河北省淶水20xx屆高三12月聯(lián)考理科綜合-化學部分試題word版含答案-資料下載頁
2024-11-15 08:11本頁面
【導讀】下列說法中錯誤的是(). 〈、=）。從環(huán)保角度分析，同學的方案更合理。Ⅱ．現(xiàn)有一包紅色粉末，某化學實驗小組欲通過實驗來探究是否由Cu、Fe2O3組成，③有同學提出，若混合物中Cu含量較少，可能加入鐵粉后實驗現(xiàn)象不明顯。查閱資料：Cu2+與足量氨水反應生成深藍色溶液，Cu2++4NH3?為進一步探究假設1和假設2哪一組成立，另取少量粉末加稀硝酸充。④另有同學認為用稀硫酸和KSCN試劑就能直接驗證假設1、2、3哪個成立。寫出假設1成立時的實驗操作及現(xiàn)象。若用足量的H2在加熱條件下還原相同質量的混合物，所得到的鐵的質。MnO2約70%及雜質Al2O3）和閃鋅礦共同生產(chǎn)。錳礦和閃鋅礦的投料質量比大約是。應的熱化學方程式為。降低溫度，N2的體積分數(shù)會。T℃，以CO2和NH3為原料可合成化肥尿素2NH3+CO2====CO2+. 達到平衡，此時，c=·L-1,c=mol·L-1。①前2min內，用NH3濃度變化表示的化學反應速率是。NH3，則此時反應的v正ｖ逆。
【正文】 ) ； ② ＜ (2 分 ) ③ (2 分 ) （ 4） ① A(1 分 )； 2NO3＋ 12H+＋ 10e－ ===N2↑＋ 6H2O(2 分 )； ② (2 分 ) 【解析】 （ 1） H2(g)＋ 12O2(g)===H2O(l) ΔH＝－ mol－ 1 ① NH3(g)＋ O2(g) ===N2(g)＋ H2O(l) ΔH＝－ mol－ 1 ② ① 3 ② 2 得 N2(g)＋ 3H2(g) 2NH3(g) ΔH＝－ mol－ 1 （ 2） 反應 N2(g)＋ 3H2(g) 2NH3(g) 初始量 1 1 0 轉化量 X 3X 2X 平衡量 1X 13X 2X 則： N2的體積分數(shù)恒為 50﹪，由此可見，平衡時 N2的體積分數(shù)保持不變。 （ 3） ① 由題意知： NH3平均速率 L－ 1min－ 1， 平衡時， c(NH3)=L－ 1， c(CO2)=L－ 1，則平衡常數(shù) K=250 ② 若保持 T℃ 和平衡時容器的壓強不變，再向體積可變的容器中充入 NH3，體積瞬間變?yōu)?4L，此時 c(NH3)=L－ 1， c(CO2)=L－ 1，反應的濃 度商 Q=320， Q ﹥ K，所以平衡逆向移動。 ③ 2min時把容器體積瞬間壓縮到 1L，此時 c(NH3)=L－ 1，保持 T℃ 不變，平衡常數(shù)K 不變，則 3min平衡時 NH3濃度 仍為 L－ 1。 （ 4） ① 由圖示知在 AgPt 電極上 NO3發(fā)生還原反應，因此 AgPt 電極為陰極，則 B 為負極， A為電源正極，在陰極反應是 NO3得電子發(fā)生還原反應生成 N2，利用電荷守恒與原子守恒知陰極上發(fā)生的電極反應式為： 2NO3＋ 12H+＋ 10e－ ===N2↑＋ 6H2O。 ② 轉移 1mol電子時，陽極產(chǎn)生 O2 8 g， 并產(chǎn)生 1g H+進入陰極室，陽極室質量減少 9 g，陰極室中放出 mol N2，質量減少 ，同時有 1mol H+進入陰極室，陰極室質量共減少 ，若電解過程中轉移了 1mol電子，則膜兩側電解液的質量變化差值 (Δm 左 － Δm 右 )為 g。 36.【答案】 (1) ②⑧⑩ (2 分 ) (2)HOCH2CH===CHCCH2OH (2 分 ) (3)HOOCCH2CHClCOOH＋ 3NaOH → NaOOCCH===CHCOONa＋ NaCl+3H2O (3 分 ) (4) (3 分 ) (5)18 (3 分 ) (6)羥基在被氧化成羧基的同時，碳碳雙鍵也會被氧化 (為了防止碳碳雙鍵被氧化 )。 (2 分 ) 【解析】 1H 核磁共振譜圖表明 A 分子只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子，紅外光譜研究表明 A 分子中含有兩個碳碳雙鍵，結合 A 的分子式知 A 的結構簡式為CH2=CHCH=CH2， A 和氯氣發(fā)生加成反應生成 B， B 和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成 C， C 反應生成 D， D 被氧化生成 HOOCCH2CH（ Cl） COOH， D發(fā)生消去反應生成 CH2=CHC(Cl)=CH2 ，則 D 的結構簡式為HOCH2CH2CHClCH2OH， C 的結構簡式為 HOCH2CH=CHCH2OH， B 的結構簡式為 CH2ClCH=CHCH2Cl； HOOCCH2CH(Cl)COOH 和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應然后酸化生成 M，M 的結構簡式為 HOOCCH2CH(OH)COOH； HOOCCH2CH(Cl)COOH 和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應生成 E， E 的結構簡式為 HOOCCH=CHCOOH， E 和甲醇發(fā)生酯化反應生成 F， F 的結構簡式為CH3OOCCH=CHCOOCH3， F 在一定條件下發(fā)生加聚反應生成 G． （ 1）通過以上分析知，上述反應中 屬于取代反應的是 ②⑧⑩ ， （ 2）通過以上分析知， C 的結構簡式 HOCH2CH===CHCCH2OH （ 3） 通過以上分析知 ， ⑦ 的第 i步的化學反應方程式 ： HOOCCH2CHClCOOH＋ 3NaOH → NaOOCCH===CHCOONa＋ NaCl+3H2O （ 4） M 的結構簡式為 HOOCCH2CH（ OH） COOH， M 物質在濃硫酸存在下可分別生成一種含六元環(huán)、七元環(huán)、八元環(huán)的產(chǎn)物， M 生成六元環(huán)產(chǎn)物的方程式為 （ 5） F 的結構簡式為 CH3OOCCH=CHCOOCH3， F 的同 分異構體 K， 1molK 能與2molNaHCO3反應則含有 2molCOOH，分子中無環(huán)狀結構所以含有一個碳碳雙鍵。根據(jù)碳鏈異構和官能團位置異構可知， F的同分異構體 K(不包含立體異構 )有 18 種。 （ 6） C生成 E不能一步完成，而是通過 ③⑥⑦ 反應的原因是羥基在被氧化成羧基的同時，碳碳雙鍵也會被氧化 (為了防止碳碳雙鍵被氧化 )。
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