【正文】 5% 2n+150% n+145% 2n+15% 2n+2　　該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（2n+1）、二體（2n）所占的百分?jǐn)?shù)分別為5%、50%、45%?！　?3．以番茄正常葉型的第6染色體的三體（2n+I6）為母本，以馬鈴薯葉型（cc）的正常番茄（2n）為父本進(jìn)行雜交，試問(wèn)：（1）假設(shè)c基因在第6染色體上，使F1群體的三體植株與馬鈴薯葉型的正常番茄試交，試交子代的染色體數(shù)及其表現(xiàn)型（葉型）種類和比例如何？（2）倘若c基因不在第6染色體上，上述試交子代的表現(xiàn)型種類和比例各如何？　　答：⑴.假若c基因在第6染色體上，則　　(n1)II+6IIICCC(n1)II+6IIcc　　　　　　　　　　↓　　　　　　　(n1)II+6IIICCc(n1)II+6IIcc　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　1(n1)II+6IIICCc+2(n1)II+6IIICcc+2(n1)II+6IICc+1(n1))II+6IIcc　　其表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=5：1　　染色體數(shù)比例為：三體：正常=1：1　?、?假若c基因不在第6染色體上，則　　(n1)IICC+6III(n1)IIcc+6II　　　　　　　　　↓　　　　(n1)IICc+6III(n1)IIcc+6II　　　　　　　　　　　↓　　　1(n1)IICc+6III+1(n1)IICc+6II+2(n1)IICc+6III+2(n1)IICc+6II+1(n1)IIcc+6III+1(n1)IIcc+6II+2(n1)IIcc+6III+2(n1)IIcc+6II　　其后代表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=1：1　　染色體數(shù)比例為：三體：正常 = 1：1　?。⊿u）對(duì)甜質(zhì)胚乳基因（su）為顯性。某玉米植株是甜質(zhì)純合體（susu），同時(shí)是第10染色體的三體（2n+I10）。使該三體植株與粉質(zhì)純合的正常玉米（2n）雜交，再使F1群體內(nèi)的三體植株自交，在F2群體內(nèi)有1758粒是淀粉質(zhì)的，586粒是甜質(zhì)的，問(wèn)Susu這對(duì)基因是否在第10染色體上？（設(shè)染色體隨機(jī)分離）　　答：根據(jù)題意，F(xiàn)2群體淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=1758：586=3：1，可推知這對(duì)基因不在第10染色體上。解釋：　　（n1）IIsusu + 10III （n1）IISuSu + 10II　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　　?。╪1）IISusu + 10III　　　　　　　　　　　　　↓自交　（n1）ISu+10I（n1）ISu+10II（n1）Isu+10I（n1）Isu+10II(n1)ISu+10I　　淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=3：1 (n1)ISu+10II(n1)Isu+10I(n1)Isu+10II　　如在第10染色體上，則　?。╪1）II + 10IIIsususu （n1）II + 10IISuSu　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　　　?。╪1）II ＋ 10IIISususu　　　　　　　　　　　　　　　↓自交　　1(n1)I+10ISu1(n1)I+10IIsusu2(n1)I+10Isu2(n1)I+10IISusu1(n1)I+10ISu　　　淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=27：9=3:11(n1)I+10IIsusu2(n1)I+10Isu2(n1)I+10IISusu　　上述是假定三體10IIISususu 的分離中n+1和n以同等的比例授精，但實(shí)際上三體n+1的配子參與受精的要少于n配子，n+1的花粉更少，因此不可能達(dá)到剛好是3：1的比例。因此不在第10染色體上?！　?sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）（2n=24=12II=2X=TT）合并起來(lái)的異源四倍體（2n=48=24II=SSTT）。某煙草單體（2n1=47）與N. sylvestris雜交的F1群體內(nèi)，一些植株有36個(gè)染色體，另一些植株有35個(gè)染色體。細(xì)胞學(xué)的檢查表明，35個(gè)染色體的F1植株在減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)成11個(gè)二價(jià)體和13個(gè)單價(jià)體，試問(wèn)：該單體所缺的那個(gè)染色體屬于S染色體組，還是屬于T染色體組？如果所缺的那個(gè)染色體屬于你所解答的那個(gè)染色體組的另一個(gè)染色體組，上述的35個(gè)染色體的F1植株在減數(shù)分裂時(shí)應(yīng)該聯(lián)會(huì)成幾個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？　　答:（1）該單體所缺的那個(gè)染色體屬于S染色體組，因?yàn)榫哂?5個(gè)染色體的F1植株在減數(shù)分裂時(shí)形成了11二價(jià)體和13個(gè)單價(jià)體?！　。?）假若該單體所缺的那個(gè)染色體屬于T染色體組，則35個(gè)染色體的F1植株在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)形成12二價(jià)體和11個(gè)單價(jià)體?！　?，基因型是yb1yb1yb2yb2隱性純合體。某植株的基因型內(nèi)只要有yb1的顯性等位基因Yb1或yb2的顯性等位基因Yb2中之一個(gè)即為正常綠色。曾使白肋型煙草與9個(gè)不同染色體（從M到U）的單體雜交，得9個(gè)雜交組合的F1，再使白肋型煙草分別回交9個(gè)F1群體內(nèi)的單體植株，得到下表所列的回交子一代。試問(wèn)Yb1yb1或Yb2yb2在哪條染色體上？為什么？F1單體的單體染色體回交子一代的表現(xiàn)種類和株數(shù)綠株白肋株M369N288O1917P339Q3212R2712S274T288U378　　答：Yb1yb1或Yb2yb2位于O染色體上。下面以Yb2yb2是否位于O染色體上作相關(guān)解釋：　?、?如果Yb2在O染色單體上，　?。╪2）II + IIyb1yb1 +MUIIyb2yb2 （n2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　?。╪2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；　　　　　　?。╪2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 （n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb21綠（n2）II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb21綠（n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb21白（n2）II + IIyb1yb1 +OIyb21白　　則正常株和白肋株的比例為1：1，而上表中只有O染色體單體后代表現(xiàn)為19：17接近于理論比例1：1，故推測(cè)Yb2基因位于O染色體上?！　⊥砣鏨b1基因位于單體染色體上，也表現(xiàn)為相同的遺傳規(guī)律，因此Yb1基因也可位于O染色體上?！　、?如果不在O染色單體上，則　　（n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 （n3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　?。╪2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；　　　　　（n3）II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI （n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb21白肋株　　 則正常株和白肋株的比例為3：1，而上表中只有除O染色體株之外其它染色體單體后代的表現(xiàn)接近于這一理論比例。第八章 基因表達(dá)與調(diào)控1． 