醫(yī)院藥品管理培訓(xùn)教材-資料下載頁(yè)
2024-12-30 22:03本頁(yè)面
【正文】 只關(guān)心藥品的入口和出口。 需要的數(shù)據(jù)：期初庫(kù)存金額，期末庫(kù)存金額，藥品入庫(kù)金額，藥品收入。 ? 科室級(jí)藥品核算 考察各臨床科室的藥品成本與藥品收入，具有控制藥品流失的作用。主要涉及以下幾方面： ? 科室藥品收入分配問(wèn)題 開(kāi)單與執(zhí)行科室的比例分?jǐn)偂? ? 藥品成本計(jì)算和分配問(wèn)題 ? 藥品成本在不同病人群間的分?jǐn)倖?wèn)題 二、藥品核算 藥品管理系統(tǒng)記錄了藥品流動(dòng)的每個(gè)細(xì)節(jié)，因此根據(jù)這些信息統(tǒng)計(jì)得到整個(gè)醫(yī)院的藥品使用情況。做出相關(guān)的分析，為藥品的質(zhì)量管理、臨床藥學(xué)、用藥監(jiān)護(hù)、藥效評(píng)價(jià)、藥物監(jiān)測(cè)、藥學(xué)研究。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告并提出需要改進(jìn)或淘汰藥物品種的意見(jiàn)，開(kāi)展用藥趨勢(shì)分析及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究服務(wù)。 三、藥品統(tǒng)計(jì) 第七節(jié) 藥品質(zhì)量管理 藥品的驗(yàn)收 藥品的保管與養(yǎng)護(hù) 法律責(zé)任 一、藥品的驗(yàn)收 首營(yíng)企業(yè) 購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本機(jī)構(gòu)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。首營(yíng)企業(yè)的選定應(yīng)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。除審核有關(guān)資料外（包括企業(yè)及其銷(xiāo)售人員合法資格驗(yàn)證），必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察。 首營(yíng)品種 是指本企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。 對(duì)首營(yíng)品種，應(yīng)填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審核。 檢查內(nèi)容 藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員根據(jù)購(gòu)進(jìn)記錄清單，檢查產(chǎn)品合格證，核實(shí)到貨藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、產(chǎn)地等內(nèi)容，還需要對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及外觀質(zhì)量進(jìn)行檢查。 藥品合法性的相關(guān)證明，包括進(jìn)口藥品的相關(guān)證明，首營(yíng)品種的生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等。特殊管理藥品執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度。 驗(yàn)收處置 驗(yàn)收合格后按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。 對(duì)驗(yàn)收不合格或者懷疑的品種，移至不合格品區(qū)，并填寫(xiě)“藥品拒收?qǐng)?bào)告單”，報(bào)藥品質(zhì)量管理員審核、退貨處理。 二、藥品的保管與養(yǎng)護(hù) 保管： 藥品應(yīng)根據(jù)其不同性質(zhì)控制室內(nèi)光線、溫度、濕度進(jìn)行儲(chǔ)存，同時(shí)做好防蟲(chóng)、防鼠、防霉等措施，不同類(lèi)別和不同性質(zhì)的藥品應(yīng)分開(kāi)存放，特別是易燃易爆危險(xiǎn)品、特殊管理藥品應(yīng)按相關(guān)要求做好儲(chǔ)存和防范。 養(yǎng)護(hù)： 按時(shí)檢查庫(kù)存藥品的儲(chǔ)存條件是否符合要求，做好養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢查和維護(hù)及庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。定期檢查藥品的質(zhì)量并記錄，近效期、易變質(zhì)的藥品要縮短檢查周期及重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。 三、法律責(zé)任 假藥： 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。包括藥監(jiān)部門(mén)禁止使用的、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或檢驗(yàn)的、變質(zhì)的、被污染的、所標(biāo)適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的等。 劣藥： 藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。包括未標(biāo)明或更改有效期及生產(chǎn)批號(hào)的、超過(guò)有效期的等。 法律責(zé)任摘要： 銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 從事銷(xiāo)售假藥及劣藥情節(jié)嚴(yán)重的機(jī)構(gòu)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 知道或應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運(yùn)輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)等便利條件的，沒(méi)收全部輸、保管、倉(cāng)儲(chǔ)的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。 THANK YOU 謝謝大家 ! 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAIT
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