【正文】 庫存藥品必須做到賬物相符，收發(fā)有據(jù)。，對庫存的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、性質(zhì)、有效期、作用等做到心中有數(shù)。在保證臨床用藥的情況下，減少藥品積壓，加快周轉(zhuǎn)。、登記制度。入出庫藥品必須根據(jù)入出庫單仔細查對，當(dāng)面點清。、失效、淘汰、霉?fàn)€、變質(zhì)的藥品。遇有情況須報告藥庫負責(zé)人和主任，待核實批準(zhǔn)后妥善處理。，如有不符，及時查找原因并報告藥庫負責(zé)人或藥學(xué)部（科）主任。嚴(yán)禁私自借藥給單位和個人。嚴(yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防安全設(shè)備。離開庫房已必須關(guān)好水、電、門窗，仔細檢查安全狀況。，只能由保管人員自己保管，嚴(yán)禁私自交給他人保管和私配鑰匙，確保藥庫的安全。注意輕拿輕放，避免藥品破損。，手工填寫單據(jù)須由處方錄入人員錄入計算機，定期統(tǒng)計匯總上報。收回的藥箱擺放整齊。、數(shù)量統(tǒng)計匯總并及時上報。、車輛，注意保管。，及時、準(zhǔn)確地調(diào)配處方和請領(lǐng)單。注意審核臨床科室的請領(lǐng)單，檢查科室、藥品數(shù)量、規(guī)格、單位是否正確。，不符合質(zhì)量要求的制劑和藥品，不得調(diào)配使用。藥師核對無誤后簽名，并要求請領(lǐng)人員簽名。、污染、失效、短少、瓶簽脫落等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時請示領(lǐng)導(dǎo)處理。、保管工作，所有藥品的領(lǐng)入、支出情況，均由處方錄入人員錄入計算機，定期統(tǒng)計匯總上報。，不準(zhǔn)無關(guān)人員進入。下班時，必須關(guān)好門窗、水、電、空調(diào)等，并保持環(huán)境整潔。，負責(zé)醫(yī)院消毒藥品的保管、配發(fā)等供應(yīng)工作。，對急需采購的藥品應(yīng)及時向藥庫負責(zé)人匯報，提前申請購買。，嚴(yán)格遵守藥品保管常規(guī)，做好消毒藥品的特殊管理及藥品效期管理，做到帳物相符、無過期失效藥品。、化學(xué)性質(zhì)分類保管。根據(jù)不同劑型、規(guī)格、批號等要求定位存放，妥善保管。庫存藥品必須做到帳物相符，收發(fā)有據(jù)。，對庫存消毒藥品品種規(guī)格、數(shù)量、性質(zhì)、有效期、作用等做到心中有數(shù)，在保證臨床需求的情況下，減少藥品積壓，加快周轉(zhuǎn)。，登記制度，入出庫必須根據(jù)入出庫單據(jù)的查對當(dāng)面點清。、失效、淘汰、霉?fàn)€、變質(zhì)的藥品，遇到情況需報告科主任，待核實批準(zhǔn)后妥善處理。，離開時候關(guān)好水、電、門窗做好安全檢查，無誤后方可離開。、上架、整理、衛(wèi)生清潔工作，保證供應(yīng)。6藥品質(zhì)量檢驗室職責(zé)，熟悉生產(chǎn)過程，責(zé)任心強的藥學(xué)人員擔(dān)任。，負責(zé)調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。并密切合作、為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。并作出正確判斷，如實反映檢品質(zhì)量。簽發(fā)制劑合格證必須堅持原則，檢驗不合格的制劑不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格的原因，深入實際了解工藝操作規(guī)程，必要時須技術(shù)復(fù)核。在檢驗方法上采用準(zhǔn)確可靠，操作簡便的方法。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗記錄要完整，必要時可留樣觀察，以便研究自配制劑的穩(wěn)定性。在監(jiān)測手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。、儀器。為了保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)定期對設(shè)備、儀器進行檢修、保養(yǎng)。檢驗記錄由檢驗人記錄并簽名，檢驗原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后１年。臨床對藥品療效評價和質(zhì)量信息反饋、留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報告及返工處理等資料保存2年。7 臨床藥學(xué)、處方用藥情況調(diào)查分析，從中發(fā)現(xiàn)不合理藥情況。提醒醫(yī)師注意，以提高用藥水平。，與醫(yī)師合作進行合理用藥探討。藥師在臨床直接了解病房用藥情況、藥物療效、不良反應(yīng)等資料。參加查房與醫(yī)師討論有關(guān)用藥方面的疑難問題，提出建議。并為臨床第一線提供藥學(xué)服務(wù)。，通過血藥濃度測定，制定個體化給藥方案，促進合理使用藥物。，對臨床合理用藥起到一定的指導(dǎo)作用。藥師在這項工作中的主要任務(wù)是：進行毒物分析以明確診 斷，幫助醫(yī)師設(shè)計給藥方案，合理選用藥品，防止二次中毒，提供資料和信息。，情報資料是臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)，其內(nèi)容主要包括：、外醫(yī)院藥學(xué)和藥物治療學(xué)等的最新研究成果和發(fā)展動態(tài)。、外新藥的生產(chǎn)和臨床研究報告，掌握新藥動態(tài)。、新制劑的研究、發(fā)展動態(tài)和成果應(yīng)用情況。、新書、臨床藥訊等資料，建立文獻卡片。，經(jīng)?？偨Y(jié)藥物的療效、副作用以及不良反應(yīng)等。對藥物做出評價。淘汰劣藥，推廣效果好、副作用小的藥物。，收集藥物不良反應(yīng)，對藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系進行分析評價。工作人員必須具有豐富的專業(yè)知識和長期的經(jīng)驗積累，工作熱情負責(zé)，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定。，保證其正常的工作狀態(tài)。、病人及其家屬和其他相關(guān)人員的藥學(xué)相關(guān)問題。