【正文】 庫存藥品必須做到賬物相符，收發(fā)有據(jù)。，對庫存的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、性質、有效期、作用等做到心中有數(shù)。在保證臨床用藥的情況下，減少藥品積壓，加快周轉。、登記制度。入出庫藥品必須根據(jù)入出庫單仔細查對，當面點清。、失效、淘汰、霉爛、變質的藥品。遇有情況須報告藥庫負責人和主任，待核實批準后妥善處理。，如有不符，及時查找原因并報告藥庫負責人或藥學部（科）主任。嚴禁私自借藥給單位和個人。嚴禁煙火，經常檢查滅火器材等消防安全設備。離開庫房已必須關好水、電、門窗，仔細檢查安全狀況。，只能由保管人員自己保管，嚴禁私自交給他人保管和私配鑰匙，確保藥庫的安全。注意輕拿輕放，避免藥品破損。，手工填寫單據(jù)須由處方錄入人員錄入計算機，定期統(tǒng)計匯總上報。收回的藥箱擺放整齊。、數(shù)量統(tǒng)計匯總并及時上報。、車輛，注意保管。，及時、準確地調配處方和請領單。注意審核臨床科室的請領單，檢查科室、藥品數(shù)量、規(guī)格、單位是否正確。，不符合質量要求的制劑和藥品，不得調配使用。藥師核對無誤后簽名，并要求請領人員簽名。、污染、失效、短少、瓶簽脫落等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時請示領導處理。、保管工作，所有藥品的領入、支出情況，均由處方錄入人員錄入計算機，定期統(tǒng)計匯總上報。，不準無關人員進入。下班時，必須關好門窗、水、電、空調等，并保持環(huán)境整潔。，負責醫(yī)院消毒藥品的保管、配發(fā)等供應工作。，對急需采購的藥品應及時向藥庫負責人匯報，提前申請購買。，嚴格遵守藥品保管常規(guī)，做好消毒藥品的特殊管理及藥品效期管理，做到帳物相符、無過期失效藥品。、化學性質分類保管。根據(jù)不同劑型、規(guī)格、批號等要求定位存放，妥善保管。庫存藥品必須做到帳物相符，收發(fā)有據(jù)。，對庫存消毒藥品品種規(guī)格、數(shù)量、性質、有效期、作用等做到心中有數(shù)，在保證臨床需求的情況下，減少藥品積壓，加快周轉。，登記制度，入出庫必須根據(jù)入出庫單據(jù)的查對當面點清。、失效、淘汰、霉爛、變質的藥品，遇到情況需報告科主任，待核實批準后妥善處理。，離開時候關好水、電、門窗做好安全檢查，無誤后方可離開。、上架、整理、衛(wèi)生清潔工作，保證供應。6藥品質量檢驗室職責，熟悉生產過程，責任心強的藥學人員擔任。，負責調查了解藥品制劑質量情況，指導群眾性藥品質量監(jiān)督工作。并密切合作、為推行藥品質量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。并作出正確判斷，如實反映檢品質量。簽發(fā)制劑合格證必須堅持原則，檢驗不合格的制劑不得用于臨床，應協(xié)助分析不合格的原因，深入實際了解工藝操作規(guī)程，必要時須技術復核。在檢驗方法上采用準確可靠，操作簡便的方法。抽樣或送樣應有代表性，檢驗記錄要完整，必要時可留樣觀察，以便研究自配制劑的穩(wěn)定性。在監(jiān)測手段方面除化學滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。、儀器。為了保證檢驗結果的準確性，應定期對設備、儀器進行檢修、保養(yǎng)。檢驗記錄由檢驗人記錄并簽名，檢驗原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊，保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后１年。臨床對藥品療效評價和質量信息反饋、留樣觀察記錄、質量事故分析報告及返工處理等資料保存2年。7 臨床藥學、處方用藥情況調查分析，從中發(fā)現(xiàn)不合理藥情況。提醒醫(yī)師注意，以提高用藥水平。，與醫(yī)師合作進行合理用藥探討。藥師在臨床直接了解病房用藥情況、藥物療效、不良反應等資料。參加查房與醫(yī)師討論有關用藥方面的疑難問題，提出建議。并為臨床第一線提供藥學服務。，通過血藥濃度測定，制定個體化給藥方案，促進合理使用藥物。，對臨床合理用藥起到一定的指導作用。藥師在這項工作中的主要任務是：進行毒物分析以明確診 斷，幫助醫(yī)師設計給藥方案，合理選用藥品，防止二次中毒，提供資料和信息。，情報資料是臨床藥學的基礎，其內容主要包括：、外醫(yī)院藥學和藥物治療學等的最新研究成果和發(fā)展動態(tài)。、外新藥的生產和臨床研究報告，掌握新藥動態(tài)。、新制劑的研究、發(fā)展動態(tài)和成果應用情況。、新書、臨床藥訊等資料，建立文獻卡片。，經?？偨Y藥物的療效、副作用以及不良反應等。對藥物做出評價。淘汰劣藥，推廣效果好、副作用小的藥物。，收集藥物不良反應，對藥品與不良反應之間的因果關系進行分析評價。工作人員必須具有豐富的專業(yè)知識和長期的經驗積累，工作熱情負責，在部門主任的領導下進行工作。、規(guī)章制度和相關規(guī)定。，保證其正常的工作狀態(tài)。、病人及其家屬和其他相關人員的藥學相關問題。