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高三生物遺傳的基礎(chǔ)和遺傳定律(參考版)

2024-11-16 01:23本頁(yè)面
  

【正文】 如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為 _____。 50% ( 3) Ⅲ 13的致病基因來(lái)自 第 Ⅱ 代 ___號(hào)個(gè)體 ,最可能由 Ⅰ 代 ___號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦子女中一人同時(shí)患兩種病的幾率是 ( ) % % % C 4. 下圖為某遺傳病系譜圖(顯性基因 H,隱性基因 h),致病基因位于 X 染色體上,據(jù)圖回答: ( 1) Ⅰ 2最可能的基因型為 _______,這時(shí) Ⅱ 6與Ⅱ 7基因型是否一定相同____ ; Ⅱ 6與 Ⅰ 4的基因型是否一定相同 ____。 色盲為 X染色體上的隱性遺傳病,母方為色覺(jué)正常(屬于攜帶者),父方為色覺(jué)正常,子代患色盲的可能性 ? 父母的基因型是 ,子代色盲的幾率 , 男孩色盲的幾率 ,女孩色盲的幾率 , 生色盲男孩的幾率 ,生男孩色盲的幾率 。 ( 3)有性別差異,男性患者多于女性為伴 X隱性,女多于男則為伴 X顯性。 : ( 1)代代連續(xù)為顯性,不連續(xù)、隔代為隱性。 ( 4)伴 X隱性遺傳 :母患子必患,女患父必患。 ( 2)常染色體隱性遺傳:無(wú)中生有為隱性,生女患病為常隱。 XY型、 ZW型 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 ? 蘆花雞的性別決定方式是: ZW型 雄性 : 同型的 ZZ 性染色體, 雌性 : 異型的 ZW 性染色體。患者常常表現(xiàn)為 X型(或 0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 色盲癥又稱(chēng) 道爾頓癥 伴性遺傳 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (攜帶者 ) XBY 男正常 XbXb 女患者 1. 紅綠色盲的 6種遺傳方式 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B 女性攜帶者 男性正常 1 : 1 X B X b Y 紅綠色盲癥的遺傳分析 P 表現(xiàn)型 比例 3. 伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn) ① 男性患者多于女性 ② 通常為交叉隔代遺傳 外公- 女兒- 外孫 XbY XBXb XbY ③ 女性患病,其父親和兒子一定患病 (母患子必患,女患父必患) 病例二:抗維生素 D佝僂病 由位于 X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。對(duì)該克隆貓毛色的解釋合理的是:( ) ( 1)發(fā)生了基因重組所造成的結(jié)果 ( 2)提供卵細(xì)胞的雌貓細(xì)胞質(zhì)基因表達(dá)的結(jié)果 ( 3)表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果 ( 4)生養(yǎng)它的花斑貓媽媽的基因表達(dá)的結(jié)果 A.( 1) B.( 2)( 3) C.( 2)( 3)( 4) D.( 1)( 2)( 3)( 4) 甜豌豆的紫花對(duì)白花是一對(duì)相對(duì)性狀,由非同源染色體上的兩個(gè)相對(duì)基因共同控制,只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因( A和 B)時(shí),花中的紫色素才能合成,下列說(shuō)法正確的是( ) A.一種性狀只能由一種基因控制 B.基因在控制生物體的性狀上是互不干擾的 C.每種性狀都是由兩個(gè)基因控制的 D.基因之間存在著相互作用 D 病例一:人類(lèi)紅綠色盲癥 紅綠色盲患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 DNA— 蛋白質(zhì) — 性狀的關(guān)系 DNA的多樣性 蛋白質(zhì)的多樣性 生物界的多樣性 決定 導(dǎo)致 根本原因 直接原因 /物質(zhì)基礎(chǔ) 表現(xiàn)形式 知識(shí)小結(jié) 1.美國(guó)德克薩斯州科學(xué)家在 2020年 2月 14日宣布, 他們已經(jīng)培育出世界上第一只克隆貓。 、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用,這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜而又繁而有序的網(wǎng)絡(luò),精細(xì)地調(diào)控著生物體的性狀 . 