:熟悉藥品的藥理作用及作用機制；熟悉藥品在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等藥代動力學(xué)知識；熟悉藥品的不良反應(yīng)及應(yīng)用中的注意事項；熟悉藥品的劑量、規(guī)格、用法及各復(fù)方制劑中的藥物成分；掌握兒童、老年及特殊生理、病理病人的用藥特點，并具有根據(jù)藥代動力學(xué)參數(shù)制定合理化給藥方案的能力；了解藥物間的配伍禁忌；吸取新知識，了解本學(xué)科研究與實踐的最新進展。，由專人負責(zé)完成現(xiàn)場詢問。設(shè)有咨詢專用電話或咨詢室，由專人負責(zé)電話提問和信函回復(fù)。接受咨詢時做到語氣溫和、態(tài)度和藹，用詞恰當(dāng)，解答的內(nèi)容要求簡練易懂、正確、準(zhǔn)確，有時需提供背景資料。復(fù)雜的解答需要提供書面材料。，了解提供的資料是否足以解決問題，咨詢者對咨詢結(jié)果是否滿意，有無新的問題出現(xiàn)等。、外藥學(xué)發(fā)展動向，負責(zé)藥學(xué)信息資料的收集，做好信息資料分類、按照藥物性質(zhì)與作用不同輸入電子計算機內(nèi)，為臨床提供咨詢資料。，應(yīng)按時做出文獻摘要卡，分類編排，為臨床科室提供必要的信息資料。對藥管會討論通過的新藥，進行整理、編號、建立檔案，以備查用。、包括療效，不良反應(yīng)監(jiān)察登記，及時掌握藥物臨床應(yīng)用情況。為保留或淘汰藥品提供科學(xué)的信息依據(jù)。，要建立好借書登記，嚴(yán)格借閱制度。閱后要及時收回。，對查閱有關(guān)方面的資料，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，幫助解決一些實際問題。，為臨床提供政策法規(guī)和藥學(xué)信息。，確保檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。，平診24小時內(nèi)出報告，急診2小時內(nèi)出報告。，應(yīng)及時通知相關(guān)醫(yī)護人員，并提出可行性意見。，及時上報科室負責(zé)人和有關(guān)部門訂購。，文明禮貌。，不斷提高藥物治療監(jiān)測的水平。，與申辦者共同研究、制定人體藥代動力學(xué)及生物等效性研究方案，確認(rèn)相關(guān)批文和資料齊全、合法。，編制人體藥代動力學(xué)及生物等效性試驗采血（尿）時間表。，報倫理委員會審批并同意，研究方案報審查委員會審核。、數(shù)據(jù)處理及總結(jié)。，并回答審評委員的提問。《藥物不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》，負責(zé)本院使用藥品的不良反應(yīng)情況收集、報告和管理工作。，盡早發(fā)現(xiàn)本院使用的各種藥品的不良反應(yīng)。，以保障患者用藥安全。，研究評價不良反應(yīng)因素和程度，報告并配合本院藥事管理委員會，提出合理用藥方案，減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。8藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)職責(zé)，負責(zé)指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。、制劑配制，和藥品質(zhì)量檢驗工作。，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟。、麻、精神、貴重藥品使用管理以及藥品檢查鑒定工作。，了解用藥情況，征求用藥情況，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例會診及病例討論。，配合臨床開展新藥評價，合理用藥，藥物經(jīng)濟學(xué)等工作的研究。，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)。做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)提高工作水平。，按照主任藥師職責(zé)執(zhí)行。、合理用藥、藥物經(jīng)濟學(xué)等研究，經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。、咨詢工作。、鑒定、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程．嚴(yán)防差錯事故。，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。、合理用藥、藥物經(jīng)濟學(xué)等研究，經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理研究，并向上級報告。、實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。、負責(zé)藥品的處方調(diào)配等工作。，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，經(jīng)常檢查貯存藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近有效期的藥品應(yīng)及時向上級報告。，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。，保持天平、冰箱等設(shè)備性能良好。（士）以上指導(dǎo)下進行工作。（士）職責(zé)、藥師指導(dǎo)下做好實習(xí)工作。，嚴(yán)防差錯事故。 。、理論聯(lián)系實際。、工作范圍及與其它科室之間的關(guān)系。 （士）職責(zé)、藥師指導(dǎo)下工作。、制劑等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故。、藥檢儀器的使用保養(yǎng)工作。，掌握管理毒、麻、限劇藥、貴重藥品，嚴(yán)防差錯事故。，保持天平、冰箱等設(shè)備性能良好。，負責(zé)臨床藥學(xué)的具體業(yè)務(wù)工作。，熟悉各類常用藥物的作用機制和正確使用方法，確保臨床用藥的安全、有效。、會診、搶救、和病例討論，對藥物治療提出意見和建議。，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，設(shè)計個體化給藥方案。，結(jié)合藥物經(jīng)濟學(xué)的原理和方法，對醫(yī)院的藥物利用情況、用藥趨勢等進行評價，提出指導(dǎo)性意見。，負責(zé)或督促有關(guān)人員填寫藥物不良反應(yīng)報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心。，收集整理有關(guān)藥物治療方面的信息資料，為臨床醫(yī)生和病人提供迅速、準(zhǔn)確的藥物信息。，開展臨床藥學(xué)的實驗研究，積極撰寫論文和擴大學(xué)術(shù)交流。、新藥試驗、