【導(dǎo)讀】細(xì)胞基礎(chǔ)人類對遺傳物質(zhì)的探索過程。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和。20世紀(jì)20年代人們對蛋白質(zhì)。當(dāng)時未發(fā)現(xiàn)類似蛋白質(zhì)結(jié)。直到20世紀(jì)30年代，對DNA的認(rèn)識才使人們意識到。DNA的重要性，但由于對其結(jié)構(gòu)沒有清晰的了解。認(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的觀點(diǎn)仍占主導(dǎo)地位?？刂菩玛惔x過程和性狀。DNA是主要的遺傳物質(zhì)。受精作用有絲分裂受精卵。S型菌中有種能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)。多糖脂類蛋白質(zhì)DNADNA水解物。分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)。DNA是轉(zhuǎn)化因子，是使R型細(xì)菌。產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，即。用放射性同位素35S標(biāo)記外殼蛋白質(zhì)。用放射性同位素32P標(biāo)記內(nèi)部DNA. 標(biāo)記侵染攪拌檢測。親代噬菌體同位素的去向子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論。此實(shí)驗(yàn)所得結(jié)果是子噬菌體和母噬菌體的外形及侵染細(xì)菌的特性均。研究發(fā)現(xiàn)DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)。DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩。連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿

　　

【正文】 淀粉含量高，有效保持 水分，豌豆顯得圓鼓鼓 正常合成 （二）基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系 控制酪氨酸酶的基因異常 酪氨酸酶不能正常合成 酪氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為黑色素 缺乏黑色素表現(xiàn)為白化病 ① 基因通過控制 ______合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的 _____ 酶的 性狀 間接控制 ② 基因還能通過控制蛋白質(zhì)的 ______而 _____控制生物體的 _______ 結(jié)構(gòu) 直接 性狀 (直接控制 ) 編碼血紅蛋白的 基因中一個堿基變化 紅細(xì)胞成鐮刀型 容易破裂，患溶血性貧血 血紅蛋白的異常 如： 如 P70： 多 基因控制某性狀： 人的身高、血壓、智力、長相、 記憶力、性格、自尊、對社會 的態(tài)度等 表現(xiàn)型 = 基因型 + 外界環(huán)境 水毛茛 即表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果 。 、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜而又繁而有序的網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀 . 小結(jié)： 1)通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而 間接 控制生物性狀。 2)通過控制蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)來 直接 影響性狀。 DNA— 蛋白質(zhì) — 性狀的關(guān)系 DNA的多樣性 蛋白質(zhì)的多樣性 生物界的多樣性 決定 導(dǎo)致 根本原因 直接原因 /物質(zhì)基礎(chǔ) 表現(xiàn)形式 知識小結(jié) 1．美國德克薩斯州科學(xué)家在 2020年 2月 14日宣布， 他們已經(jīng)培育出世界上第一只克隆貓。這只名為 CC的小貓毛色花白，看上去完全不像生養(yǎng)它的花 斑貓媽媽，也不完全像為它提供細(xì)胞核的基因媽 媽。對該克隆貓毛色的解釋合理的是：（ ） （ 1）發(fā)生了基因重組所造成的結(jié)果 （ 2）提供卵細(xì)胞的雌貓細(xì)胞質(zhì)基因表達(dá)的結(jié)果 （ 3）表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果 （ 4）生養(yǎng)它的花斑貓媽媽的基因表達(dá)的結(jié)果 A．（ 1） B．（ 2）（ 3） C．（ 2）（ 3）（ 4） D．（ 1）（ 2）（ 3）（ 4） 甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩個相對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因（ A和 B）時，花中的紫色素才能合成，下列說法正確的是（ ） A．一種性狀只能由一種基因控制 B．基因在控制生物體的性狀上是互不干擾的 C．每種性狀都是由兩個基因控制的 D．