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正文內(nèi)容

[應(yīng)用文書]實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)-資料下載頁

2024-11-13 06:01本頁面

【導(dǎo)讀】牌子,內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)3個(gè)。行政隸屬于固原市農(nóng)業(yè)畜牧局。單位級(jí)別為正科級(jí),經(jīng)費(fèi)由財(cái)政全額撥款,屬于純社會(huì)公益性事業(yè)單位。中心實(shí)驗(yàn)樓共平方米,由農(nóng)牧局配電室負(fù)責(zé)供電,屬三級(jí)供電單位,部為畜牧獸醫(yī)專業(yè)技術(shù)人員。檢驗(yàn)人員理論基礎(chǔ)扎實(shí),實(shí)驗(yàn)操作嫻熟,嚴(yán)。格遵守中心的各項(xiàng)規(guī)章制度,充分保證了檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和公正性。組織實(shí)施全市動(dòng)物疫病預(yù)防與控制,特別是對(duì)重大動(dòng)物疫病和人獸。共患病的預(yù)防制和應(yīng)急反應(yīng)行動(dòng);承擔(dān)全市動(dòng)物疫病,特別是重大動(dòng)物疫病、新發(fā)病和突發(fā)疫情的快。斷結(jié)果結(jié)合有關(guān)疫情資料進(jìn)行綜合分析,做出疫情確認(rèn)并上報(bào);負(fù)責(zé)全市動(dòng)物疫情檢測(cè)和流行病學(xué)調(diào)查,全市動(dòng)物疫情信息網(wǎng)絡(luò)的。管理,區(qū)內(nèi)外動(dòng)物疫情的收集、匯總、分析、報(bào)告以及預(yù)警、預(yù)報(bào);指導(dǎo)、檢查全市動(dòng)物防檢疫工作;開展獸醫(yī)公共衛(wèi)生事件的調(diào)查處理及應(yīng)急反應(yīng),配合衛(wèi)生部門做好。參與制定全市動(dòng)物防疫的政策措施、防治規(guī)劃、應(yīng)急預(yù)案等;

  

【正文】 加底物洗好板后應(yīng)立即加底物,需加自配的底物應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。 終止反應(yīng) 在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)用試劑 盒中的或根據(jù)要求自行配置的終止液終止反應(yīng)。 酶標(biāo)儀讀物 按照試劑盒的要求選擇濾光片,確定空白孔位置,選擇合適達(dá)的打印報(bào)告格式,讀數(shù)并打印結(jié)果。 所用儀器在使用后及時(shí)填寫使用記錄。 結(jié)果判斷計(jì)算 根據(jù)試劑盒說明書要求的陰陽對(duì)照 OD 值范圍判斷實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性,陰陽性對(duì)照 OD 值在范圍之內(nèi),試驗(yàn)方可成立,超出范圍,試驗(yàn)失敗,整個(gè)實(shí)驗(yàn)重做。 在指控圖上標(biāo)出外部指控血清的 S/CO 值,判斷實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否被接受。 以上兩個(gè)條件俊被接受 后,根據(jù)試劑盒要求計(jì)算 cutoff 值。小于 cutoff 值的標(biāo)本為陰性,大于或等于 cutoff 值得標(biāo)本為陽性,在cutoff177。 10%的標(biāo)本為灰色帶反應(yīng)。陽性及灰色反應(yīng)區(qū)標(biāo)本,用原有的試劑盒另一種試劑重復(fù)試驗(yàn)。 結(jié)果登記和報(bào)告 將試驗(yàn)結(jié)果登記在級(jí)路標(biāo)和標(biāo)本試劑表上,將 OD 值打印結(jié)果貼在原始記錄表上,檢查原始記錄表是否填寫完整,操作者,復(fù)核者簽字。陰性結(jié)果出具 HIV 抗體篩查報(bào)考,陰性結(jié)果填寫 HIV 抗體篩查陽性送檢單。 標(biāo)本留存轉(zhuǎn)送 陰性標(biāo)本收集血清冷凍保存一年 。并填寫陰性血清保存記 錄表,陽性 42 標(biāo)本收集血清封口包好,冷藏運(yùn)送 確認(rèn)實(shí)驗(yàn)室。 細(xì)菌性疾病檢測(cè)工作 實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)程 14.. 實(shí)驗(yàn)室管理制度 實(shí)驗(yàn)室入口處必須貼上生物危險(xiǎn)標(biāo)志,注明危險(xiǎn)因子,生物安全級(jí)別,試驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和相關(guān)負(fù)責(zé)人姓名和電話。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有明顯的區(qū)域劃分,清潔區(qū), 半 污染區(qū)和污染區(qū)。 無論進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)間長短,必須填寫工作日志。要嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的一切操作規(guī)程。 