【正文】 B A、正確 B、錯(cuò)誤29直線職能型組織結(jié)構(gòu)既保證了企業(yè)管理體系的集中統(tǒng)一，又可以在各級行政負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，充分發(fā)揮各專業(yè)管理機(jī)構(gòu)的作用 A A、正確 B、錯(cuò)誤29在揀貨人員作業(yè)效率指標(biāo)中，如果批量揀貨時(shí)間短，表示揀貨作業(yè)快，即訂單進(jìn)入揀貨作業(yè)系統(tǒng)至完成揀貨作業(yè)所花費(fèi)的時(shí)間短 A A、正確 B、錯(cuò)誤29儲存作業(yè)中的呆廢品率指標(biāo)用以判斷儲位規(guī)劃及貨架使用是否恰當(dāng) B A、正確 B、錯(cuò)誤29作業(yè)績效評價(jià)指標(biāo)的分析步驟是：判斷數(shù)據(jù)的好壞→ 發(fā)現(xiàn)問題點(diǎn) →確定問題 →查找原因 →尋找解決方法 A A、正確 B、錯(cuò)誤29配送中心績效是指配送中心依據(jù)客戶訂單，在組織配送運(yùn)作過程中的勞動(dòng)消耗和勞動(dòng)占用，與所創(chuàng)造的物流價(jià)值的對比關(guān)系 A A、正確 B、錯(cuò)誤29企業(yè)物流活動(dòng)包括 ABCD A、采購 B、運(yùn)輸 C、保管 D、信息活動(dòng)29物流運(yùn)營管理需要控制的主要目標(biāo)包括 ACD A、成本 B、人員 C、效率 D、服務(wù)29進(jìn)貨管理的類別包括 BCD A、不合格貨物管理 B、贈(zèng)樣或贈(zèng)品管理 C、退換貨管理 D、正常進(jìn)貨管理 300、進(jìn)行配送路線的選擇時(shí)，一般要求是 ABCD A、配送距離短、配送時(shí)間短 B、配送成本低的路線 C、送貨過程中行走的里程最短 D、配送路線不重復(fù)且能返回原地30進(jìn)貨管理的內(nèi)容包括 AB A、擬定進(jìn)貨計(jì)劃 B、貨物分類 C、車輛配載及安排 D、人員協(xié)調(diào)30送貨管理的內(nèi)容包括 ABC A、劃分基本送貨區(qū)域 B、配送路線選擇 C、車輛配載及安排 D、貨物編碼30采購合同應(yīng)規(guī)定的內(nèi)容包括 ABCD A、合同雙方的責(zé)任 B、商品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量、價(jià)格 C、發(fā)貨方式 D、售后服務(wù)30作業(yè)績效評價(jià)分析方法包括 ABC A、比較分析法 B、功效系數(shù)方法 C、綜合分析判斷法 D、反饋分析法30進(jìn)貨作業(yè)中所需要的信息單證包括 ABCD A、進(jìn)貨單 B、檢驗(yàn)單 C、采購合同 D、轉(zhuǎn)賬付款信息、發(fā)票30產(chǎn)品型組織結(jié)構(gòu)的優(yōu)點(diǎn)是 BCD A、可以調(diào)動(dòng)各地區(qū)管理者的積極性，加強(qiáng)各地區(qū)各種活動(dòng)的協(xié)調(diào) B、有利于企業(yè)加強(qiáng)對外部環(huán)境的適應(yīng)性，以市場為主導(dǎo)，及時(shí)調(diào)整經(jīng)營方向 C、有利于促進(jìn)企業(yè)內(nèi)部的競爭 D、可減少市場風(fēng)險(xiǎn)，提高勞動(dòng)效率，降低經(jīng)營成本30配送中心績效管理的內(nèi)容包括 ABCD A、績效計(jì)劃制定 B、績效實(shí)施輔導(dǎo)溝通 C、績效考核評價(jià) D、績效評估結(jié)果應(yīng)用30配送中心績效管理的意義在于 ABCD A、可以幫助企業(yè)實(shí)現(xiàn)其績效的持續(xù)發(fā)展 B、促進(jìn)形成一個(gè)更加績效導(dǎo)向的企業(yè)文化 C、激勵(lì)員工，使他們的工作更加投入 D、通過不斷的工作溝通和交流，發(fā)展員工與管理者之間的建設(shè)性的、開放的關(guān)系30進(jìn)出貨工作的質(zhì)量指標(biāo)包括 ABC A、進(jìn)貨數(shù)量誤差率 B、進(jìn)貨品合格率 C、進(jìn)貨延遲率 D、進(jìn)貨時(shí)間率3配送作業(yè)中，人員負(fù)擔(dān)指標(biāo)包括 ABCD A、平均每人的配送量 B、平均每人的配送距離 C、平均每人的配送重量 D、平均每人的配送車次 31在進(jìn)出貨作業(yè)績效評價(jià)指標(biāo)中，如果每人每小時(shí)處理進(jìn)出貨量低，但進(jìn)出貨時(shí)間率高，原因可能在于 ACD A、進(jìn)出貨作業(yè)人員過多 B、進(jìn)出貨作業(yè)人員過少 C、貨品進(jìn)出貨的處理較復(fù)雜 D、進(jìn)出貨人員作業(yè)效率較差31貨物驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)包括 ABCD A、采購合同或訂單所規(guī)定的具體要求和條件 B、采購合同中的規(guī)格或圖解 C、談判議價(jià)時(shí)的合格樣品 D、各類產(chǎn)品的國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國際標(biāo)準(zhǔn)31下面屬于物流績效評價(jià)應(yīng)該遵循的原則的是 ABCD A、系統(tǒng)性 B、科學(xué)性 C、客觀性 D、真實(shí)性31入庫商品必須具備以下什么證件才能順利完成入庫作業(yè) ABCD A、入庫通知單 B、訂貨合同 C、質(zhì)量證明書 D、運(yùn)單31各庫房相對濕度應(yīng)保持在（ ）D A、40～70% B、35～85% C、55～95% D、45～75%31藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）適用于（ ）D