經(jīng)典遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)關(guān)于基因的概念有何不同？　　答：孟德?tīng)柊芽刂菩誀畹囊蜃臃Q為遺傳因子；約翰生提出基因（gene）這個(gè)名詞，取代遺傳因子；摩爾根等對(duì)果蠅、玉米等的大量遺傳研究，建立了以基因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學(xué)。　　經(jīng)典遺傳學(xué)認(rèn)為：基因是一個(gè)最小的單位，不能分割；既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：⑴. 基因是化學(xué)實(shí)體：以念珠狀直線排列在染色體上；⑵. 交換單位：基因間能進(jìn)行重組，而且是交換的最小單位。⑶. 突變單位：一個(gè)基因能突變?yōu)榱硪粋€(gè)基因。⑷. 功能單位：控制有機(jī)體的性狀?！　》肿舆z傳學(xué)認(rèn)為：⑴. 將基因概念落實(shí)到具體的物質(zhì)上，并給予具體內(nèi)容：一個(gè)基因是DNA分子上的一定區(qū)段，攜帶有特殊的遺傳信息。⑵. 基因不是最小遺傳單位，而是更復(fù)雜的遺傳和變異單位：例如在一個(gè)基因區(qū)域內(nèi)，仍然可以劃分出若干起作用的小單位。現(xiàn)代遺傳學(xué)上認(rèn)為： ①．突變子：是在性狀突變時(shí)，產(chǎn)生突變的最小單位。一個(gè)突變子可以小到只有一個(gè)堿基對(duì)，如移碼突變。②．重組子：在性狀重組時(shí)，可交換的最小單位稱為重組子。一個(gè)交換子只包含一個(gè)堿基對(duì)。 ③．順?lè)醋樱罕硎疽粋€(gè)作用的單位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段DNA與一個(gè)多鏈的合成相對(duì)應(yīng)，即保留了基因是功能單位的解釋。⑶. 分子遺傳學(xué)對(duì)基因概念的新發(fā)展：結(jié)構(gòu)基因：指可編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA序列。調(diào)控基因：指其表達(dá)產(chǎn)物參與調(diào)控其它基因表達(dá)的基因。重疊基因： 指在同一段DNA順序上，由于閱讀框架不同或終止早晚不同，同時(shí)編碼兩個(gè)以上基因的現(xiàn)象。隔裂基因：指一個(gè)基因內(nèi)部被一個(gè)或更多不翻譯的編碼順序即內(nèi)含子所隔裂。跳躍基因：即轉(zhuǎn)座因子，指染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因。假基因：同已知的基因相似，處于不同的位點(diǎn)，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒(méi)有功能的基因。　　，其基因型是 + a // b + ，如果有互補(bǔ)作用表示什么？如果無(wú)互補(bǔ)作用，表示什么？　　答：有互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為野生型，a、b兩突變不是等位的，是代表兩個(gè)不同的基因位點(diǎn)。　　無(wú)互補(bǔ)作用：表示該表現(xiàn)型為突變型，a、b兩突變是等位的，是代表同一個(gè)基因位點(diǎn)的兩個(gè)基因座。　　，獲得下列資料。試根據(jù)這個(gè)資料判斷，本區(qū)應(yīng)有幾個(gè)順?lè)醋?？?234561++2++++3++4++++5++6++　　+為互補(bǔ)，為無(wú)互補(bǔ)；　　答：從第一行可以看出，突變體1與突變體6不互補(bǔ)，隸屬于同一個(gè)基因位點(diǎn)，即為同一個(gè)順?lè)醋?；而與突變體4不互補(bǔ)，不在同一個(gè)基因位點(diǎn)上；第三、五、六行則進(jìn)一步驗(yàn)證了第一行的推斷?！　牡诙⑺男锌梢钥闯?，突變體２、４不互補(bǔ)，隸屬于同一個(gè)基因位點(diǎn)，即為同一個(gè)順?lè)醋樱欢c突變體6互補(bǔ)，不在同一個(gè)基因位點(diǎn)上，即分屬于不同的順?lè)醋?。結(jié)論：　　本區(qū)共有兩個(gè)順?lè)醋?，突變體6同屬于一個(gè)順?lè)醋樱煌蛔凅w4同屬于一個(gè)順?lè)醋??！　?。　　答：以本澤爾利用?jīng)典的噬菌體突變和重組技術(shù)，對(duì)T4噬菌體rII區(qū)基因微細(xì)結(jié)構(gòu)的分析為例?！　