第五章toc酚as-資料下載頁
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【正文】 消失后再采樣， 保證采集的水樣具有代表性 。 ? 為防止微量的表面活性劑受水中微生物分解，采樣后應(yīng)立即測(cè)定；若不能及時(shí)測(cè)定，可于 4℃ 保存樣品，一般不得超過 24h。 2/1/2023 48 1．亞甲藍(lán)分光光度法 陰離子表面活性劑 陽離子染料亞甲藍(lán) 藍(lán)色化合物 三氯甲烷提取 650nm測(cè)定吸光度 標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 2/1/2023 49 （ 2）測(cè) 定 方 法 ? 測(cè)定時(shí)吸取 50ml水樣于分液漏斗中。 ? 另取 250mL分液漏斗 7個(gè)，分別加入十二烷基苯磺酸鈉標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液（ 10ug/mL） 0， ， ， ， ，用蒸餾水稀釋至 50mL。 ? 向水樣和標(biāo)準(zhǔn)系列中各加入 3滴酚酞溶液，逐滴加入氫氧化鈉溶液，使水樣呈紅色；然后加入硫酸溶液，使紅色剛褪去； ? 再加入三氯甲烷及亞甲藍(lán)溶液，強(qiáng)烈振搖半分鐘，放置分層； ? 將三氯甲烷層放入第二套分液漏斗。向第二套分液漏斗中加入 25mL洗滌液，振搖半分鐘，靜置分層。 ?在分液漏斗頸管內(nèi)，塞入少許潔凈玻璃棉（濾去水珠 )，將三氯甲烷放入 25mL比色管，再加 5mL三氯甲烷于分液漏斗，震蕩分層后，合并三氯甲烷相于比色管，最后用三氯甲烷定容到刻度。 ?在 650nm波長下，以“ 0”號(hào)管作參比，測(cè)量吸光度。 ?繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算水樣中 AS含量。 （ 3）注意事項(xiàng) ? 。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線與水樣時(shí)應(yīng)注意三氯甲烷和亞甲藍(lán)為同一批號(hào)。 ? ，兩相界面如有深藍(lán)色絮狀物生成，不能放入待測(cè)液中。 ? 。可用熱水 甲醇 室溫水或丙酮洗滌； 吸收池可用乙醇浸泡，洗滌。 2/1/2023 52 ? 、有機(jī)硫酸鹽、磺酸鹽、羧酸鹽、以及大量氯化物、硝酸鹽、硫氰酸鹽等均可使結(jié)果偏高?？赏ㄟ^反復(fù)洗滌，以消除其干擾。 ? 等陽離子化合物造成負(fù)干擾，可采用陽離子交換樹脂去除。 ? 可因含有較多的懸浮物而吸附亞甲藍(lán)，產(chǎn)生乳化層，負(fù)干擾現(xiàn)象嚴(yán)重，可經(jīng) m濾膜抽濾 。 2/1/2023 53 2．二氮雜菲分光光度法 陰離子表面活性劑 Ferroin試劑 離子締合物 三氯甲烷提取 510nm測(cè)定吸光度 標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量 2/1/2023 54 ? 吸取水樣于分液漏斗中， 依次加入二氮雜菲溶液，緩沖液，鹽酸羥胺 亞鐵溶液及三氯甲烷 ， 萃取振搖，靜置分層，分出的三氯甲烷置于干燥的比色管中，于 510nm波長測(cè)量吸光度值。 測(cè)定方法 2/1/2023 55 ?二氮雜菲分光光度法 是我國《生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范》中的 規(guī)范方法 。 ? 適用于生活飲用水及其水源水中陰離子合 成洗滌劑的測(cè)定。 2/1/2023 56 3．碳吸附 紅外分光光度法 P118 HD29TJ27030 紅外分光光度計(jì) 2/1/2023 57 ? 標(biāo)準(zhǔn)品的選擇 ? 現(xiàn)行國標(biāo)：十二烷基磺酸鈉 ? 近年來大量使用的洗滌劑都屬側(cè)鏈烷基苯磺酸鹽型。 陰離子表面活性劑的測(cè)定方法存在的主要問題是什么？ 2/1/2023 58 2/1/2023 59 思考題 ?簡(jiǎn)述差減法測(cè)定 TOC的原理 ? ,水樣蒸餾時(shí)需注意哪些問題， 4氨基安替比林光度法測(cè)定揮發(fā)性酚類有哪些注意事項(xiàng)？ 原理及注意事項(xiàng)。 2/1/2023 60
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