小結(jié): 1)通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,從而 間接 控制生物性狀。 例 1 假定某一個(gè)體的基因型為 AaBbCCDd(獨(dú)立遺傳),試求: ( 1)此個(gè)體能產(chǎn)生幾種類(lèi)型的配子 ( 2)產(chǎn)生的配子類(lèi)型有哪些? ( 3)其中基因型為 ABCD的配子所占的 概率為多少? 二 .學(xué)以致用 類(lèi)型題: 8 1/8 例 2:某種植物的基因型為 AaBb, 這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,去雄后授以 aabb的花粉,試求: ( 1)后代個(gè)體有 多少種 基因型? ( 2)后代的 基因型 有哪些? ( 3)其中基因型為 Aabb的后代個(gè)體出現(xiàn)的概率為多少? 4 1/4 例 3 人類(lèi)多指基因( T)對(duì) 正常 (t)為顯性,白化病基因( a)對(duì) 正常( A) 為隱性,而且都在常染色體上并獨(dú)立遺傳,已知父親的基因型為 AaTt,母親的基因型為 Aatt,試求: ( 1)他們后代出 現(xiàn)幾種表現(xiàn)型 ? ( 2)其后代表現(xiàn)型類(lèi)型有哪些? ( 3)其后代患一種病的概率為多少? 4 1/2 例 4 番茄的紅果( R)對(duì)黃果( r)是顯性,二室( D)對(duì)多室( d)是顯性,這兩對(duì)基因分別位于不同對(duì)的染色體上,現(xiàn)用甲乙兩種不同的類(lèi)型的植株雜交,它們的后代中,紅果二室、紅果多室、黃果二室、黃果多室的植株數(shù)分別為 300、 10 305和 104,問(wèn) 甲乙兩種雜交植株的 基因型 是怎樣的? 表現(xiàn)型 是怎樣的? RrDd rrDd 紅果二室 黃果二室 下面是某家族遺傳系譜圖 ,已知白化病基因 (a)和聾啞基因 (b)都是隱性基因控制的 ,他們位于非同源染色體上 ,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)Ⅰ 1的基因型是 _____, Ⅰ 2 _____ (2) Ⅰ 2 產(chǎn)生 _____種卵細(xì)胞 , 含ab卵細(xì)胞的概率是 _____ (3) Ⅱ 3 的基因型可能是 _____ 或 _____ (4) 若 Ⅱ 4 不含聾啞基因 ,則 Ⅱ 3與 Ⅱ 4婚配 ,他們所生的孩子既白化又聾啞的幾率是 _____,只患白化病的概率是 _____ AaBb AaBb 4 1/4 aaBB aaBb0 1/3 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 白化 聾啞 白化 基因與性狀的關(guān)系 中心法則內(nèi)容 中心法則圖解 遺傳信息的傳遞規(guī)律(流動(dòng)方向) 轉(zhuǎn)錄 DNA RNA 翻譯 蛋白質(zhì) 表示 (一)中心法則的提出及其發(fā)展 中心法則的發(fā)展 轉(zhuǎn)錄 DNA RNA 翻譯 蛋白質(zhì) 逆轉(zhuǎn)錄 中心法則實(shí)質(zhì)蘊(yùn)涵著 ______和 ________這兩類(lèi)生物大分子之間的相互 ______和相互作用。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中, 同源染色體上的等位基因彼此分離 , 注意掌握以下三點(diǎn)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合。兩種表現(xiàn)型:高莖:矮莖=3∶1 P DD X dd D d 受精 作用 Dd 配子 F1 D d F2 Dd DD Dd dd d D (提出假設(shè)) 一對(duì)相對(duì)性狀側(cè)交實(shí)驗(yàn)的分析圖解 (驗(yàn)證假說(shuō)) 基因分離定律的實(shí)質(zhì) 在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)( )上的( )具有一定的獨(dú)立性,在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,( )隨( )的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。 (3)該過(guò)程不可能發(fā)生在 ( ) A、神經(jīng)細(xì)胞 B、肝細(xì)胞 C、成熟的紅細(xì)胞 D、脂肪細(xì)胞 (1)食物、人體自身的合成 (2)翻譯、細(xì)胞質(zhì) (或核糖體 ) (3)C 骨骼肌細(xì)胞中合成 m
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