基因之間存在著相互作用 D 病例一：人類紅綠色盲癥 紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 道爾頓 第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 色盲癥又稱 道爾頓癥 伴性遺傳 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (攜帶者 ) XBY 男正常 XbXb 女患者 1. 紅綠色盲的 6種遺傳方式 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 X B X b Y 紅綠色盲癥的遺傳分析 P 表現(xiàn)型 比例 3. 伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn) ① 男性患者多于女性 ② 通常為交叉隔代遺傳 外公－ 女兒－ 外孫 XbY XBXb XbY ③ 女性患病，其父親和兒子一定患病 （母患子必患，女患父必患） 病例二：抗維生素 D佝僂病 由位于 X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。 患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 小組討論： 受 X染色體上的顯性基因（ D）的控制， 情況會怎樣 ? 女性患者： XDXD， XDXd 女性正常： XdXd 男性患者： XDY 男性正常： XdY 伴 X顯性遺傳病的特點(diǎn) ① 女性患者多于男性 ② 具有連續(xù)現(xiàn)象 ③ 男性患病，其母親和女兒一定患病 （父患女必患，子患母必患） 病例三： 外耳道多毛癥 伴 Y染色體遺傳病特點(diǎn) 父傳子，子傳孫，傳男不傳女。 XY型、 ZW型 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 ? 蘆花雞的性別決定方式是： ZW型 雄性 : 同型的 ZZ 性染色體， 雌性 : 異型的 ZW 性染色體。 ? 蘆花雞羽毛由位于 Z染色體上的顯性基因（ B）決定，即： ZB 非蘆花雞羽毛 則為 : Zb ，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ ZBW ZbZb P 蘆花 雌 非蘆花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非蘆花 雌 蘆花 雄 人類遺傳病的解題規(guī)律： ： （ 1）無中生有為隱性 （ 2）有中生無為顯性 ： （ 1）伴 Y遺傳： “ 父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡 ” 即患者全為男性，且 “ 父 → 子 → 孫 ” 。 （ 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 （ 3）常染色體顯性遺傳 :有中生無為顯性，生女正常為常顯。 （ 4）伴 X隱性遺傳 :母患子必患，女患父必患。 （ 5）伴 X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。 ： （ 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 （ 2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。 （ 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴 X隱性，女多于男則為伴 X顯性。 白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？ 父母的基因型是 ，子代白化的幾率 ， 男孩白化的幾率 ，女孩白化的幾率 ， 生白化男孩的幾率 ，生男孩白化的幾率 。 色盲為 X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性 ? 父母的基因型是 ，子代色盲的幾率 ， 男孩色盲的幾率 ，女孩色盲的幾率 ， 生色盲男孩的幾率 ，生男孩色盲的幾率 。 比較可知： 常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa 、 Aa XBXb 、 XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 2. 某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期，可能存在 （ ） Y染色體，兩個色盲基因 X，一個 Y，一個色盲基因 X染色體，兩個色盲基因 X，一個 Y，兩個色盲基因 C 3. 有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是血友病患者；男方正常，但他的母親是白化病患者。預(yù)計這對夫婦子女中一人同時患兩種病的幾率是 （ ） % % % C 4. 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因 H，隱性基因 h），致病基因位于 X 染色體上，據(jù)圖回答： （ 1） Ⅰ 2最可能的基因型為 _______，這時 Ⅱ 6與Ⅱ 7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ 6與 Ⅰ 4的基因型是否一定相同 ____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Ⅰ Ⅳ Ⅲ Ⅱ XHXH 是 是 （ 2） Ⅱ 9可能為純合體的幾率為 _____。 50% （ 3） Ⅲ 13的致病基因來自 第 Ⅱ 代 ___號個體 ,最可能由 Ⅰ 代 ___號個體遺傳而來。 7 1 （ 4） Ⅲ 10與 Ⅲ 11生一個女孩，患病的幾率是 __，生出一個患病男孩的幾率是 _____。如再生一個男孩子患病的幾率為 _____。 0 100% 50%