【正文】 處方一次不超過三日量、緩控釋制劑處方一次不超過十五日量、其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過七日用量。⑩麻醉藥品卡最長使用期為二個月，期滿后停止供應(yīng)?；颊卟?再使用麻醉藥品時，患者親屬或委托人辦理注銷手續(xù)時，藥房根據(jù)“專用卡”編號等退回“供藥醫(yī)療機(jī)構(gòu)通知”聯(lián)。（2）麻醉藥品保管制度①有專人負(fù)責(zé)保管麻醉藥品。②麻醉藥品采用專柜、加鎖保管。③建立麻醉藥品專用賬冊，專冊登記，做到賬物相符。④麻醉藥品保管人員有權(quán)拒絕向違規(guī)、濫用麻木 發(fā)放藥物。附件 麻醉藥品辦卡工作人員（兼職）要求及任務(wù)。①要求：應(yīng)具有主管藥師及以上職稱藥學(xué)人員。思想作風(fēng)好責(zé)任心強(qiáng)，熱愛本職工作。經(jīng)過一定的專業(yè)訓(xùn)練，取得有關(guān)上崗證書。②任務(wù)：負(fù)責(zé)本院麻醉藥品辦卡工作。代表本院參加有關(guān)麻醉藥品的工作會議并負(fù)責(zé)有關(guān)工作匯報、工作的開展和總結(jié)。負(fù)責(zé)對麻醉藥品使用及管理的有關(guān)制度的修訂提出意見。負(fù)責(zé)管理有關(guān)文件和資料。根據(jù)《精神藥品管理辦法》制定我院精神藥品使用制度如下：（1）精神藥品處方要求①特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過三日量。②除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，第次不超過七日量。③處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。④精神藥品處方必需寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品、名稱、計量、用法等，處方不得涂改。（1）藥學(xué)情報室主要任務(wù)是面向臨床，為本院落醫(yī)療教學(xué)提供藥學(xué)信息。對臨床提供藥學(xué)咨詢。（2）負(fù)責(zé)收集、管理和保管有關(guān)藥學(xué)信息和資料。（3）負(fù)責(zé)組織，藥訊的編輯工作。（4）負(fù)責(zé)本院藥品手冊的編印修訂工作，為院藥事委員會提供有關(guān)藥品資料。（1）臨床藥學(xué)室的主要任務(wù)是負(fù)責(zé)臨床藥理、藥動學(xué)、生物利用度、藥物相互作用、個體用藥方案、治療藥物濃度監(jiān)測和新藥、新制劑的研究工作。（2）根據(jù)醫(yī)院的技術(shù)力量和工作重點(diǎn)，密切結(jié)合臨床，指定結(jié)合臨床，指定研究課題，組織開展有關(guān)科研工作。執(zhí)行本院財務(wù)科有關(guān)制度及規(guī)定。（1）處方權(quán)限（見相關(guān)章節(jié)）（2）處方書寫（見相關(guān)章節(jié)）（3）處方限量（見相關(guān)章節(jié)）（4）處方保管①處方按普通藥品、麻醉藥品、精神、藥品、醫(yī)療藥品分別裝訂，并加封面，集中妥善保存。②普通藥處方保存期1年，精神藥品處方和醫(yī)療用毒性藥品處方保存期2年，麻醉藥品處方保存期3年，到期由藥劑科報請院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后銷毀。（適用于各藥房，庫房、煎藥室和辦公室）（1）嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)藥政法規(guī)，保證安全供藥。（2）在采購藥品時，必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)章制度，杜絕假、劣藥品進(jìn)入醫(yī)院，確保藥品高質(zhì)量。（3）在調(diào)配處方時，堅持查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。在發(fā)藥時，查對藥名、劑型、劑量、單位、用法與處方內(nèi)容是否相符；查對標(biāo)簽（藥袋）與處方內(nèi)容是否相符，并交代用法及注意事項。（4）急診藥房堅持24小時值班制度。認(rèn)真、積極地配合臨床搶救和治療工作。（5）必須嚴(yán)格麻醉藥品管理，做到五專（專人保管、專柜加鎖，專用處方、專用帳冊、專冊登記）；嚴(yán)格精神藥品、醫(yī)用毒藥和貴重藥品的管理，堅持盤點(diǎn)制度，做到帳物相符。（6）危險品倉庫做到“三鐵一器”（鐵門、鐵窗、鐵欄桿、報警器）利專人保管科內(nèi)定期組織檢查。（7）下班前關(guān)好門、窗、水電，做好防火，防盜工作。