四、質(zhì)量保證期 – 與產(chǎn)品化學資料（標準）一致 – 超過 2年的標注應(yīng)有專門的常溫貯存穩(wěn)定性試驗報告支持，并由相關(guān)處室判斷 制劑標簽樣張的評審點 （七）其他項目（續(xù)） 五、象形圖 – 與產(chǎn)品適應(yīng)的組合 – 規(guī)范的圖案和組合 六、企業(yè)信息 – 名稱應(yīng)與登記證相符 – 詳細地址 – 郵編、電話、傳真 – 是否出現(xiàn)無關(guān)的企業(yè)信息 七、標識色帶 – 有、無 – 顏色是否規(guī)范 – 位置 – 中間的文字 – 寬窄 制劑標簽樣張的評審點 （七）其他項目（續(xù)） 八、圖案和其他符號的設(shè)計 – 是否有擴大宣傳的內(nèi)容 – 不可出現(xiàn)人物照片 – 其他 九、商標 – 是否為商標 – 位置 – 大小 十、凈含量 – 是否規(guī)范 – 應(yīng)為中文 十一、獲獎、認證和專利（行政保護） – 是否為可以標注的獎項或認證 – 是否有證明材料 謝 謝 關(guān) 注！
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