【正文】 ，負(fù)責(zé)臨床藥學(xué)的具體業(yè)務(wù)工作。（士）職責(zé)、藥師指導(dǎo)下做好實(shí)習(xí)工作。、制劑配制，和藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。、外藥學(xué)發(fā)展動(dòng)向，負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的收集，做好信息資料分類、按照藥物性質(zhì)與作用不同輸入電子計(jì)算機(jī)內(nèi)，為臨床提供咨詢資料。，經(jīng)?？偨Y(jié)藥物的療效、副作用以及不良反應(yīng)等。7 臨床藥學(xué)、處方用藥情況調(diào)查分析，從中發(fā)現(xiàn)不合理藥情況。6藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室職責(zé)，熟悉生產(chǎn)過(guò)程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。、保管工作，所有藥品的領(lǐng)入、支出情況，均由處方錄入人員錄入計(jì)算機(jī)，定期統(tǒng)計(jì)匯總上報(bào)。嚴(yán)禁煙火，經(jīng)常檢查滅火器材等消防安全設(shè)備。，由保管員核對(duì)實(shí)物，確認(rèn)無(wú)誤簽字后，及時(shí)將發(fā)票交會(huì)計(jì)核算，由計(jì)算機(jī)操作人員進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理入賬，發(fā)生問(wèn)題應(yīng)查找原因，及時(shí)處理，將處理情況上報(bào)主任。（如療效、不良反應(yīng)等），定期進(jìn)行臨床療效評(píng)價(jià)、篩選和淘汰療效不確、不良反應(yīng)大的品種，并有記錄。4 藥物制劑 　　　　、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)手續(xù)、按批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，操作規(guī)程由配制單位撰擬，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后執(zhí)行。 、進(jìn)修生的帶教工作。、審方、排藥、核對(duì)崗位職責(zé)，服從科室領(lǐng)導(dǎo)和安排，及時(shí)、保質(zhì)、保量完成各種輸液配制任務(wù)，保證臨床使用的需要。，應(yīng)繼續(xù)留給病區(qū)使用。，飲片需干燥時(shí)，不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。常規(guī)藥倒入鍋中后，瓶與鍋一一對(duì)應(yīng)，如有另煎藥應(yīng)放在旁邊單獨(dú)處理。對(duì)質(zhì)量不合格的飲片，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，