（8）嚴(yán)格遵守院內(nèi)各項行政管理制度，加強(qiáng)臨時工的管理，杜絕各類行政事故發(fā)生。（1）藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下能夠保持質(zhì)量不變的期限。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理》第四十九條規(guī)定：未標(biāo)明有效期或者更改有效期、超過行效期的藥品，均按劣藥論處。禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。（2）效期藥品的采購：應(yīng)努力購進(jìn)近期出廠的藥品，若有效期較短，在保證臨床用藥的前提小，應(yīng)適控制購的數(shù)量，加速周轉(zhuǎn)，避免積壓。有效期一年以上的藥品，購進(jìn)時有效期須8個月以上，一般購進(jìn)數(shù)最小超過一個半月的用量；有效期為一年的品種，購進(jìn)時有效期須6個月以上，一般購進(jìn)數(shù)量小，超過半個月用量或根據(jù)臨床需要情況臨時購買，若有特殊情況采購的品種效期不符合以上規(guī)定時，須報科主任審批。（3）驗(yàn)收與養(yǎng)護(hù)：入庫驗(yàn)收時，所有品種應(yīng)逐一檢查、驗(yàn)收，并在有效期一覽表上表明（起碼有效期在一年內(nèi)的應(yīng)在有效期一覽表上標(biāo)明）。藥品應(yīng)按規(guī)定的條件貯存。（4）調(diào)撥與使用：堅持近效期先出，近效期先用的原則，加速周轉(zhuǎn)，減少在庫貯存時間，防止出現(xiàn)未用完即過期失效。過期藥品不得凋撥和使用。（5）檢查與執(zhí)行報告：藥房與藥庫質(zhì)量檢查員應(yīng)經(jīng)常檢查庫存藥品效期和質(zhì)量情況，至少每月一次。凡藥庫和藥房的藥品，在剩余有效期為3個月時，即應(yīng)填表上報藥劑科，或填報在質(zhì)量檢查本上。在季度末盤點(diǎn)時應(yīng)對所有品種進(jìn)行全面認(rèn)真的檢查清理。（6）協(xié)調(diào)與處理：藥刑科對各藥房藥庫上報的近效期藥品情況，應(yīng)綜合全科庫存量，按照以下辦法，迅速做出處理決定，保證近效期藥品在有效期內(nèi)用完：①迅速列出清單通知相關(guān)臨床科室，請臨床盡快幫助使用。②藥房與藥庫之間協(xié)調(diào)調(diào)劑。③預(yù)測在效期前可使用完的品種，注意臨床使用趨勢，加強(qiáng)臨控，繼續(xù)使用，直到在效期內(nèi)用完。但一般在離失效期1個月內(nèi)的藥品最好不在使用，特別是門診藥房。④與供應(yīng)商協(xié)商調(diào)劑，更換遠(yuǎn)期藥品或作退貨處理。（7）所有的藥劑工作人員，藥品采購員、組長思想上要重視對有效期藥品的管理，未按照以上要求操作者，造成效期藥品積壓、浪費(fèi)者，必須與“藥劑科有關(guān)考核制度”掛鉤。（1）需要報損的藥品①過有效期的藥品。②在有效期內(nèi)，但有質(zhì)量問題確實(shí)無法退換的藥品。③其他原因引起的不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。（2）藥品報廢審批①各臨床科室耗損藥品，由經(jīng)辦人填寫《藥品報損單》，報科主任、分管院長批準(zhǔn)后，方可報損。并將有關(guān)資料報藥劑科存檔。②藥劑科的藥品耗損，由藥品庫房保管員寫出書面報告，經(jīng)科主任、分管院長批準(zhǔn)后方可報損。報損資料存檔。（3）藥品報廢方法報廢藥品及須被全部毀形，以水浸泡、焚燒等方式將其銷毀之防止流入市場造成人身傷害。麻醉藥品、精神藥品及醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品的報廢及處理按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。藥品不良反應(yīng)報告制度、定期報告制度，必要時可以越級報告。，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評價、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，每季度集中向市衛(wèi)生局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。3.《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。，應(yīng)立即向市藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局報告。