:熟悉藥品的藥理作用及作用機制；熟悉藥品在體內的吸收、分布、代謝、排泄等藥代動力學知識；熟悉藥品的不良反應及應用中的注意事項；熟悉藥品的劑量、規(guī)格、用法及各復方制劑中的藥物成分；掌握兒童、老年及特殊生理、病理病人的用藥特點，并具有根據(jù)藥代動力學參數(shù)制定合理化給藥方案的能力；了解藥物間的配伍禁忌；吸取新知識，了解本學科研究與實踐的最新進展。，由專人負責完成現(xiàn)場詢問。設有咨詢專用電話或咨詢室，由專人負責電話提問和信函回復。接受咨詢時做到語氣溫和、態(tài)度和藹，用詞恰當，解答的內容要求簡練易懂、正確、準確，有時需提供背景資料。復雜的解答需要提供書面材料。，了解提供的資料是否足以解決問題，咨詢者對咨詢結果是否滿意，有無新的問題出現(xiàn)等。、外藥學發(fā)展動向，負責藥學信息資料的收集，做好信息資料分類、按照藥物性質與作用不同輸入電子計算機內，為臨床提供咨詢資料。，應按時做出文獻摘要卡，分類編排，為臨床科室提供必要的信息資料。對藥管會討論通過的新藥，進行整理、編號、建立檔案，以備查用。、包括療效，不良反應監(jiān)察登記，及時掌握藥物臨床應用情況。為保留或淘汰藥品提供科學的信息依據(jù)。，要建立好借書登記，嚴格借閱制度。閱后要及時收回。，對查閱有關方面的資料，提供優(yōu)質服務，幫助解決一些實際問題。，為臨床提供政策法規(guī)和藥學信息。，確保檢測數(shù)據(jù)的準確性。，平診24小時內出報告，急診2小時內出報告。，應及時通知相關醫(yī)護人員，并提出可行性意見。，及時上報科室負責人和有關部門訂購。，文明禮貌。，不斷提高藥物治療監(jiān)測的水平。，與申辦者共同研究、制定人體藥代動力學及生物等效性研究方案，確認相關批文和資料齊全、合法。，編制人體藥代動力學及生物等效性試驗采血（尿）時間表。，報倫理委員會審批并同意，研究方案報審查委員會審核。、數(shù)據(jù)處理及總結。，并回答審評委員的提問。《藥物不良反應監(jiān)測管理辦法》，負責本院使用藥品的不良反應情況收集、報告和管理工作。，盡早發(fā)現(xiàn)本院使用的各種藥品的不良反應。，以保障患者用藥安全。，研究評價不良反應因素和程度，報告并配合本院藥事管理委員會，提出合理用藥方案，減少不良反應的發(fā)生率。8藥學專業(yè)技術職務職責，負責指導本科各項業(yè)務技術工作。、制劑配制，和藥品質量檢驗工作。，確保用藥安全、有效、經濟。、麻、精神、貴重藥品使用管理以及藥品檢查鑒定工作。，了解用藥情況，征求用藥情況，介紹新藥，必要時參加院內疑難病例會診及病例討論。，配合臨床開展新藥評價，合理用藥，藥物經濟學等工作的研究。，指導進修生、實習生學習。做好科內各級人員業(yè)務培訓提高工作水平。，按照主任藥師職責執(zhí)行。、合理用藥、藥物經濟學等研究，經常向各科室介紹新藥知識。、咨詢工作。、鑒定、保證藥品質量符合藥典規(guī)定。、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。、實習人員的培訓，組織本科室技術人員的業(yè)務學習。、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程．嚴防差錯事故。，保證藥品質量符合藥典規(guī)定。、合理用藥、藥物經濟學等研究，經常向各科室介紹新藥知識。、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理研究，并向上級報告。、實習人員的培訓，指導藥劑士、調劑員的業(yè)務學習和工作。、負責藥品的處方調配等工作。，征求意見，不斷改進藥品供應工作，經常檢查貯存藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近有效期的藥品應及時向上級報告。，嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴防差錯事故。，保持天平、冰箱等設備性能良好。（士）以上指導下進行工作。（士）職責、藥師指導下做好實習工作。，嚴防差錯事故。 。、理論聯(lián)系實際。、工作范圍及與其它科室之間的關系。 （士）職責、藥師指導下工作。、制劑等工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。、藥檢儀器的使用保養(yǎng)工作。，掌握管理毒、麻、限劇藥、貴重藥品，嚴防差錯事故。，保持天平、冰箱等設備性能良好。，負責臨床藥學的具體業(yè)務工作。，熟悉各類常用藥物的作用機制和正確使用方法，確保臨床用藥的安全、有效。、會診、搶救、和病例討論，對藥物治療提出意見和建議。，根據(jù)監(jiān)測結果，設計個體化給藥方案。，結合藥物經濟學的原理和方法，對醫(yī)院的藥物利用情況、用藥趨勢等進行評價，提出指導性意見。，負責或督促有關人員填寫藥物不良反應報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應監(jiān)測中心。，收集整理有關藥物治療方面的信息資料，為臨床醫(yī)生和病人提供迅速、準確的藥物信息。，開展臨床藥學的實驗研究，積極撰寫論文和擴大學術交流。、新藥試驗、