【正文】 n intermediates，RNIs）★★四、問答題1．簡述巨噬細胞的生物學(xué)功能有哪些？2．簡述NK細胞的生物學(xué)功能有哪些？3．B1B細胞的抗體應(yīng)答特點是什么？★4．舉例說明單核吞噬細胞表面分子的生物學(xué)作用?！?．簡述巨噬細胞在非特異性抗感染免疫各時相的主要作用及其作用機制。6．NK細胞為什么能夠殺傷病毒感染的細胞和某些腫瘤細胞，而不能殺傷正常組織細胞？參 考 答 案一、單項選擇1．D 2．A 3．B 4．B 5．D 6．A 7．D 8．D 9．E 10．C 11．E 12．E 13．C 14．D 15．A二、填空題1．即刻非特異性免疫應(yīng)答階段 早期非特異性免疫應(yīng)答階段 特異性免疫應(yīng)答誘導(dǎo)階段 2．抗原轉(zhuǎn)運 3．殺傷細胞活化受體 殺傷細胞抑制受體 4．TCRγδ細胞 TCRαβ細胞 TCRγδ細胞 粘膜和上皮組織 5．B1B B2B B1B 腹腔胸腔腸壁固有層 6．單核吞噬細胞 樹突狀細胞 B細胞 7．巨噬細胞 8．枯否細胞 小膠質(zhì)細胞9．?dāng)z取 加工處理 呈遞 10．皮膚和粘膜上皮細胞 吞噬細胞 NK細胞 ┼T細胞 γδT細胞 B1B細胞三、名詞解釋1．非特異性免疫(nonspecific immunity)：又稱固有免疫（innate immunity），是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防衛(wèi)機制。此免疫在個體出生時就具備，可對外來病原體迅速應(yīng)答，產(chǎn)生非特異抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應(yīng)答過程中也起重要作用。2．特異性免疫(specific immunity)：是在非特異性免疫基礎(chǔ)上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產(chǎn)生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的，又稱適應(yīng)性或獲得性免疫（adaptive or acquired immunity）。3．自然殺傷細胞（natural killer cell）： 即NK 細胞，又稱大顆粒淋巴細胞，來源于骨髓，CD56和CD16是其具有鑒別意義的表面標(biāo)志。NK 細胞表面沒有抗原識別受體，可以直接或通過 ADCC 效應(yīng)非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞。4．抗原呈遞細胞(antigen presenting cell，APC)： 指能夠捕獲、加工處理抗原，并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。主要包括單核吞噬細胞、樹突狀細胞和B細胞等。5．單核吞噬細胞系統(tǒng)(mononuclear phagocyte system，MPS)：單核吞噬細胞系統(tǒng)包括血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞，具有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作用，在特異性免疫應(yīng)答各階段也起重要作用。6．M細胞（membranous cell/microfold cell）：是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特化的抗原轉(zhuǎn)運細胞，可以吞飲泡的形式將外來抗原轉(zhuǎn)運至胞質(zhì)內(nèi)，在未降解情況下，使外來抗原穿過M細胞，進入粘膜下結(jié)締組織，被巨噬細胞攝取，誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答。7．γδT細胞：表達TCRγδCD3復(fù)合物的T細胞稱為γδT細胞，主要分布于粘膜和上皮組織中，屬于非特異性免疫細胞，具有抗感染、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。8．反應(yīng)性氧中間產(chǎn)物（reative oxygen intermediates，ROIs）：是指在吞噬作用激發(fā)下，通過呼吸爆發(fā)，激活細胞膜上的還原型反應(yīng)輔酶Ⅰ（NADH氧化酶）和還原型輔酶Ⅱ（NADPH氧化酶），使分子氧活化，生成超氧陰離子、游離羥基、過氧化氫和單氧態(tài)氧產(chǎn)生殺菌作用的系統(tǒng)。9．