≡恚簉+野生型T4噬菌體：侵染E. coli B株和K12株，形成的噬菌斑小而模糊；rII突變型T4噬菌體：只能侵染B株，不能侵染K12（λ）株，形成的噬菌斑大而清楚。　　利用上述特點(diǎn)，讓兩個(gè)rII突變型雜交，接種K12（λ）株選擇重組體r+，計(jì)算出兩個(gè)r+ 突變座位間的重組頻率，具體過(guò)程見(jiàn)右圖。　　重組值計(jì)算：　　rxry的數(shù)量與r＋r＋相同，計(jì)算時(shí)r＋r＋噬菌體數(shù)2。％，即十萬(wàn)分之一的重組值。利用大量rⅡ區(qū)內(nèi)二點(diǎn)雜交的結(jié)果，繪制出rⅡ區(qū)座位間微細(xì)的遺傳圖：　　 　　　。　　答：基因?qū)τ谶z傳性狀表達(dá)的作用可分為直接與間接兩種形式?！　?1)如果基因的最后產(chǎn)品是結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白，基因的變異可以直接影響到蛋白質(zhì)的特性，從而表現(xiàn)出不同的遺傳性狀。例如人的鐮形紅血球貧血癥。紅血球碟形HbA型產(chǎn)生兩種突變體Hbs、Hbc紅血球鐮刀形。血紅蛋白分子有四條多肽鏈：兩條α鏈（141個(gè)氨基酸/條）、兩條β鏈（146個(gè)氨基酸/條）。HbA、Hbs、Hbc氨基酸組成的差異在于β鏈上第6位上氨基酸，HbA第6位為谷氨酸（GAA）、Hbs第6位為纈氨酸（GUA）、Hbc第6位為賴氨酸（AAA）?！　』蛲蛔儠?huì)最終影響到性狀改變，產(chǎn)生貧血癥的原因：僅由單個(gè)堿基的突變，引起氨基酸的改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生變化，直接產(chǎn)生性狀變化。由正常的碟形紅血球轉(zhuǎn)變?yōu)殓牭缎渭t血球， 缺氧時(shí)表現(xiàn)貧血癥?！　?2)更多的情況下，基因是通過(guò)酶的合成，間接影響生物性狀的表達(dá)，例如豌豆：圓粒（RR）皺粒（rr）產(chǎn)生F1圓粒（Rr），自交產(chǎn)生F2，1/4表現(xiàn)為皺粒（rr）。rr的表現(xiàn)型為皺粒，是因?yàn)槿鄙僖环N淀粉分支酶（SBE）所致。SBE控制淀粉分支點(diǎn)的形成，rr豌豆的SBE不正常，結(jié)果形成異常mRNA，不能形成淀粉分支酶。在種子發(fā)育過(guò)程中，不能合成淀粉導(dǎo)致積累蔗糖和大量的水分。隨著種子的成熟，皺粒基因型（rr）種子比圓?；蛐头N子失水快，結(jié)果形成皺粒種子表現(xiàn)型。而F1圓粒（Rr）雜合體中，有一個(gè)正常的R基因，可以產(chǎn)生SBE酶，能夠合成淀粉，表現(xiàn)為圓粒。本例說(shuō)明R與r基因控制豌豆子粒的性狀不是直接的，而是通過(guò)指導(dǎo)淀粉分支酶的合成間接實(shí)現(xiàn)的?！　??！　〈穑恨D(zhuǎn)錄水平的調(diào)控通?？蓺w為正調(diào)控與負(fù)調(diào)控兩種。正調(diào)控與負(fù)調(diào)控并非互相排斥的兩種機(jī)制，而是生物體適應(yīng)環(huán)境的需要，有的系統(tǒng)既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控?！　≌{(diào)控是經(jīng)誘導(dǎo)物誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機(jī)制。誘導(dǎo)物通常與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成一種激活子復(fù)合物，與基因啟動(dòng)子DNA序列結(jié)合，激活基因起始轉(zhuǎn)錄，使基因處于表達(dá)的狀態(tài)；負(fù)調(diào)控是細(xì)胞中阻遏物阻止基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程的調(diào)控機(jī)制。阻遏物與DNA分子的結(jié)合，阻礙RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄，使基因處于關(guān)閉狀態(tài)?！　≌婧松镆哉{(diào)控為主；原核生物以負(fù)調(diào)控為主?！　〗到獯x途徑中既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控；合成代謝途徑