A、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè) C、藥品零售經(jīng)營企業(yè) D、中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)31藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須（ ）A A、準(zhǔn)確無誤 B、準(zhǔn)確及時(shí) C、按質(zhì)論價(jià) D、隨行就市 31禁止生產(chǎn)、銷售的是（ ）B A、受保護(hù)的藥品 B、假藥、劣藥 C、具有副作用的藥品 D、具有毒性的藥品 31新版(2010版)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）的施行日期是C A、2012年7月1日 B、2013年1月1日 C、2013年6月1日 D、2014年1月1日3藥品入庫和出庫必須執(zhí)行（ ）A A、檢查制度 B、驗(yàn)收制度 C、監(jiān)督制度 D、保管制度32行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（ ）D A、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 B、企業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)班子 C、企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 D、企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 32藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照（ ）的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，從事藥品經(jīng)營活動(dòng)。C A、先進(jìn)科學(xué) B、先進(jìn)高效 C、依法批準(zhǔn) D、經(jīng)濟(jì)合理 32藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以（ ）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。A A、主要負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師32藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 D、實(shí)行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質(zhì)的 B、更改生產(chǎn)批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的32對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)采?。?）C A、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進(jìn)行用藥評價(jià)32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的32藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（ ）C A、藥品的標(biāo)簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標(biāo)簽并附有說明書 D、廣告審查批準(zhǔn)文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 D A、處方藥 B、內(nèi)服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學(xué)名 B、通用名稱 C、商標(biāo) D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時(shí)，可（ ）B A、調(diào)配藥店有的藥品給消費(fèi)者 B、請?jiān)幏结t(yī)生更改處方后，重新審核調(diào)配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費(fèi)者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應(yīng)保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、2010年8月4日33某藥品批號為070510，有效期兩年，可銷售使用至（ ）。C A、2009年5月10日 B、2009年5月31日 C、2009年5月9日 D、2009年4月30日33某藥品有效期至2009年6月，該藥品可銷售使用至（ ）B A、2009年6月1日 B、2009年6月30日 C、2009年5月31日 D、2009年7月1日33GSP證書的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、10年 33《藥品管理法》規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、1年33非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（ ）B A、藥品的品種、規(guī)格 B、藥品的安全性 C、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、藥品的適應(yīng)癥33我國非處方藥目錄中，所選用的劑型主要是（ ）C A、注射劑和膠囊劑 B、外用和注射劑 C、口服和外用的常用劑型 D、外用及片劑3記錄藥庫、營業(yè)場所的溫濕度時(shí)間為（ ）A A、每日定時(shí)上下午各一次 B、每日定時(shí)一次 C、每二日定時(shí)一次 D、每日上下午各一次34中藥正式生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號的格式為（ ）。