【正文】 5% 2n+150% n+145% 2n+15% 2n+2　　該三體自交后代的群體里四體（2n+2）、三體（2n+1）、二體（2n）所占的百分數(shù)分別為5%、50%、45%?！　?3．以番茄正常葉型的第6染色體的三體（2n+I6）為母本，以馬鈴薯葉型（cc）的正常番茄（2n）為父本進行雜交，試問：（1）假設c基因在第6染色體上，使F1群體的三體植株與馬鈴薯葉型的正常番茄試交，試交子代的染色體數(shù)及其表現(xiàn)型（葉型）種類和比例如何？（2）倘若c基因不在第6染色體上，上述試交子代的表現(xiàn)型種類和比例各如何？　　答：⑴.假若c基因在第6染色體上，則　　(n1)II+6IIICCC(n1)II+6IIcc　　　　　　　　　　↓　　　　　　　(n1)II+6IIICCc(n1)II+6IIcc　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　1(n1)II+6IIICCc+2(n1)II+6IIICcc+2(n1)II+6IICc+1(n1))II+6IIcc　　其表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=5：1　　染色體數(shù)比例為：三體：正常=1：1　?、?假若c基因不在第6染色體上，則　　(n1)IICC+6III(n1)IIcc+6II　　　　　　　　　↓　　　　(n1)IICc+6III(n1)IIcc+6II　　　　　　　　　　　↓　　　1(n1)IICc+6III+1(n1)IICc+6II+2(n1)IICc+6III+2(n1)IICc+6II+1(n1)IIcc+6III+1(n1)IIcc+6II+2(n1)IIcc+6III+2(n1)IIcc+6II　　其后代表現(xiàn)型比例為：正常葉：馬鈴薯葉=1：1　　染色體數(shù)比例為：三體：正常 = 1：1　　（Su）對甜質(zhì)胚乳基因（su）為顯性。某玉米植株是甜質(zhì)純合體（susu），同時是第10染色體的三體（2n+I10）。使該三體植株與粉質(zhì)純合的正常玉米（2n）雜交，再使F1群體內(nèi)的三體植株自交，在F2群體內(nèi)有1758粒是淀粉質(zhì)的，586粒是甜質(zhì)的，問Susu這對基因是否在第10染色體上？（設染色體隨機分離）　　答：根據(jù)題意，F(xiàn)2群體淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=1758：586=3：1，可推知這對基因不在第10染色體上。解釋：　?。╪1）IIsusu + 10III （n1）IISuSu + 10II　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　　?。╪1）IISusu + 10III　　　　　　　　　　　　　↓自交　（n1）ISu+10I（n1）ISu+10II（n1）Isu+10I（n1）Isu+10II(n1)ISu+10I　　淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=3：1 (n1)ISu+10II(n1)Isu+10I(n1)Isu+10II　　如在第10染色體上，則　?。╪1）II + 10IIIsususu （n1）II + 10IISuSu　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　　　　（n1）II ＋ 10IIISususu　　　　　　　　　　　　　　　↓自交　　1(n1)I+10ISu1(n1)I+10IIsusu2(n1)I+10Isu2(n1)I+10IISusu1(n1)I+10ISu　　　淀粉質(zhì)：甜質(zhì)=27：9=3:11(n1)I+10IIsusu2(n1)I+10Isu2(n1)I+10IISusu　　上述是假定三體10IIISususu 的分離中n+1和n以同等的比例授精，但實際上三體n+1的配子參與受精的要少于n配子，n+1的花粉更少，因此不可能達到剛好是3：1的比例。因此不在第10染色體上。　　 sylvestris（2n=24=12II=2X=SS）（2n=24=12II=2X=TT）合并起來的異源四倍體（2n=48=24II=SSTT）。某煙草單體（2n1=47）與N. sylvestris雜交的F1群體內(nèi)，一些植株有36個染色體，另一些植株有35個染色體。細胞學的檢查表明，35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時聯(lián)會成11個二價體和13個單價體，試問：該單體所缺的那個染色體屬于S染色體組，還是屬于T染色體組？如果所缺的那個染色體屬于你所解答的那個染色體組的另一個染色體組，上述的35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時應該聯(lián)會成幾個二價體和單價體？　　答:（1）該單體所缺的那個染色體屬于S染色體組，因為具有35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時形成了11二價體和13個單價體?！　