【正文】 血漿病毒滅活 —— 亞甲藍(lán)光化學(xué)法 血液輻照 ⑴ 輻照室應(yīng)符合 《 電離輻射防護(hù)與輻射源安全基本標(biāo)準(zhǔn) 》 的要求。 ⑹ 如果在進(jìn)行白細(xì)胞過(guò)濾操作前，血液已經(jīng)處于保存溫度（ 4 177。 ⑵ 將合格的紅細(xì)胞懸液用作制備洗滌紅細(xì)胞懸液的起始血液，無(wú)破損滲漏，血液外觀正常，在有效期內(nèi)。 紅細(xì)胞、濃縮血小板和冰凍血漿的制備 —— 富血小板血漿法 全 血 紅細(xì)胞 懸浮紅細(xì)胞 輕離心 成分分離機(jī)或分漿夾成分分離 保養(yǎng)液 加保養(yǎng)液 重離心 富血小板血漿 上層血漿，下層血小板沉淀 血漿 (保養(yǎng)液空袋 ) 冰凍血漿 低溫保存 速凍 濃縮血小板 大部分血漿 少量血漿 +血小板 成分分離 濃縮血小板懸浮液 室溫靜置 1～ 2小時(shí)，自然解聚 22177。可以在 18 ℃ 以下繼續(xù)保存 5年。 200ml全血制備的血小板含量是 ≥ 1010，容量為 25～ 35ml。 （ 2）過(guò)濾法：過(guò)濾的方式基本上分為以下三種：一個(gè)是血液采集后 24小時(shí)內(nèi)過(guò)濾，我們稱為貯存前過(guò)濾；另一個(gè)是血液輸注前先過(guò)濾；第三種是在輸血時(shí)過(guò)濾；后兩種都可以稱為保存后過(guò)濾 。 血站成分科的職責(zé) 負(fù)責(zé)制備各種成分的血液制品 。 ： 與濃縮紅細(xì)胞相同。 該成分內(nèi)也基本不含抗 A抗 B抗體，輸注前可只做主側(cè)配血。 ： 應(yīng)按 ABO血型相容原則輸注，不需做交叉配血。 二、血液成分分離的方法 血液成分分離的方法 全血 全血分層 血漿 紅細(xì)胞 血小板 白細(xì)胞 離心機(jī) 分漿夾 /血液成分分離機(jī) 多聯(lián)袋 多聯(lián)袋 血液成分分離機(jī) ① ② ③ ④ ⑤ 三聯(lián)袋血分離流程示意圖 X X X X X X X ① ③ ⑤ 離心 分血漿 保養(yǎng)液到原袋 X X X 四聯(lián)袋血成分分離 X X X X X ① ② ③ 離心 分血漿 清洗白膜 X ⑤ X X X X X X X X X X X 將保養(yǎng)液擠回母袋 X 多聯(lián)袋血 紅細(xì)胞和冰凍血漿的制備 1）第 1次重離心后將盡可能多的血漿轉(zhuǎn)移至轉(zhuǎn)移袋； 2）將紅細(xì)胞保存液袋內(nèi)的紅細(xì)胞保存液轉(zhuǎn)移至紅細(xì)胞袋，充分混合即為懸浮紅細(xì)胞； 3）核對(duì)血袋上的獻(xiàn)血條形碼，如一致則熱合斷離，生成 1袋懸浮紅細(xì)胞和 1袋血漿； 4）血漿紅細(xì)胞混入量少（目視觀察）即可將血漿袋熱合斷離； 5）如血漿紅細(xì)胞混入量較多，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)第 2次重離心后，把上清血漿轉(zhuǎn)移至已移空的紅細(xì)胞保存液袋，熱合斷離（如欲制備冷沉淀，則不熱合斷離）； 6）將血漿速凍，低溫保存。將血漿與沉淀物混合，制成冷沉淀凝血因子。 ⑶ 應(yīng)當(dāng)在密閉環(huán)境（使用白細(xì)胞過(guò)濾多聯(lián)血袋或無(wú)菌接合技術(shù)）制備。 ⑷將血袋懸掛于支架上，打開(kāi)導(dǎo)管夾，使血漿經(jīng)“亞甲藍(lán)添加元件”，流入光照袋。 ⑷ 紅細(xì)胞在采集后 14天內(nèi)可輻照，輻照后可再儲(chǔ)存 14天。 去除白細(xì)胞 冰凍紅細(xì)胞 紅細(xì)胞甘油化 ⑴取擬冰凍保存的全血或懸浮紅細(xì)胞，離心去除上清液，用無(wú)菌接合技術(shù)將紅細(xì)胞轉(zhuǎn)移至容量適當(dāng)?shù)?、適宜于冰凍保存的轉(zhuǎn)移袋內(nèi)。