反應(yīng)性氮中間產(chǎn)物（reative nitrogen intermediates，RNIs）：是指巨噬細胞活化后產(chǎn)生的誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶，在還原型輔酶Ⅱ或四氫生物喋呤存在條件下，催化L精氨酸與氧分子反應(yīng)，生成胍氨酸和一氧化氮，產(chǎn)生殺菌作用的系統(tǒng)。四、問答題1．巨噬細胞的生物學(xué)功能有：+ 吞噬殺傷和消除作用：巨噬細胞可吞噬病原體等抗原性異物，并通過其氧依賴性和氧非依賴性殺菌系統(tǒng)發(fā)揮殺傷和消除作用；⑵分泌多種細胞因子（例如TNFα IL1 IL6 IL8 IL12 MCP1等）和其他炎癥介質(zhì)（例如LBT4 PAF 前列腺素E 磷脂酶等），參與局部炎癥反應(yīng)、發(fā)熱反應(yīng)和急性期反應(yīng)，從而發(fā)揮抗感染免疫作用，并對免疫細胞有重要的調(diào)節(jié)作用；⑶加工處理提呈抗原，啟動特異性免疫應(yīng)答；⑷抗腫瘤作用2．NK細胞的生物學(xué)功能有：⑴直接或通過ADCC效應(yīng)非特異性殺傷靶細胞，發(fā)揮抗感染和抗腫瘤作用。作用無MHC限制性，且無需抗原預(yù)先致敏。⑵分泌細胞因子，參與免疫調(diào)節(jié)。⑶參與移植排斥反應(yīng)、超敏反應(yīng)和自身免疫病等免疫病理過程。3．B1B細胞的抗體應(yīng)答特點是：①B1B細胞可通過表面抗原受體，直接與相應(yīng)多糖抗原配體交聯(lián)結(jié)合而被激活，IL5等細胞因子作為細胞活化第二信號，可協(xié)助和增強TI2型多糖抗原對B1B細胞的激活作用和分泌功能；②B1B細胞在接受相應(yīng)多糖抗原刺激后，48小時之內(nèi)可產(chǎn)生以IgM為主的低親和性抗體，這對機體早期抗感染免疫和清除變性自身抗原具有重要作用；③B1B細胞在增值分化過程中不發(fā)生Ig類別轉(zhuǎn)換，每個B1B細胞克隆只能產(chǎn)生一種類型Ig；④B1B細胞不產(chǎn)生免疫記憶，再次接受相同抗原刺激后，其抗體效價與初次應(yīng)答時無明顯改變。4．單核吞噬細胞的表面分子及功能：單核吞噬細胞可表達多種表面分子，包括白細胞分化抗原、粘附分子、MHC分子及各種受體分子等，它們與單核吞噬細胞的吞噬殺傷、抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)功能密切相關(guān)。例如，單核吞噬細胞具有免疫球蛋白 Fc 受體和補體C3b受體，可分別與IgG的Fc段及補體 C3b 片段結(jié)合， 從而促進吞噬細胞吞噬抗原性異物。單核吞噬細胞的MHC分子， 可與抗原肽形成復(fù)合物呈遞給T細胞，啟動免疫應(yīng)答。單核吞噬細胞表面的協(xié)同刺激分子，可與T細胞表面的協(xié)同刺激分子受體結(jié)合，從而產(chǎn)生T細胞活化的協(xié)同刺激信號(第二信號)。單核吞噬細胞表面的細胞因子受體、激素受體，可接受多種調(diào)控其功能的刺激信號。5．巨噬細胞在非特異性抗感染免疫各時相的主要作用及其作用機制是：（1）即刻非特異性免疫應(yīng)答階段：吞噬清除病原體，機制是：巨噬細胞經(jīng)吞飲或吞噬作用將病原體等抗原攝入胞內(nèi)，形成吞噬體，之后與溶酶體融合形成吞噬溶酶體，再通過氧依賴和氧非依賴系統(tǒng)，殺傷消除病原體等抗原性異物。（2）早期非特異性免疫應(yīng)答階段：吞噬殺傷病原體，機制是：產(chǎn)生大量細胞因子(如ILILILIL1TNFα等)引起炎癥反應(yīng)，使血管擴張，通透性增強，從而利于血管內(nèi)補體、抗體和急性期蛋白等免疫效應(yīng)分子進入感染部位發(fā)揮作用，且能吸引招募血管和周圍組織中的吞噬細胞到達感染部位，增強抗感染免疫能力，促進病原體的清除。（3）特異性免疫應(yīng)答誘導(dǎo)階段：作為專職APC，或活化APC（DC）可將加工處理過的抗原攜帶至局部淋巴結(jié)等處，通過與抗原特異性淋巴細胞之間的相互作用，誘導(dǎo)產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。機制是：巨噬細胞以吞噬、胞飲、吸附或調(diào)理作用攝取抗原，在胞內(nèi)將其加工處理為小分子的免疫原性多肽片段，并以多肽－MHCⅡ/Ⅰ類分子復(fù)合物的形式表達于細胞表面，呈遞給Th/Tc細胞，使 Th/Tc細胞激活，從而產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。6．