2走進(jìn)食品加工廠-資料下載頁(yè)
2025-01-14 05:08本頁(yè)面
【正文】 概述與分類 概述 醫(yī)藥制造業(yè)就是指原料經(jīng)物理變化或化學(xué)變化后成為了新的醫(yī)藥類產(chǎn)品包含通常所說(shuō)的中西藥制造，獸用藥品還包含醫(yī)藥原藥及衛(wèi)生材料 。 分類 化學(xué)藥品原藥制造 指供進(jìn)一步加工藥品制劑所需的原料藥生產(chǎn)。 ◇ 包括： —制藥用化學(xué)物質(zhì)的制造，如抗菌素、內(nèi)分泌品、 基本維生素、磺胺類藥物 、水楊酸鹽和水楊酸酯、葡萄糖和生物堿等原料藥； —化學(xué)純糖。 ◆ 不包括： —血和血漿等血液制品的生產(chǎn)，列入 2760（生物、生化制品的制造）。 制藥企業(yè)總體創(chuàng)新能力有限 醫(yī)藥行業(yè)又是一個(gè)高投入、高回報(bào)、高風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)業(yè)。由于醫(yī)藥行業(yè)一直面臨著不斷創(chuàng)新的巨大壓力 ,因此醫(yī)藥企業(yè)就必須得加大研究和開(kāi)發(fā)力度。發(fā)達(dá)國(guó)家醫(yī)藥業(yè)將銷售額的 10%~20%用于新藥研究與開(kāi)發(fā) ,其研制成功一種新的化學(xué)合成藥耗資 23億美元以上。而我國(guó) 2023年的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的總產(chǎn)值是 1200億人民幣 ,不如國(guó)際制藥巨頭默沙東公司一年的產(chǎn)值 ,而我國(guó)整個(gè)醫(yī)藥工業(yè)的研發(fā)投入 ,幾年來(lái)都只能在總銷售額的 1%左右徘徊。 醫(yī)藥產(chǎn)品以普藥為主且技術(shù)含量低普藥 ,是指較為普通的藥物 ,具有臨床應(yīng)用普遍、療效確切、用量較大、價(jià)格較低的特點(diǎn) ,并且大都為國(guó)家基本藥物 ,普藥的生產(chǎn)廠家大多為缺乏資金實(shí)力、研發(fā)力量、營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)等基礎(chǔ)的中小企業(yè) ,所以 ,與新藥、特藥相比 ,其技術(shù)含量低 ,由此導(dǎo)致附加值也很低。從總體上看 ,我國(guó)制藥水平還明顯低于國(guó)際先進(jìn)水平 ,制劑附加值與原料藥的比值是3:1,僅是美國(guó)同類比值的十幾分之一。在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的形勢(shì)下 ,普藥生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)效益普遍較差。 缺乏自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品 我國(guó)制劑生產(chǎn)落后 ,以仿制國(guó)外新藥為主 ,缺乏自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。由于我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新能力不足 ,目前在我國(guó)市場(chǎng)上流通著的國(guó)產(chǎn)藥品基本都不是原創(chuàng)新藥 ,生產(chǎn)非專利藥 (仿制藥 )一直是我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的支點(diǎn)。事實(shí)上 ,除中藥之外 ,我國(guó)目前的藥品中幾乎沒(méi)有擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥品。 企業(yè)經(jīng)濟(jì)規(guī)模小 ,行業(yè)集中度較低 企業(yè)經(jīng)濟(jì)規(guī)模是工業(yè)企業(yè)降低生產(chǎn)成本的重要基礎(chǔ) ,醫(yī)藥制造業(yè)總體上屬于技術(shù)密集型產(chǎn)業(yè) ,對(duì)規(guī)模經(jīng)濟(jì)要求不是很高 ,但企業(yè)的經(jīng)濟(jì)規(guī)模對(duì)于企業(yè)的研發(fā)投入、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力和長(zhǎng)期發(fā)展都有重大影響。我國(guó)過(guò)去由于實(shí)行地方審批 ,受地方利益的趨使 ,各行政區(qū)分別審批建立醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè) ,造成全國(guó)的醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量眾多 ,但每個(gè)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模相對(duì)都較小,不能形成規(guī)模經(jīng)濟(jì)。這種情況與發(fā)達(dá)國(guó)家相比差距更為明顯。 競(jìng)爭(zhēng)方式主要依靠?jī)r(jià)格手段 ,技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)等非價(jià)格手段使用較少 因?yàn)槭艿絿?guó)內(nèi)用藥水平低、難以進(jìn)入國(guó)外市場(chǎng)、國(guó)內(nèi)醫(yī)藥基礎(chǔ)研發(fā)薄弱等因素的影響 ,我國(guó)新藥研究的預(yù)期回報(bào)率較低 ,導(dǎo)致我國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)的研發(fā)投入不足。美國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)的 RD強(qiáng)度是我國(guó)的 7倍。 2023年 ,我國(guó)投入的醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)費(fèi)僅為 ,而國(guó)外平均一個(gè)新藥的研發(fā)投入為 8億美元。另外 ,我國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度的不健全也是導(dǎo)致創(chuàng)新不足的一個(gè)重要原因。與國(guó)外普遍實(shí)行的專利保護(hù)制度相比 ,我國(guó)對(duì)新藥的保護(hù)程度存在明顯的差距。而國(guó)外醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)之所以能獲得較高的利潤(rùn)回報(bào) ,是與其因知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)而帶來(lái)的壟斷地位分不開(kāi)的。 演講完畢，謝謝觀看！
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