進(jìn)行 細(xì)菌性疾病檢測(cè) 操作時(shí),需有兩名工作人員同時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,盡量避免單獨(dú)工作。 在對(duì)大批量的標(biāo)本和菌株進(jìn)行分離培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)前, 應(yīng)于中心 主任和實(shí)驗(yàn)室主任討論,必要時(shí)加強(qiáng)預(yù)防措施。 外來進(jìn)修,參觀人員必須學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室的一切規(guī)章制度和有關(guān)操作規(guī)程,經(jīng) 實(shí)驗(yàn)室 主任批準(zhǔn)方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 標(biāo)本采集人員安全要求 標(biāo)本采集人員的防護(hù):采集 鼻 拭子 、 咽拭子等特殊標(biāo)本 時(shí) ,采集人員應(yīng)穿防護(hù)服,戴一次性口罩,帽子,戴醫(yī)用手術(shù)手套 ,采集動(dòng)物尸體臟器標(biāo)本時(shí),采集人員 應(yīng)穿防護(hù)服,戴一次性口罩,帽子,戴醫(yī)用手術(shù)手套 ,腳穿鞋套或雨靴 。 發(fā)現(xiàn)患畜急性死亡時(shí), 在排除炭疽感染等烈性人畜共患病后,方可進(jìn)行剖解。剖解時(shí),要做好個(gè)人防護(hù),嚴(yán)防操作人員感染,同時(shí)要做好尸體無害化處理和環(huán)境消毒工作,防止疫病傳播,并對(duì)樣品的來源、采集樣品和方法等作詳細(xì)記錄。采樣時(shí),應(yīng)嚴(yán)格遵循無菌操作要求,采樣順 43 序一般為:棉拭子 —— 血液 —— 分泌物 —— 排泄物 —— 體液 —— 實(shí)質(zhì)性器官 —— 其它組織,即先采集體表和可暴露樣品,最后進(jìn)行剖解采樣。 采集標(biāo)本污染器材的處理:采集標(biāo)本的 容器 等污染器材 均 需高壓處理。 標(biāo)本運(yùn)送安全要求 檢驗(yàn) 標(biāo)本需 并放置在專用的 標(biāo)本運(yùn)送箱內(nèi) , 液體標(biāo)本 留置 在特制的(直徑 4cm,高 2cm)的光口蓋密閉的塑料盒, 運(yùn)送過程中切勿倒置 ,嚴(yán)防標(biāo)本 外溢 或掉出 。由有專人送至實(shí)驗(yàn)室 , 標(biāo)本送達(dá)后 標(biāo)本運(yùn)送箱及時(shí)用乙醇或 石 碳酸等化學(xué)消毒劑或高壓的辦法徹底消毒。 細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室要求 應(yīng)具備安全設(shè)備 ,緩沖間實(shí)驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求 , 有完善的試驗(yàn)設(shè)施 , 試驗(yàn)室的環(huán)境應(yīng)清潔 , 衛(wèi)生 , 安靜 , 無污染 , 試驗(yàn)室內(nèi)的管線設(shè)置應(yīng)整齊 , 要有安全管理措施和報(bào)警 系統(tǒng), 應(yīng) 有 急救設(shè)施 , 房間數(shù)量不少于七間 , 包括實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備室 , 培養(yǎng) 基 制備室 , 顯微鏡檢查室 , 圖片檢查室 , 接種室 , 培養(yǎng)室高壓消毒室等。具備完善的質(zhì)量保證體系中應(yīng)有明確的分級(jí)責(zé)任制度 , 以確保檢驗(yàn)的工作質(zhì)量 , 保證檢驗(yàn) , 復(fù)核 , 科研結(jié)果等各項(xiàng)報(bào)告的準(zhǔn)確可靠性。 實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及功能的要求 細(xì)菌學(xué)或 血清學(xué) 檢查時(shí)必須在二級(jí)生物安全柜內(nèi)進(jìn)行 , 無菌操作內(nèi)禁放雜物 , 并應(yīng)制定地面 、 門窗 、 墻壁 、 設(shè)施等的定期清潔 、 滅菌規(guī)程 , 操作間沒有紫外線燈 ; 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)光線明亮 , 具備性能良好的Ⅱ型生物安全柜 , 恒溫培養(yǎng)儀器 , 雙目生物顯微鏡 , 蒸汽凝固滅菌箱 , 高壓蒸汽滅菌鍋 44 等儀器設(shè)備 , 并對(duì)各種儀器專人管理 , 定期檢定 ,對(duì)不合格 , 待修 , 待檢的儀 器 , 要有明顯德狀態(tài)標(biāo)志 , 并應(yīng)及時(shí)進(jìn)行相應(yīng)的處理。 儀器 使用人應(yīng)經(jīng)考核合格后方可操作儀器。 對(duì)檢驗(yàn)人員的安全要求 從事 細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)的 工作人員須經(jīng)培訓(xùn)后方能參加操作 ,并嚴(yán)格按照操作規(guī)則和 國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn) , 準(zhǔn)確治療試驗(yàn)結(jié)果 , 培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)由 中心 根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定自行制訂 , 通過考核后 , 還須與有資格的工作人員一同工作 3 個(gè)月 , 才能獲得操作資格 , 非專業(yè)人員 , 無專業(yè)技術(shù)職稱者不得從事檢驗(yàn)的技術(shù)工作。 