。?）假若該單體所缺的那個染色體屬于T染色體組，則35個染色體的F1植株在減數(shù)分裂時會形成12二價體和11個單價體?！　。蛐褪莥b1yb1yb2yb2隱性純合體。某植株的基因型內(nèi)只要有yb1的顯性等位基因Yb1或yb2的顯性等位基因Yb2中之一個即為正常綠色。曾使白肋型煙草與9個不同染色體（從M到U）的單體雜交，得9個雜交組合的F1，再使白肋型煙草分別回交9個F1群體內(nèi)的單體植株，得到下表所列的回交子一代。試問Yb1yb1或Yb2yb2在哪條染色體上？為什么？F1單體的單體染色體回交子一代的表現(xiàn)種類和株數(shù)綠株白肋株M369N288O1917P339Q3212R2712S274T288U378　　答：Yb1yb1或Yb2yb2位于O染色體上。下面以Yb2yb2是否位于O染色體上作相關解釋：　　⑴.如果Yb2在O染色單體上，　?。╪2）II + IIyb1yb1 +MUIIyb2yb2 （n2）II + IIYb1Yb1 +OIYb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　　（n2）II + IIYb1yb1 + OIIYb2yb2；　　　　　　　（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb2 （n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb2 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（n2）II + IIYb1yb1 +OIyb21綠（n2）II + IIYb1yb1 +OIIYb2yb21綠（n2）II + IIyb1yb1 +OIIyb2yb21白（n2）II + IIyb1yb1 +OIyb21白　　則正常株和白肋株的比例為1：1，而上表中只有O染色體單體后代表現(xiàn)為19：17接近于理論比例1：1，故推測Yb2基因位于O染色體上?！　⊥砣鏨b1基因位于單體染色體上，也表現(xiàn)為相同的遺傳規(guī)律，因此Yb1基因也可位于O染色體上。　?、?如果不在O染色單體上，則　　（n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2 （n3）II + IIYb1Yb1 +IIYb2Yb2 + OI　　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　?。╪2）II+ IIYb1yb1 + IIYb2yb2 ；　　　　　（n3）II + IIYb1yb1+ IIYb2yb2 + OI （n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb2　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIYb1yb1 +IIyb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIYb2yb21綠株（（n3）II +OI）（n2）II + IIyb1yb1 +IIyb2yb21白肋株　　 則正常株和白肋株的比例為3：1，而上表中只有除O染色體株之外其它染色體單體后代的表現(xiàn)接近于這一理論比例。第八章 基因表達與調(diào)控1． 經(jīng)典遺傳學和分子遺傳學關于基因的概念有何不同？　　答：孟德爾把控制性狀的因子稱為遺傳因子；約翰生提出基因（gene）這個名詞，取代遺傳因子；摩爾根等對果蠅、玉米等的大量遺傳研究，建立了以基因和染色體為主體的經(jīng)典遺傳學。　　經(jīng)典遺傳學認為：基因是一個最小的單位，不能分割；既是結(jié)構(gòu)單位，又是功能單位。具體指：⑴. 基因是化學實體：以念珠狀直線排列在染色體上；⑵. 交換單位：基因間能進行重組，而且是交換的最小單位。⑶. 突變單位：一個基因能突變?yōu)榱硪粋€基因。⑷. 功能單位：控制有機體的性狀?！　》肿舆z傳學認為：⑴. 將基因概念落實到具體的物質(zhì)上，并給予具體內(nèi)容：一個基因是DNA分子上的一定區(qū)段，攜帶有特殊的遺傳信息。⑵. 基因不是最小遺傳單位，而是更復雜的遺傳和變異單位：例如在一個基因區(qū)域內(nèi)，仍然可以劃分出若干起作用的小單位?，F(xiàn)代遺傳學上認為： ①．突變子：是在性狀突變時，產(chǎn)生突變的最小單位。一個突變子可以小到只有一個堿基對，如移碼突變。②．重組子：在性狀重組時，可交換的最小單位稱為重組子。一個交換子只包含一個堿基對。 ③．順反子：表示一個作用的單位，基本上符合通常所描的基因大小或略小，包括的一段DNA與一個多鏈的合成相對應，即保留了基因是功能單位的解釋。⑶. 分子遺傳學對基因概念的新發(fā)展：結(jié)構(gòu)基因：指可編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA序列。調(diào)控基因：指其表達產(chǎn)物參與調(diào)控其它基因表達的基因。重疊基因： 指在同一段DNA順序上，由于閱讀框架不同或終止早晚不同，同時編碼兩個以上基因的現(xiàn)象。