石油加工工程復(fù)習(xí)題-資料下載頁
2025-08-05 10:29本頁面
【正文】 量，則從精餾段末一層塔板流向汽化段的液相回流量等于零。通常原油入精餾塔時都有一定的過汽化度，則在汽化段會有少量液相回流，其數(shù)量與過汽化量相等。.對于同族烴類，其辛烷值隨著相對分子量的增大而降低，當(dāng)相對分子量相近時，各族烴類抗爆性優(yōu)劣大致順序如下：相近的不同烴類而言，辛烷值大小順序為：芳香烴異構(gòu)烷烴和異構(gòu)烯烴正構(gòu)烯烴和環(huán)烷烴正構(gòu)烷烴。 烷烴分子的碳鏈上分支越多，排列越緊湊，則抗爆性越好。烯烴比同碳數(shù)的直鏈烷烴的抗爆性好，而且烯烴雙鍵的位置越靠近分子中間，其抗爆性越好。環(huán)烷烴比同碳數(shù)的正構(gòu)烷烴的抗爆性好得多，但是比異構(gòu)烷烴的差。環(huán)烷環(huán)上如帶有側(cè)鏈其抗爆性變差，側(cè)鏈越長其辛烷值越低，如果側(cè)鏈上有支鏈，則其抗爆性有所改善。芳香烴的抗爆性在各類烴中是最好的，許多芳香烴的辛烷值超過100，帶有側(cè)鏈的芳香烴的抗爆性稍差，其辛烷值隨側(cè)鏈的加長而降低。當(dāng)催化劑加入反應(yīng)器后，活性組分是以氧化物形態(tài)存在的。根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)驗和理論研究，加氫催化劑的活性組分渣油呈硫化物的形態(tài)，才有較高的活性。因此加氫催化劑使用之前需要進(jìn)行預(yù)硫化。重整鉑錸催化劑和某些多金屬催化劑在剛剛開始進(jìn)油時可能會表現(xiàn)出強(qiáng)烈的氫解性能和深度脫氫性能，前者導(dǎo)致催化劑床層產(chǎn)生劇烈的溫升，嚴(yán)重時可能會損壞催化劑和反應(yīng)器；后者導(dǎo)致催化劑迅速積炭，使其活性、選擇性和穩(wěn)定性變差。因此在進(jìn)原料油以前須進(jìn)行預(yù)硫化以抑制其氫解活性和深度脫氫活性。8. 試述以雙金屬或多金屬催化劑時，催化重整采用較高溫度和較低壓力工藝條件的原因催化重整的主要反應(yīng)如環(huán)烷烴脫氫和烷烴環(huán)化脫氫都是吸熱反應(yīng)，從反應(yīng)速率或是化學(xué)平衡的角度都希望采用較高的反應(yīng)溫度。盡管提高反應(yīng)溫度受到以下因素的限制，如加氫裂化反應(yīng)家具，液收下降，催化劑積炭增加；影響催化劑穩(wěn)定性；影響設(shè)備材質(zhì)和性能等。綜合考慮，雙金屬或多金屬催化劑時，采用較高反應(yīng)溫度。提高反應(yīng)壓力對生成芳香烴的環(huán)烷脫氫、烷烴環(huán)化脫氫反應(yīng)不利，卻有利于加氫裂化。從增加芳烴產(chǎn)率的角度，采用較低反應(yīng)壓力。雙金屬或多金屬催化劑具有較高的穩(wěn)定性和容焦能力，采用較低反應(yīng)壓力，既可以提高芳烴轉(zhuǎn)化率，有可以維持較長的操作周期。①裂化氣中CC2少而CC4多。②裂化產(chǎn)物中異構(gòu)烴多。③異構(gòu)烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、帶側(cè)鏈的芳烴的反應(yīng)速度高。④正碳離子學(xué)說還說明了催化劑的作用，即提供H+。六、計算題：項目烷烴含量環(huán)烷烴含量芳烴C6C7C8合計計算原料的芳烴潛含量和芳烴轉(zhuǎn)化率。答：苯潛含量=%78/84+%=% 甲苯潛含量=%92/98+%=% C8芳烴潛含量=%106/112+%=% 芳烴潛含量=%+%+% =% 芳烴轉(zhuǎn)化率=49/*100% =101% , RN, RA, %CA, %CN, %CP 。答：RT= 3。 RN=1 。 RA =2%CA= = 。 %CN = 。 %CP =，計算回?zé)挶?、劑油比、單程轉(zhuǎn)化率和總轉(zhuǎn)化率。項目t/h原料組成新鮮原料回?zé)捰?1回?zé)捰蜐{5產(chǎn)品分布?xì)怏w汽油柴油41油漿焦炭催化劑循環(huán)量823答：回?zé)挶? ==劑油比===單程轉(zhuǎn)化率=100%=100%=%總轉(zhuǎn)化率=100%=100%=%10
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