檢驗和實驗控制程序-資料下載頁
2025-08-17 13:40本頁面
【正文】 常情況下，不合格品的評審處置記錄，由長絲車間保存。 所有評審后的處置決定，如讓步接收（放行），要記錄并說明不合格品的實際情況，對降級或報廢處理，均須在不合格品評審表上簽署結(jié)論意見，并保存原始記錄。 檢驗和試驗記錄 檢驗員應(yīng)按規(guī)定要求，做好各種檢驗記錄，并按規(guī)定保存記錄。 檢驗和試驗記錄應(yīng)保持清晰，并有負責(zé)合格產(chǎn)品放行授權(quán)人員的簽名。 檢驗和試驗狀態(tài)控制 對生產(chǎn)全過程的檢驗和試驗狀態(tài)劃分為四種類型，即: 待檢； 已檢合格； 已檢不合格； 已檢待定。 待檢和以檢待定產(chǎn)品的標(biāo)識 原材料購進后，供銷辦原料庫按區(qū)域分批次堆放在〝待檢品區(qū)域”。 成品未檢驗之前，由生產(chǎn)班組將待檢產(chǎn)品放入“待檢品”區(qū)域中用標(biāo)簽進行標(biāo)識。 合格品的標(biāo)識 原材料經(jīng)檢驗和試驗合格后，由質(zhì)檢班開具“檢驗合格單”，由倉庫保管員根據(jù)要求放入指定區(qū)域中。 成品檢驗合格后，由質(zhì)檢班填寫檢驗（試驗）報表，并使用標(biāo)簽和按固定區(qū)域存放進行標(biāo)識。 不合格品的標(biāo)識 原材料購進經(jīng)檢驗和試驗不合格后，由倉庫保管員放入“不合格區(qū)”，并進行隔離。 成品經(jīng)檢驗和試驗不合格后，檢驗員做好記錄，放入“不合格區(qū)”，用立牌標(biāo)識以備分別處理。 6 相關(guān)文件 《生產(chǎn)過程控制程序》 《染色均勻性檢驗規(guī)程》 《抽檢規(guī)程》 《半成品檢驗規(guī)程》 《FDY物檢規(guī)程》。 7 記錄和表格 原材料報檢通知單 產(chǎn)品檢驗和試驗記錄 常規(guī)檢驗報告單（物檢、化驗） 成品質(zhì)量檢驗單（FDY） 產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計表（日報、月報） 緊急放行（例外放行）審批表 緊急放行（例外放行）跟蹤記錄 抽檢記錄表
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