2醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理powerpoint-資料下載頁
2025-01-10 19:46本頁面
【正文】 響 實(shí)驗(yàn)室在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中所處的位置，實(shí)驗(yàn)室的面積、布局、工作臺、通風(fēng)、溫度、濕度和電源，水，電磁干擾，輻射，灰塵，噪音，震動，安全防護(hù)等 質(zhì)量管理的基本要素 八、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：操作手冊 ：用 文件 的形式，對 質(zhì)量活動 用規(guī)定的方法進(jìn)行連續(xù)而恰當(dāng)?shù)目刂?，這個文件即是標(biāo)準(zhǔn)操作程序（ standard operational procedure， SOP） 質(zhì)量管理的基本要素 八、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：操作手冊 管理性程序 技術(shù)性程序 ?檢驗(yàn)前的 SOP：標(biāo)本采集、處理和保存 ?檢驗(yàn)中的 SOP：儀器、校準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目 ?檢驗(yàn)后的 SOP：一般與檢驗(yàn)項(xiàng)目 SOP合并 質(zhì)量管理的基本要素 八、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：操作手冊 p18 由實(shí)驗(yàn)室主任、主管技術(shù)人員或被授權(quán)的技術(shù)人員編寫 由實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)、簽字和注明日期 質(zhì)量管理的基本要素 八、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：操作手冊 實(shí)驗(yàn)室改變領(lǐng)導(dǎo)，須由現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)再批準(zhǔn)、簽字和注明日期 任何改變都必須由現(xiàn)任實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)、簽字和注明日期 質(zhì)量管理的基本要素 八、標(biāo)準(zhǔn)操作程序：操作手冊 SOP的副本，并保存到停止使用至少二年以后，才能銷毀 九、 室間質(zhì)量評價 十、質(zhì)量管理 記錄：至少保存二年 演講完畢，謝謝觀看！
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