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的規(guī)章制度 。 、 吸煙 , 接待訪 客和喧嘩。 細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn) 操作時(shí) , 需有兩名工作人員同時(shí)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 , 發(fā)熱 , 感冒和妊娠六個(gè)月以上者 , 不能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。 , 檢查各實(shí)驗(yàn)室水 、 電 、 防火設(shè)備 , 打開防盜報(bào)警裝置。 (特別是人畜共患?。?的工作后 , 7 日內(nèi)不可離開實(shí)驗(yàn)室所在城市。如出現(xiàn)身體不適現(xiàn)象 , 應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室所在地 醫(yī)療預(yù)防控制部門 進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察 , 因工作原因必須離開時(shí) , 用口服抗 菌 藥物預(yù)防。 意外事故及處理 , 操作臺(tái)或地面的污染 , 如菌液溢出 ,打破 細(xì) 菌培養(yǎng)皿和藥敏管等 , 應(yīng)立即噴 灑消毒液 , 待消毒液徹底浸泡 30 分鐘后 , 進(jìn)行清理 。 清理后的物品高壓滅菌。 45 , 如污染物濺落在身體表面 , 或有割傷 、 燒傷 、 燙傷 、感染動(dòng)物咬傷等情況 , 應(yīng)立即進(jìn)行緊急處理 : 皮膚表面用消毒液清洗 , 傷口以碘酒 或酒精 消毒 , 眼睛用無菌生理鹽水沖洗。事故的情況應(yīng)報(bào)告實(shí)驗(yàn)室主任和 中心 領(lǐng)導(dǎo)。 , 如發(fā)生氣溶膠污染 , 應(yīng)立即關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室 , 用消毒液噴霧和紫外線照射污染的區(qū)域 , 24 小時(shí)后再進(jìn)行終末消毒。 , 有疑似癥狀出現(xiàn)時(shí) , 應(yīng)立即向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告 ,送醫(yī)院 觀察就醫(yī)。 污染物處理及消毒 , 吸管及其他器械 , 需裝載加蓋不漏的容器內(nèi) , 經(jīng)高壓滅菌后 , 拿出實(shí)驗(yàn)室。 , 經(jīng)高壓滅菌后 , 拿出實(shí)驗(yàn)室。 : 先用消毒液浸泡手套 5 分鐘 , 依次除去口罩 ,眼鏡 , 防護(hù)服 , 三角頭巾 , 鞋 , 在浸泡手套后脫去手套。 75%酒精棉球擦面部裸露部位 , 用 3%硼酸水漱口 , 離開實(shí)驗(yàn)室。 , 未經(jīng)消毒的污水禁止直接排入公共排水系統(tǒng) 。 消毒的污物集中倒入專用污物坑 ( 污物坑的深度 23 米 )), 不許混入居民生活垃圾。 46 第十五章 PCR 實(shí)驗(yàn)室生物防護(hù)程序 目的 保證實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)人員和外部環(huán)境的安全。 范圍 PCR 實(shí)驗(yàn)室全體工作人員。 職責(zé) 所有工作人員必須在實(shí)驗(yàn)工作中嚴(yán)格遵守本程序各項(xiàng)措施規(guī)定。 工作人員在實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守相應(yīng)的操作規(guī)程。 所有來自動(dòng)物的血液或體液標(biāo)本均應(yīng)視作傳染源,因此在標(biāo)本的采集、運(yùn)輸過程中,標(biāo)本容器應(yīng)完好無泄漏。 處理標(biāo)本時(shí)應(yīng)穿工作服、戴手套,以免沾上皮膚。如手或其它部位的皮膚沾上血液或體液標(biāo)本以及試劑,應(yīng)立即沖洗干凈。 在實(shí)驗(yàn)過程中,動(dòng)物標(biāo)本(血液、體液)或試劑不慎濺入眼內(nèi)應(yīng)立即用清水洗。 實(shí)驗(yàn)過程中在使用針具等銳器時(shí),盡量小心防止受傷。若被銳器刺破時(shí),應(yīng)立即脫下手套,盡量擠壓傷處,使血流出,然后用碘酒、酒精 47 消毒,必要時(shí)進(jìn)行預(yù)防補(bǔ)救措施。 當(dāng)有樣本破裂 ,并泄露于工作臺(tái)面時(shí) , 應(yīng)立即用沾有 5%施康溶液的紗布覆蓋 30min,等實(shí)驗(yàn)結(jié)束后再用 75%酒精擦凈,最后用紫外燈照射30 分鐘。 每天更換廢液缸的 5%施康,并保證 5%施康用量為廢液缸內(nèi)總液量的 1/2 左右。配置消毒液時(shí),要正確量取足 量的消毒劑(用量杯,保證濃度),水的用量也要正確,缸體密封性良好。切記:不當(dāng)使用消毒液也能散布污染。 實(shí)驗(yàn)臺(tái)面日常清潔時(shí)使用 1%的施康擦拭。 每區(qū)每天實(shí)驗(yàn)結(jié)束后紫外燈照射 60 分鐘,如有需要可延長照射時(shí)間。 實(shí)驗(yàn)室消毒要及時(shí)徹底,做好日常清潔工作。 