血液成分分離基本知識-資料下載頁
2025-08-09 15:40本頁面
【正文】 胞的離心程序進行離心操作。 ⑹ 離心后將血袋取出，避免震蕩，垂直放入分漿夾中，把上清液轉(zhuǎn)移至空袋內(nèi)，夾緊導(dǎo)管。 ⑺ 重復(fù)⑷ ～ ⑹步驟，洗滌 3次。 ⑻ 將適量（ 50 ml/單位）保存液（生理鹽水或紅細胞保存液）移入已完成洗滌的紅細胞，混勻。 ⑼ 熱合，貼簽，入庫。 ⑽ 如果是在開放環(huán)境制備，應(yīng)嚴格遵從無菌操作。 ⑾ 如果在開放環(huán)境制備或最后以生理鹽水混懸，洗滌紅細胞保存期為 24小時。如果是在閉合無菌環(huán)境中制備且最后以紅細胞保存液混懸，洗滌紅細胞保存期與洗滌前的紅細胞懸液相同。 去除白細胞 ⑴ 使用白細胞過濾技術(shù)去除全血或紅細胞懸液中的白細胞。 ⑵ 根據(jù)白細胞過濾器生產(chǎn)方說明書的要求進行過濾操作。 ⑶ 應(yīng)當在密閉環(huán)境（使用白細胞過濾多聯(lián)血袋或無菌接合技術(shù)）制備。 ⑷ 應(yīng)當在采血后 2天內(nèi)（采血次日為第 1天）完成白細胞過濾。 ⑸ 檢查待濾過血液的外觀，并充分混勻后進行過濾。 ⑹ 如果在進行白細胞過濾操作前，血液已經(jīng)處于保存溫度（ 4 177。 2℃ ），需要在室溫進行過濾時，室溫應(yīng) ≤26℃ ，而且應(yīng)當盡快放回至既定保存溫度的環(huán)境中，從取出到放回的時間應(yīng)＜ 3小時。 ⑺ 如果在白細胞過濾后，將血液轉(zhuǎn)移至不屬于原聯(lián)體血袋的其他血袋，應(yīng)當建立與實施標識控制機制，保證過濾后血液的正確標識。 去除白細胞 冰凍紅細胞 紅細胞甘油化 ⑴取擬冰凍保存的全血或懸浮紅細胞，離心去除上清液，用無菌接合技術(shù)將紅細胞轉(zhuǎn)移至容量適當?shù)?、適宜于冰凍保存的轉(zhuǎn)移袋內(nèi)。 ⑵在無菌條件下，緩慢滴加復(fù)方甘油溶液至紅細胞袋內(nèi)，邊加邊振蕩，使其充分混勻。 ⑶ 在室溫中靜置平衡 30 min，置 65℃ 以下保存。 冰凍紅細胞的解凍 ⑴從低溫冷凍保存箱中取出冰凍紅細胞，立即放入 37℃ ～ 40℃ 恒溫水浴箱中，輕輕振動使其快速融化，直至冰凍紅細胞完全解凍。 洗滌除去甘油 ⑴將專用洗滌鹽液袋與解凍紅細胞袋無菌接合，采取滲透壓梯度遞減方法洗滌。最后 1次的洗滌上清液應(yīng)無明顯溶血跡象。 ⑵ 使用自動化設(shè)備制備冰凍和解凍紅細胞時，按照設(shè)備使用說明書進行操作。 血漿病毒滅活 —— 亞甲藍光化學(xué)法 ⑴ 根據(jù)設(shè)備操作說明書設(shè)置醫(yī)用血漿病毒滅活光照柜的參數(shù)。 ⑵根據(jù)血漿的規(guī)格選擇相應(yīng)病毒滅活血袋。 ⑶用無菌導(dǎo)管連接設(shè)備或百級凈化臺內(nèi)按無菌操作技術(shù)將血漿袋與病毒滅活血袋連接。 ⑷將血袋懸掛于支架上，打開導(dǎo)管夾，使血漿經(jīng)“亞甲藍添加元件”，流入光照袋。 ⑸在醫(yī)用血漿病毒滅活光照柜中進行光照。 ⑹光照處理后的血漿經(jīng)病毒滅活裝置配套用輸血過濾器過濾，濾除亞甲藍和絕大部分白細胞，即得病毒滅活血漿。 血漿病毒滅活 —— 亞甲藍光化學(xué)法 血液輻照 ⑴ 輻照室應(yīng)符合 《 電離輻射防護與輻射源安全基本標準 》 的要求。 ⑵ 按照輻照儀使用說明書設(shè)置輻照參數(shù)。 ⑶ 血液輻照最低劑量為 25 Gy，血液任何位點的輻照劑量不宜超過 50 Gy。 ⑷ 紅細胞在采集后 14天內(nèi)可輻照，輻照后可再儲存 14天。 ⑸ 血小板在保存期內(nèi)均可輻照，輻照后可保存至從采集算起的正常保存期限。 ⑹ 粒細胞宜在采集后盡快輻照，輻照后宜盡快輸注。 ⑺ 在輻照過程中應(yīng)嚴格區(qū)分未輻照和已輻照血液的標識。 ⑻ 冰凍解凍去甘油紅細胞和血漿不需輻照處理。 謝謝！
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