A A、國藥準(zhǔn)字Zxxxxxxxx B、國藥準(zhǔn)字Hxxxxxxxx C、國藥準(zhǔn)字Sxxxxxxxx D、國藥準(zhǔn)字Fxxxxxxxx34連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料( D) A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件； C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。 D、以上均是34醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)營活動(dòng)的特點(diǎn)是( )。D A、具有綜合性 B、政策行強(qiáng) C、專業(yè)性強(qiáng) D、專業(yè)性強(qiáng)、政策性強(qiáng)、具有綜合性34化妝品廣告內(nèi)容不得使用( )。A A、醫(yī)療用語或者易于藥品混淆的用語 B、醫(yī)療用語 C、易于藥品混淆的用語 D、符合衛(wèi)生許可用語34藥品監(jiān)督管理部門在進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)應(yīng)( )。D A、如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況 B、把檢查結(jié)果以書面形式告知被檢單位 C、把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位 D、如實(shí)記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位34不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購銷活動(dòng)的單位是( )。B A、康復(fù)中心 B、城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所 C、一般診所 D、社區(qū)衛(wèi)生院34執(zhí)業(yè)藥師資格證書核發(fā)機(jī)構(gòu)（ C）。 A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)（ B）。 A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)35對首營企業(yè)進(jìn)行審核的內(nèi)容是（C ） A、生產(chǎn)經(jīng)營資格 B、質(zhì)量保證能力 C、兩者均是 D、兩者均不是35藥品法規(guī)處罰時(shí)的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的(D )計(jì)算。 A、成本價(jià) B、零售價(jià) C、出廠價(jià) D、標(biāo)價(jià)35特殊管理藥品出庫應(yīng)實(shí)行（ ）C A、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則 B、復(fù)核和質(zhì)量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領(lǐng)導(dǎo)重視 B、全員參與 C、管理技術(shù) D、質(zhì)量體系 35《藥品管理法》規(guī)定，無（ ）的，不得經(jīng)營藥品。C A、《藥品經(jīng)營證》 B、《藥品許可證》 C、《藥品經(jīng)營許可證》 D、《藥品生產(chǎn)許可證》35（ ）為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。A A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn) B、中藥材炮制規(guī)范 C、地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn) D、民族藥標(biāo)準(zhǔn)35對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個(gè)人追究刑事責(zé)任的是 ( )。D A、藥品監(jiān)督管理局 B、國家藥典委員會 C、中國藥品生物制品檢定所 D、司法部門35下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 （ D）。 A、中藥材、中藥飲片 B、化學(xué)原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫(yī)療器械35（ ）不得采用開架自選銷售方式。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥360、甲類非處方藥的標(biāo)識為（A ）。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍(lán)色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應(yīng)（ ）進(jìn)行一次健康檢查。A A、1年 B、2年 C、半年 D、3年36無醫(yī)生開具的處方，不得銷售（ ）。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到（ ）辦理登記注冊。A A、工商行政管理部門 B、藥品監(jiān)督管理部門 C、稅務(wù)管理部門 D、物價(jià)管理部門36藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范英文縮寫為 （ ）。C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP36偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。A A、警告 B、沒收違法所得 C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè) D、記過36零售連鎖企業(yè)銷售