實(shí)驗(yàn)廢棄物,如吸頭等, 非生物降解材料,不可隨意丟棄,要裝入垃圾袋后封好袋口,統(tǒng)一交污物處理站處理。 48 49 第十六章 生物安全管理小組職責(zé) 目的 保證實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)人員 和外不環(huán)境的生物安全,明確有關(guān)職責(zé),規(guī)范生物安全行為和生物安全手冊(cè)的順利實(shí)施。 適用范圍 適用于本中心所有工作人員。 職責(zé) 生物安全 第一責(zé)任人 職責(zé) : 固原市動(dòng)物疾病預(yù)防控制中心 法定代表人 (主任) 為生物安全 第一責(zé)任人 。主要職責(zé)是: ⑴ 負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系,落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。 ⑵ 定期召開生物安全管理會(huì)議,對(duì)實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)的重大事項(xiàng)作出決定。 ⑶ 批準(zhǔn)和發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物危害評(píng)估等重要文件。 固原市動(dòng)物疾病預(yù)防控制中心副主任為 第二責(zé)任人 其主要職責(zé)是: ⑴ 負(fù)責(zé)組織制(修)訂和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室生物安全手冊(cè)、生物安全規(guī)章制度、操作規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 ⑵ 負(fù)責(zé)組織對(duì)涉及的生物因子、使用動(dòng)物、重組 DNA 以及基因修飾物質(zhì)的研究方案進(jìn)行審查和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 50 ⑶ 負(fù)責(zé)對(duì)本實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù),微生物菌(毒)種和生物樣本保存和使用,實(shí)驗(yàn)室安全操作,實(shí)驗(yàn)室廢氣、廢水、廢棄物處置和消毒滅菌等規(guī)章制度實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查,并定期評(píng)估實(shí)施效果。 ⑷ 負(fù)責(zé)組織跟蹤國際國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理最新動(dòng)態(tài)。提供實(shí)驗(yàn)室操作的咨詢以確保遵循國家相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。 ⑸ 負(fù)責(zé)定期調(diào) 查、了解實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康狀況和健康監(jiān)護(hù)情況。決定必要的特殊醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)。 ⑹ 組織生物安全知識(shí)培訓(xùn)并評(píng)估培訓(xùn)效果。 實(shí)驗(yàn)室 主任為 生物安全 直接責(zé)任 責(zé)任人 其主要 職責(zé) 是 ⑴ 全面負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室生物安全工作。 ⑵ 決定并授權(quán)進(jìn)入本實(shí)驗(yàn)室的工作人員。 ⑶ 監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的執(zhí)行,糾正違規(guī)行為并有權(quán)作出停止實(shí)驗(yàn)的決定。 ⑷負(fù)責(zé)制定和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室應(yīng)急處置預(yù)案。 ⑸負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全事故的現(xiàn)場(chǎng)處置和調(diào)查,并將調(diào)查結(jié)果以及處理意見向生物安全辦公室報(bào)告。 ⑹負(fù)責(zé)對(duì)涉及感染性物質(zhì)的研究計(jì)劃、方案以及操作程序等 實(shí)施前的生物安全審查。 實(shí)驗(yàn)室生物安全管理員職責(zé) ⑴ 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生物安全保障以及技術(shù)規(guī)章方面的咨詢工作。 ⑵ 就技術(shù)方法、程序和方案、生物因子、材料和設(shè)備進(jìn)行定期的內(nèi) 51 部安全檢查。 ⑶ 糾正違反生物安全操作規(guī)程的行為。 ⑷ 在出現(xiàn)潛在感染性物質(zhì)溢出或其他事故時(shí),協(xié)助事故調(diào)查。 ⑸ 檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室廢棄物的有效管理與安全處置。 ⑹ 檢查和監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)消毒滅菌措施的落實(shí)情況。
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