隔裂基因：指一個基因內(nèi)部被一個或更多不翻譯的編碼順序即內(nèi)含子所隔裂。跳躍基因：即轉(zhuǎn)座因子，指染色體組上可以轉(zhuǎn)移的基因。假基因：同已知的基因相似，處于不同的位點，因缺失或突變而不能轉(zhuǎn)錄或翻譯，是沒有功能的基因?！　?，其基因型是 + a // b + ，如果有互補作用表示什么？如果無互補作用，表示什么？　　答：有互補作用：表示該表現(xiàn)型為野生型，a、b兩突變不是等位的，是代表兩個不同的基因位點?！　o互補作用：表示該表現(xiàn)型為突變型，a、b兩突變是等位的，是代表同一個基因位點的兩個基因座。　　，獲得下列資料。試根據(jù)這個資料判斷，本區(qū)應有幾個順反子？　1234561++2++++3++4++++5++6++　　+為互補，為無互補；　　答：從第一行可以看出，突變體1與突變體6不互補，隸屬于同一個基因位點，即為同一個順反子；而與突變體4不互補，不在同一個基因位點上；第三、五、六行則進一步驗證了第一行的推斷。　　從第二、四行可以看出，突變體２、４不互補，隸屬于同一個基因位點，即為同一個順反子；而與突變體6互補，不在同一個基因位點上，即分屬于不同的順反子。結(jié)論：　　本區(qū)共有兩個順反子，突變體6同屬于一個順反子；突變體4同屬于一個順反子?！　　！　〈穑阂员緷蔂柪媒?jīng)典的噬菌體突變和重組技術(shù)，對T4噬菌體rII區(qū)基因微細結(jié)構(gòu)的分析為例。　　原理：r+野生型T4噬菌體：侵染E. coli B株和K12株，形成的噬菌斑小而模糊；rII突變型T4噬菌體：只能侵染B株，不能侵染K12（λ）株，形成的噬菌斑大而清楚?！　±蒙鲜鎏攸c，讓兩個rII突變型雜交，接種K12（λ）株選擇重組體r+，計算出兩個r+ 突變座位間的重組頻率，具體過程見右圖。　　重組值計算：　　rxry的數(shù)量與r＋r＋相同，計算時r＋r＋噬菌體數(shù)2。％，即十萬分之一的重組值。利用大量rⅡ區(qū)內(nèi)二點雜交的結(jié)果，繪制出rⅡ區(qū)座位間微細的遺傳圖：　　 　　　?！　〈穑夯?qū)τ谶z傳性狀表達的作用可分為直接與間接兩種形式?！　?1)如果基因的最后產(chǎn)品是結(jié)構(gòu)蛋白或功能蛋白，基因的變異可以直接影響到蛋白質(zhì)的特性，從而表現(xiàn)出不同的遺傳性狀。例如人的鐮形紅血球貧血癥。紅血球碟形HbA型產(chǎn)生兩種突變體Hbs、Hbc紅血球鐮刀形。血紅蛋白分子有四條多肽鏈：兩條α鏈（141個氨基酸/條）、兩條β鏈（146個氨基酸/條）。HbA、Hbs、Hbc氨基酸組成的差異在于β鏈上第6位上氨基酸，HbA第6位為谷氨酸（GAA）、Hbs第6位為纈氨酸（GUA）、Hbc第6位為賴氨酸（AAA）?！　』蛲蛔儠罱K影響到性狀改變，產(chǎn)生貧血癥的原因：僅由單個堿基的突變，引起氨基酸的改變，導致蛋白質(zhì)性質(zhì)發(fā)生變化，直接產(chǎn)生性狀變化。由正常的碟形紅血球轉(zhuǎn)變?yōu)殓牭缎渭t血球， 缺氧時表現(xiàn)貧血癥?！　?2)更多的情況下，基因是通過酶的合成，間接影響生物性狀的表達，例如豌豆：圓粒（RR）皺粒（rr）產(chǎn)生F1圓粒（Rr），自交產(chǎn)生F2，1/4表現(xiàn)為皺粒（rr）。rr的表現(xiàn)型為皺粒，是因為缺少一種淀粉分支酶（SBE）所致。SBE控制淀粉分支點的形成，rr豌豆的SBE不正常，結(jié)果形成異常mRNA，不能形成淀粉分支酶。在種子發(fā)育過程中，不能合成淀粉導致積累蔗糖和大量的水分。隨著種子的成熟，皺?；蛐停╮r）種子比圓粒基因型種子失水快，結(jié)果形成皺粒種子表現(xiàn)型。而F1圓粒（Rr）雜合體中，有一個正常的R基因，可以產(chǎn)生SBE酶，能夠合成淀粉，表現(xiàn)為圓粒。本例說明R與r基因控制豌豆子粒的性狀不是直接的，而是通過指導淀粉分支酶的合成間接實現(xiàn)的?！　?。　　答：轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控通?？蓺w為正調(diào)控與負調(diào)控兩種。正調(diào)控與負調(diào)控并非互相排斥的兩種機制，而是生物體適應環(huán)境的需要，有的系統(tǒng)既有正調(diào)控又有負調(diào)控?！　≌{(diào)控是經(jīng)誘導物誘導轉(zhuǎn)錄的調(diào)控機制。誘導物通常與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成一種激活子復合物，與基因啟動子DNA序列結(jié)合，激活基因起始轉(zhuǎn)錄，使基因處于表達的狀態(tài)；負調(diào)控是細胞中阻遏物阻止基因轉(zhuǎn)錄過程的調(diào)控機制。阻遏物與DNA分子的結(jié)合，阻礙RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄，使基因處于關閉狀態(tài)。　　真核生物以正調(diào)控為主；原核生物以負調(diào)控為主?！　〗到獯x途徑中既有正調(diào)控又有負調(diào)控；合成代謝途徑