NK細胞能夠殺傷病毒感染的細胞和某些腫瘤細胞，而不能殺傷正常組織細胞的原因是：NK細胞表面具有兩種不同的受體：殺傷細胞活化受體（KAR），能識別自身組織細胞病毒感染的細胞和某些腫瘤細胞表面的糖基配體，傳導(dǎo)活化信號，發(fā)揮殺傷作用；殺傷細胞抑制受體（KIR），能識別自身組織細胞表面的MHCⅠ類分子，介導(dǎo)抑制信號的產(chǎn)生。病毒感染的細胞和某些腫瘤細胞及正常自身組織細胞表面均可和這兩種受體結(jié)合，對病毒感染的細胞和某些腫瘤細胞而言，表面MHCⅠ類分子表達減少或缺失，則KAR的作用占主導(dǎo)地位，從而表現(xiàn)為殺傷作用；對正常自身組織細胞而言，表面MHCⅠ類分子表達正?；蛟黾樱瑒tKIR的作用占主導(dǎo)地位，從而表現(xiàn)為NK細胞失活，自身組織細胞不被破壞。第十章 特異免疫應(yīng)答細胞：T淋巴細胞與特異性細胞免疫一、單項選擇1．組成CD3分子的肽鏈有：★ 2．最常見的TCR/CD3復(fù)合物的組成形式是： ★★A．TCRαβ/CD3 αβγδ εε B．TCRαβ/CD3 γδεζηηC．TCRαβ/CD3 γδεεζζ D．TCRαβ/CD3 γδεεζηE．TCRαβ/CD3 γγδεζη3．CD2分子的配體是：A. LFA2 B. LFA3 C. LFA1 D. VLA1 E. VLA24．T 細胞與下列哪一種成分結(jié)合后即可被激活? ★A. LPS B. PHA C. SBA D. SPA E. 以上都不是5．記憶T淋巴細胞比初始T淋巴細胞可表達高水平的： ★A. CD44 B. CD45RA C. CD45RB D. CD41 E. CD406．具有非特異性殺傷作用的細胞是：A. Th細胞 B. Tc細胞 C. TCRαβ+ 細胞 D. NK細胞 E. Ts細胞7．CD4＋T細胞的表型是： ★A. TCRαβ+ CD2– CD3+ CD4+ CD8– B. TCRαβ+ CD2– CD3– CD4+ CD8–C. TCRγδ+ CD2– CD3– CD4+ CD8– D. TCRγδ+ CD2+ CD3+ CD4+ CD8–E. TCRαβ+ CD2+ CD3+ CD4+ CD8–8．下列哪類T淋巴細胞可能是帶有原始受體的T淋巴細胞? ★A. Th B. TDTH C. Tc D. TCRαβT+ 細胞 E. TCRγδ+T 細胞9．Th1細胞通過分泌下列哪種細胞因子抑制Th2細胞的功能? ★A. IL10 B. IL5 C. IL2 D. TNFα E. IFNγ10．Th0細胞在下列哪種細胞因子微環(huán)境中分化為Th1細胞? ★A. IL10 B. IL5 C. IL3 D. IL12 E. TNFα11．Th0細胞在下列哪種細胞因子微環(huán)境中分化為Th2細胞? ★A. IL4 B. IL5 C. IFNγ D. IL12 E. TNFα12．CD4+T細胞數(shù)與CD8+T細胞數(shù)的正常比值為： ★A. B. C. D. E. 13．T淋巴細胞的抗原識別受體是：A. BCR B. CDR C. TCR D. FcR E. CKR14．Th細胞的TCR識別的抗原表位氨基酸短肽長度為：★★A. 68AA B. 810AA C. 1012AA D. 1215AA E. 1317AA15．CTL細胞的TCR識別的抗原表位氨基酸短肽長度為：★★A. 810AA B. 1012AA C. 1215AA D. 1518AA E. 2024AA16．具有鑒別意義的T淋巴細胞表面標(biāo)志是： ★A. FcγR B. PWM受體 C. E受體 D. C3受體 E. CKR17．用哪種抗原的單克隆抗體鑒定人類Th/TDTH細胞? ★A. CD3 B. CD2 C. CD4 D. CD8 E. CD4518．Thl細胞相當(dāng)于： ★A. Th細胞 B. TDTH細胞 C. Tc細胞 D. Ts細胞 E. 輔佐細胞19．Th2細胞相當(dāng)于： ★A. Th細胞 B. TDTH細胞 C. Tc細胞 D. Ts細胞 20．綿羊紅細胞與T淋巴細胞上哪種分子結(jié)合形成E花環(huán)?A. CD28 B. CD8 C. CD3 D. CD2 E. CD421．效應(yīng)性T淋巴細胞是：A．Ts細胞 B．Th細胞 C. Tc細胞 D. Tm細胞 E. 以上都不是22．具有特異性直接殺傷腫瘤細胞的細胞是：A. Tc細胞 B. NK細胞 C. TDTH細胞 D. 巨噬細胞 E. 中性粒細胞23．按T淋巴細胞抗原識別受體可將T淋巴細胞分為哪兩大類? ★A．Th1和Th2細胞 B. TCRγδ+和 TCRγδ細胞 C. TDTH和Tc細胞 D. TCRαβ+和TCRαβT細胞E. TCRαβ和TCRγδT細胞24．胸腺細胞最終約有多少可發(fā)育成為成熟T淋巴細胞? ★★A. 5% B. 10% C. 20% D. 40% E. 60%25．參與雙識別的T淋巴細胞是： ★A．TCRγδT 細胞 B．TCRγδ+T 細胞 C．TCR αβ T細胞